Abstract Policies aiming to preserve vegetated coastal ecosystems (VCE; tidal marshes, mangroves and seagrasses) to mitigate greenhouse gas emissions require national assessments of blue carbon resources. Here, we present organic carbon (C) storage in VCE across Australian climate regions and estimate potential annual CO 2 emission benefits of VCE conservation and restoration. Australia contributes 5–11% of the C stored in VCE globally (70–185 Tg C in aboveground biomass, and 1,055–1,540 Tg C in the upper 1 m of soils). Potential CO 2 emissions from current VCE losses are estimated at 2.1–3.1 Tg CO 2 -e yr -1 , increasing annual CO 2 emissions from land use change in Australia by 12–21%. This assessment, the most comprehensive for any nation to-date, demonstrates the potential of conservation and restoration of VCE to underpin national policy development for reducing greenhouse gas emissions.

Many marine ecosystems have the capacity for long-term storage of organic carbon (C) in what are termed "blue carbon" systems. While blue carbon systems (saltmarsh, mangrove, and seagrass) are efficient at long-term sequestration of organic carbon (C), much of their sequestered C may originate from other (allochthonous) habitats. Macroalgae, due to their high rates of production, fragmentation, and ability to be transported, would also appear to be able to make a significant contribution as C donors to blue C habitats. In order to assess the stability of macroalgal tissues and their likely contribution to long-term pools of C, we applied thermogravimetric analysis (TGA) to 14 taxa of marine macroalgae and coastal vascular plants. We assessed the structural complexity of multiple lineages of plant and tissue types with differing cell wall structures and found that decomposition dynamics varied significantly according to differences in cell wall structure and composition among taxonomic groups and tissue function (photosynthetic vs. attachment). Vascular plant tissues generally exhibited greater stability with a greater proportion of mass loss at temperatures > 300 degrees C (peak mass loss -320 degrees C) than macroalgae (peak mass loss between 175-300 degrees C), consistent with the lignocellulose matrix of vascular plants. Greater variation in thermogravimetric signatures within and among macroalgal taxa, relative to vascular plants, was also consistent with the diversity of cell wall structure and composition among groups. Significant degradation above 600 degrees C for some macroalgae, as well as some belowground seagrass tissues, is likely due to the presence of taxon-specific compounds. The results of this study highlight the importance of the lignocellulose matrix to the stability of vascular plant sources and the potentially significant role of refractory, taxon-specific compounds (carbonates, long-chain lipids, alginates, xylans, and sulfated polysaccharides) from macroalgae and seagrasses for their long-term sedimentary C storage. This study shows that marine macroalgae do contain refractory compounds and thus may be more valuable to long-term carbon sequestration than we previously have considered.

Abstract Labyrinthula spp. are saprobic, marine protists that also act as opportunistic pathogens and are the causative agents of seagrass wasting disease (SWD). Despite the threat of local- and large-scale SWD outbreaks, there are currently gaps in our understanding of the drivers of SWD, particularly surrounding Labyrinthula virulence and ecology. Given these uncertainties, we investigated Labyrinthula from a novel genomic perspective by presenting the first draft genome and predicted proteome of a pathogenic isolate of Labyrinthula SR_Ha_C, generated from a hybrid assembly of Nanopore and Illumina sequences. Phylogenetic and cross-phyla comparisons revealed insights into the evolutionary history of Stramenopiles. Genome annotation showed evidence of glideosome-type machinery and an apicoplast protein typically found in protist pathogens and parasites. Proteins involved in Labyrinthula ’s actin-myosin mode of transport, as well as carbohydrate degradation were also prevalent. Further, CAZyme functional predictions revealed a repertoire of enzymes involved in breakdown of cell-wall and carbohydrate storage compounds common to seagrasses. The relatively low number of CAZymes annotated from the genome of Labyrinthula SR_Ha_C compared to other Labyrinthulea species may reflect the conservative annotation parameters, a specialised substrate affinity and the scarcity of characterised protist enzymes. Inherently, there is high probability for finding both unique and novel enzymes from Labyrinthula spp. This study provides resources for further exploration of Labyrinthula ecology and evolution, and will hopefully be the catalyst for new hypothesis-driven SWD research revealing more details of molecular interactions between Labyrinthula species and its host substrate.

Patchy global data on belowground litter decomposition dynamics limit our capacity to discern the drivers of carbon preservation and storage across inland and coastal wetlands. We performed a global, multiyear study in over 180 wetlands across 28 countries and 8 macroclimates using standardized litter as measures of "recalcitrant" (rooibos tea) and "labile" (green tea) organic matter (OM) decomposition. Freshwater wetlands and tidal marshes had the highest tea mass remaining, indicating a greater potential for carbon preservation in these ecosystems. Recalcitrant OM decomposition increased with elevated temperatures throughout the decay period, e.g., increase from 10 to 20 °C corresponded to a 1.46-fold increase in the recalcitrant OM decay rate constant. The effect of elevated temperature on labile OM breakdown was ecosystem-dependent, with tidally influenced wetlands showing limited effects of temperature compared with freshwater wetlands. Based on climatic projections, by 2050 wetland decay constants will increase by 1.8% for labile and 3.1% for recalcitrant OM. Our study highlights the potential for reduction in belowground OM in coastal and inland wetlands under increased warming, but the extent and direction of this effect at a large scale is dependent on ecosystem and OM characteristics. Understanding local versus global drivers is necessary to resolve ecosystem influences on carbon preservation in wetlands.