Although sleep deprivation has been shown to impair neurobehavioral performance, few studies have measured its effects on medical errors.

Context

 Adverse drug events, especially those that may be preventable, are among the most serious concerns about medication use in older persons cared for in the ambulatory clinical setting. 

Objective

 To assess the incidence and preventability of adverse drug events among older persons in the ambulatory clinical setting. 

Design, Setting, and Patients

 Cohort study of all Medicare enrollees (30 397 person-years of observation) cared for by a multispecialty group practice during a 12-month study period (July 1, 1999, through June 30, 2000), in which possible drug-related incidents occurring in the ambulatory clinical setting were detected using multiple methods, including reports from health care providers; review of hospital discharge summaries; review of emergency department notes; computer-generated signals; automated free-text review of electronic clinic notes; and review of administrative incident reports concerning medication errors. 

Main Outcome Measures

 Number of adverse drug events, severity of the events (classified as significant, serious, life-threatening, or fatal), and whether the events were preventable. 

Results

 There were 1523 identified adverse drug events, of which 27.6% (421) were considered preventable. The overall rate of adverse drug events was 50.1 per 1000 person-years, with a rate of 13.8 preventable adverse drug events per 1000 person-years. Of the adverse drug events, 578 (38.0%) were categorized as serious, life-threatening, or fatal; 244 (42.2%) of these more severe events were deemed preventable compared with 177 (18.7%) of the 945 significant adverse drug events. Errors associated with preventable adverse drug events occurred most often at the stages of prescribing (n = 246, 58.4%) and monitoring (n = 256, 60.8%), and errors involving patient adherence (n = 89, 21.1%) also were common. Cardiovascular medications (24.5%), followed by diuretics (22.1%), nonopioid analgesics (15.4%), hypoglycemics (10.9%), and anticoagulants (10.2%) were the most common medication categories associated with preventable adverse drug events. Electrolyte/renal (26.6%), gastrointestinal tract (21.1%), hemorrhagic (15.9%), metabolic/endocrine (13.8%), and neuropsychiatric (8.6%) events were the most common types of preventable adverse drug events. 

Conclusions

 Adverse drug events are common and often preventable among older persons in the ambulatory clinical setting. More serious adverse drug events are more likely to be preventable. Prevention strategies should target the prescribing and monitoring stages of pharmaceutical care. Interventions focused on improving patient adherence with prescribed regimens and monitoring of prescribed medications also may be beneficial.

Objective: Critically ill patients require high-intensity care and may be at especially high risk of iatrogenic injury because they are severely ill. We sought to study the incidence and nature of adverse events and serious errors in the critical care setting. Design: We conducted a prospective 1-year observational study. Incidents were collected with use of a multifaceted approach including direct continuous observation. Two physicians independently assessed incident type, severity, and preventability as well as systems-related and individual performance failures. Setting: Academic, tertiary-care urban hospital. Patients: Medical intensive care unit and coronary care unit patients. Interventions: None. Measurements and Main Results: The primary outcomes of interest were the incidence and rates of adverse events and serious errors per 1000 patient-days. A total of 391 patients with 420 unit admissions were studied during 1490 patient-days. We found 120 adverse events in 79 patients (20.2%), including 66 (55%) nonpreventable and 54 (45%) preventable adverse events as well as 223 serious errors. The rates per 1000 patient-days for all adverse events, preventable adverse events, and serious errors were 80.5, 36.2, and 149.7, respectively. Among adverse events, 13% (16/120) were life-threatening or fatal; and among serious errors, 11% (24/223) were potentially life-threatening. Most serious medical errors occurred during the ordering or execution of treatments, especially medications (61%; 170/277). Performance level failures were most commonly slips and lapses (53%; 148/277), rather than rule-based or knowledge-based mistakes. Conclusions: Adverse events and serious errors involving critically ill patients were common and often potentially life-threatening. Although many types of errors were identified, failure to carry out intended treatment correctly was the leading category.

Knowledge of the physiological effects of extended (24 hours or more) work shifts in postgraduate medical training is limited. We aimed to quantify work hours, sleep, and attentional failures among first-year residents (postgraduate year 1) during a traditional rotation schedule that included extended work shifts and during an intervention schedule that limited scheduled work hours to 16 or fewer consecutive hours.

Miscommunications are a leading cause of serious medical errors. Data from multicenter studies assessing programs designed to improve handoff of information about patient care are lacking.

Serious medication errors are common in hospitals and often occur during order transcription or administration of medication. To help prevent such errors, technology has been developed to verify medications by incorporating bar-code verification technology within an electronic medication-administration system (bar-code eMAR).

There has been increasing interest in the impact of resident-physician and nurse work hours on patient safety. The evidence demonstrates that work schedules have a profound effect on providers’ sleep and performance, as well as on their safety and that of their patients. Nurses working shifts greater than 12.5 hours are at significantly increased risk of experiencing decreased vigilance on the job, suffering an occupational injury, or making a medical error. Physicians-in-training working traditional > 24-hour on-call shifts are at greatly increased risk of experiencing an occupational sharps injury or a motor vehicle crash on the drive home from work and of making a serious or even fatal medical error. As compared to when working 16-hours shifts, on-call residents have twice as many attentional failures when working overnight and commit 36% more serious medical errors. They also report making 300% more fatigue-related medical errors that lead to a patient’s death. The weight of evidence strongly suggests that extended-duration work shifts significantly increase fatigue and impair performance and safety. From the standpoint of both providers and patients, the hours routinely worked by health care providers in the United States are unsafe. To reduce the unacceptably high rate of preventable fatigue-related medical error and injuries among health care workers, the United States must establish and enforce safe work-hour limits.