Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
AW
Amy Weiner
Author with expertise in Hepatitis B Infection and Treatment
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
14
(64% Open Access)
Cited by:
17,022
h-index:
38
/
i10-index:
50
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Molecular biology of the hepatitis C viruses: Implications for diagnosis, development and control of viral disease

Michael Houghton et al.Aug 1, 1991
HepatologyVolume 14, Issue 2 p. 381-388 Special ArticleFree Access Molecular biology of the hepatitis C viruses: Implications for diagnosis, development and control of viral disease Michael Houghton Ph.D., Corresponding Author Michael Houghton Ph.D. Chiron Corporation, Emeryville, California 94608Director, NANB Hepatitis Research, Chiron Corp., Emeryville, CA 94608===Search for more papers by this authorAmy Weiner, Amy Weiner Chiron Corporation, Emeryville, California 94608Search for more papers by this authorJang Han, Jang Han Chiron Corporation, Emeryville, California 94608Search for more papers by this authorGeorge Kuo, George Kuo Chiron Corporation, Emeryville, California 94608Search for more papers by this authorQui-Lim Choo, Qui-Lim Choo Chiron Corporation, Emeryville, California 94608Search for more papers by this author Michael Houghton Ph.D., Corresponding Author Michael Houghton Ph.D. Chiron Corporation, Emeryville, California 94608Director, NANB Hepatitis Research, Chiron Corp., Emeryville, CA 94608===Search for more papers by this authorAmy Weiner, Amy Weiner Chiron Corporation, Emeryville, California 94608Search for more papers by this authorJang Han, Jang Han Chiron Corporation, Emeryville, California 94608Search for more papers by this authorGeorge Kuo, George Kuo Chiron Corporation, Emeryville, California 94608Search for more papers by this authorQui-Lim Choo, Qui-Lim Choo Chiron Corporation, Emeryville, California 94608Search for more papers by this author First published: August 1991 https://doi.org/10.1002/hep.1840140227Citations: 482AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinked InRedditWechat Citing Literature Volume14, Issue2August 1991Pages 381-388 ReferencesRelatedInformation
0
Paper
Citation854
0
Save
0

Structural relationships among genes that control development: sequence homology between the Antennapedia, Ultrabithorax, and fushi tarazu loci of Drosophila.

Matthew Scott et al.Jul 1, 1984
Genes that regulate the development of the fruit fly Drosophila melanogaster exist as tightly linked clusters in at least two cases. These clusters, the bithorax complex (BX-C) and the Antennapedia complex (ANT-C), both contain multiple homoeotic loci: mutations in each locus cause a transformation of one part of the fly into another. Several repetitive DNA sequences, including at least one transposon, were mapped in the ANT-C. DNA from the 3' exon of Antennapedia (Antp), a homoeotic locus in the ANT-C, hybridized weakly to DNA from the 3' exon of Ultrabithorax (Ubx), a homoeotic locus in the BX-C. DNA from each of these 3' exons also hybridized weakly to DNA from the fushi tarazu locus of the ANT-C. The fushi tarazu (ftz) locus controls the number and differentiation of segments in the developing embryo. Sequence analysis of the cross-hybridizing DNA from the three loci revealed the conservation of predicted amino acid sequences derived from coding parts of the genes. This suggests that two homoeotic loci and a "segment-deficient" locus encode protein products with partially shared structures and that the three loci may be evolutionarily and functionally related.
0
Citation780
0
Save
0

Evidence for immune selection of hepatitis C virus (HCV) putative envelope glycoprotein variants: potential role in chronic HCV infections.

Amy Weiner et al.Apr 15, 1992
E2/nonstructural protein 1, the putative envelope glycoprotein (gp72) of HCV, possesses an N-terminal hypervariable (E2 HV) domain from amino acids 384 to 414 of unknown significance. The high degree of amino acid sequence variation in the E2 HV domain appears to be comparable to that observed in the human immunodeficiency virus type 1 gp120 V3 domain. This observation and the observation that the HCV E2 HV domain lacks conserved secondary structure imply that, like the V3 loop of human immunodeficiency virus 1 gp120, the N-terminal E2 region may encode protective epitopes that are subject to immune selection. Antibody-epitope binding studies revealed five isolate-specific linear epitopes located in the E2 HV region. These results suggest that the E2 HV domain is a target for the human immune response and that, in addition to the three major groups of HCV, defined by nucleotide and amino acid sequence identity among HCV isolates, E2 HV-specific subgroups also exist. Analysis of the partial or complete E2 sequences of two individuals indicated that E2 HV variants can either coexist simultaneously in a single individual or that a particular variant may predominate during different episodes of disease. In the latter situation, we found one individual who developed antibodies to a subregion of the E2 HV domain (amino acids 396-407) specific to a variant that was predominant during one major episode of hepatitis but who lacked detectable antibodies to the corresponding region of a second variant that was predominant during a later episode of disease. The data suggest that the variability in the E2 HV domain may result from immune selection. The findings of this report could impact vaccine strategies and drug therapy programs designed to control and eliminate HCV.
0
Citation714
0
Save
0

Variable and hypervariable domains are found in the regions of HCV corresponding to the flavivirus envelope and NS1 proteins and the pestivirus envelope glycoproteins

Amy Weiner et al.Feb 1, 1991
Based on the flavi- and pestivirus model of genome organization for the hepatitis C virus (HCV) (1-5), the nucleotide and deduced amino acid sequences of the putative envelope (E1) and the junction between the E1 and NS1/envelope 2 (E2) region from six different human isolates of HCV were compared with the nucleotide and predicted amino acid sequences of the prototype hepatitis C virus (HCV-1) (5). The overall percentage of nucleotide and amino acid changes among all six isolates, including HCV-1, from nucleotide 713 to 1630 (amino acid 129 to 437) was between 3 and 7%, which is comparable to that seen in some flaviviruses (6-8). An analysis of the number of nucleotide and deduced amino acid sequence changes among all six isolates and HCV-1 revealed a moderately variable domain of approximately 40 amino acids in the E1 region and a hypervariable domain (Region V) of approximately 28 amino acids, which is directly downstream from a putative signal peptide sequence, in the junction between E1 and NS1/E2. A similar hypervariable domain is not found in the C-terminus of the envelope polypeptide or in the N-terminus of the NS1 polypeptide domain of the flaviviruses. These findings suggest that the mature NS1/E2 polypeptide starts about amino acid 380 and that the NS1/E2 domain may correspond to a second envelope glycoprotein as in the case of the pestivirus. The observed heterogeneity in the putative structural proteins of HCV may have important ramifications for future vaccine development.
0
Citation610
0
Save
Load More