Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
TY
Takashi Yamamoto
Author with expertise in Gliomas
Achievements
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
3
(33% Open Access)
Cited by:
1,018
h-index:
13
/
i10-index:
14
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Prognostic relevance of genetic alterations in diffuse lower-grade gliomas

Kosuke Aoki et al.Jul 12, 2017
Diffuse lower-grade gliomas (LGGs) are genetically classified into 3 distinct subtypes based on isocitrate dehydrogenase (IDH) mutation status and codeletion of chromosome 1p and 19q (1p/19q). However, the subtype-specific effects of additional genetic lesions on survival are largely unknown.Using Cox proportional hazards regression modeling, we investigated the subtype-specific effects of genetic alterations and clinicopathological factors on survival in each LGG subtype, in a Japanese cohort of LGG cases fully genotyped for driver mutations and copy number variations associated with LGGs (n = 308). The results were validated using a dataset from 414 LGG cases available from The Cancer Genome Atlas (TCGA).In Oligodendroglioma, IDH-mutant and 1p/19q codeleted, NOTCH1 mutations (P = 0.0041) and incomplete resection (P = 0.0019) were significantly associated with shorter survival. In Astrocytoma, IDH-mutant, PIK3R1 mutations (P = 0.0014) and altered retinoblastoma pathway genes (RB1, CDKN2A, and CDK4) (P = 0.013) were independent predictors of poor survival. In IDH-wildtype LGGs, co-occurrence of 7p gain, 10q loss, mutation in the TERT promoter (P = 0.024), and grade III histology (P < 0.0001) independently predicted poor survival. IDH-wildtype LGGs without any of these factors were diagnosed at a younger age (P = 0.042), and were less likely to have genetic lesions characteristic of glioblastoma, in comparison with other IDH-wildtype LGGs, suggesting that they likely represented biologically different subtypes. These results were largely confirmed in the cohort of TCGA.Subtype-specific genetic lesions can be used to stratify patients within each LGG subtype. enabling better prognostication and management.
0
Citation256
0
Save
0

The outcome of late open conversion after endovascular abdominal aortic repair

Hironobu Nishiori et al.Jan 6, 2025
Background Endovascular abdominal aneurysm repair (EVAR) offers a less invasive approach to treating abdominal aortic aneurysms (AAA) compared to open repair. However, EVAR is associated with higher rates of reintervention. This study investigates the early and mid-term outcomes of patients who underwent late open conversion including aneurysmorrhaphy after EVAR at our institution. Methods We conducted a retrospective cohort study of 29 patients who underwent late open conversion for AAA dilatation after EVAR between April 2015 and March 2022 at Chiba University Hospital. Surgical strategies included an artificial graft replacement for Type Ia endoleak (EL), Type III EL from stent graft main body, ruptured cases, and aneurysmorrhaphy with branch ligation for Type II EL. Results The average time from EVAR to open conversion was 4.1 ± 2.3 years. There have been no reported cases of in-hospital mortality to date. Aneurysmorrhaphy demonstrated shorter operative times (239 ± 65 min) and lower red blood cell transfusion volumes (2.7 ± 4.2 units) compared to graft replacement. Postoperative complications included spinal cord ischemia in one patient and three patients requiring reintervention due to persistent or new ELs, who underwent angiography. The seven-year all-cause mortality rate was 78.5%. Among cases that underwent aneurysmorrhaphy, postoperative computed tomography scans showed a reduction in the maximum aortic diameter from 65 ± 6 mm preoperatively to 42 ± 10 mm postoperatively and 36 ± 11 mm at follow-up. Conclusions Late open conversion including aneurysmorrhaphy after EVAR appears to be safe and effective, with no in-hospital mortality and low complication rates. Careful preoperative planning and appropriate surgical techniques are essential for optimizing outcomes.