To assess the relative importance of genetic and environmental effects on the body-mass index (weight in kilograms divided by the square of the height in meters), we studied samples of identical and fraternal twins, reared apart or reared together. The samples consisted of 93 pairs of identical twins reared apart, 154 pairs of identical twins reared together, 218 pairs of fraternal twins reared apart, and 208 pairs of fraternal twins reared together. The intrapair correlation coefficients of the values for body-mass index of identical twins reared apart were 0.70 for men and 0.66 for women. These are the most direct estimates of the relative importance of genetic influences (heritability) on the body-mass index, and they were only slightly lower than those for twins reared together in this and earlier studies. Similar estimates were derived from maximum-likelihood model-fitting analyses--0.74 for men and 0.69 for women. Nonadditive genetic variance made a significant contribution to the estimates of heritability, particularly among men. Of the potential environmental influences, only those unique to the individual and not those shared by family members were important, contributing about 30 percent of the variance. Sharing the same childhood environment did not contribute to the similarity of the body-mass index of twins later in life. We conclude that genetic influences on body-mass index are substantial, whereas the childhood environment has little or no influence. These findings corroborate and extend the results of earlier studies of twins and adoptees.

General and specific cognitive abilities were studied in intact Swedish same-sex twin pairs 80 or more years old for whom neither twin had major cognitive, sensory, or motor impairment. Resemblance for 110 identical twin pairs significantly exceeded resemblance for 130 fraternal same-sex twin pairs for all abilities. Maximum-likelihood model-fitting estimates of heritability were 62 percent for general cognitive ability, 55 percent for verbal ability, 32 percent for spatial ability, 62 percent for speed of processing, and 52 percent for memory. There was also evidence for the significant influence of idiosyncratic experience as the environmental component that most determines individual differences in cognitive abilities late in life.

The objective of this study is to determine the range of complex physical and cognitive abilities of older men and women functioning at high, medium and impaired ranges and to determine the psychosocial and physiological conditions that discriminate those in the high functioning group from those functioning at middle or impaired ranges. The subjects for this study were drawn from men and women aged 70–79 from 3 Established Populations for the Epidemiologic Study of the Elderly (EPESE) programs in East Boston MA, New Haven CT, and Durham County NC screened on the basis of criteria of physical and cognitive function. In 1988, 4030 men and women were screened as part of their annual EPESE interview. 1192 men and women met criteria for “high functioning”. Age and sex-matched subjects were selected to represent the medium (n = 80) and low (n = 82) functioning groups. Physical and cognitive functioning was assessed from performance-based examinations and self-reported abilities. Physical function measures focused on balance, gait, and upper body strength. Cognitive exams assessed memory, language, abstraction, and praxis. Significant differences for every performance-based examination of physical and cognitive function were observed across functioning groups. Low functioning subjects were almost 3 times as likely to have an income of ⩽$5000 compared to the high functioning group. They were less likely to have completed high school. High functioning subjects smoked cigarettes less and exercised more than others. They had higher levels of DHEA-S and peak expiratory flow rate. High functioning elders were more likely to engage in volunteer activities and score higher on scales of self-efficacy, mastery and report fewer psychiatric symptoms.

Telomeres prevent the loss of coding genetic material during chromosomal replication. Previous research suggests that shorter telomere length may be associated with lower survival. Because genetic factors are important for individual differences in both telomere length and mortality, this association could reflect genetic or environmental pleiotropy rather than a direct biological effect of telomeres. We demonstrate through within-pair analyses of Swedish twins that telomere length at advanced age is a biomarker that predicts survival beyond the impact of early familial environment and genetic factors in common with telomere length and mortality. Twins with the shortest telomeres had a three times greater risk of death during the follow-up period than their co-twins with the longest telomere measurements [hazard ratio (RR) = 2.8, 95% confidence interval 1.1-7.3, P = 0.03].