Fibroblast growth factor 23 (FGF23) regulates phosphorus metabolism and is a strong predictor of mortality in dialysis patients. FGF23 is thought to be an early biomarker of disordered phosphorus metabolism in the initial stages of chronic kidney disease (CKD). We measured FGF23 in baseline samples from 3879 patients in the Chronic Renal Insufficiency Cohort study, which is a diverse cohort of patients with CKD stage 2-4. Mean serum phosphate and median parathyroid hormone (PTH) levels were in the normal range, but median FGF23 was markedly greater than in healthy populations, and increased significantly with decreasing estimated glomerular filtration rate (eGFR). High levels of FGF23, defined as being above 100 RU/ml, were more common than secondary hyperparathyroidism and hyperphosphatemia in all strata of eGFR. The threshold of eGFR at which the slope of FGF23 increased was significantly higher than the corresponding threshold for PTH based on non-overlapping 95% confidence intervals. Thus, increased FGF23 is a common manifestation of CKD that develops earlier than increased phosphate or PTH. Hence, FGF23 measurements may be a sensitive early biomarker of disordered phosphorus metabolism in patients with CKD and normal serum phosphate levels.

IBROBLAST GROWTH FACTOR 23 (FGF-23) is an endocrine hormone that regulates phosphorus metabolism.Circulating levels of FGF-23 increase progressively as kidney function declines, eventually reaching concentrations in patients with chronic kidney disease that are among the highest in any condition commonly encountered in clinical practice. 1Fibroblast growth factor 23 levels increase in chronic kidney disease as an appropriate physiological adaptation to maintain neutral phosphate balance and normal serum phosphate levels in the setting of reduced renal capacity for phosphate excretion.Preventing increases in serum phosphate is likely beneficial in chronic kidney disease given reports of greater risk of adverse renal and cardiovascular outcomes in association with overt hyperphosphatemia and even modest elevations in serum phosphate within

The International Society for Clinical Densitometry (ISCD) convenes a Position Development Conference (PDC) every 2 yr to make recommendations for standards in the field of bone densitometry. The recommendations are based on clinically relevant issues in bone densitometry such as quality control, acquisition, analysis, interpretation, and reporting. In 2007, ISCD convened its first Pediatric Position Development Conference to address issues specific to the assessment of skeletal health in children and adolescents. Topics for consideration are developed by the ISCD Board of Directors and its Scientific Advisory Committee. Clinically relevant questions related to each topic area are assigned to task forces for a comprehensive review of the medical literature and subsequent presentation of the reports to an international panel of experts. For this PDC, the Expert Panel included representatives of the American Society for Bone and Mineral Research and International Bone and Mineral Society. The recommendations of the PDC Expert Panel are then reviewed by the ISCD Board of Directors. Recommendations that are approved become Official Positions of the ISCD. The Pediatric PDC was held June 20–21, 2007, in Montreal, Quebec, Canada. Topics considered were restricted to children and adolescents, and included DXA prediction of fracture and definition of osteoporosis; DXA assessment in diseases that may affect the skeleton; DXA interpretation and reporting; and peripheral quantitative computed tomography measurement. This report describes the methodology and results of the 2007 Pediatric PDC, and a summary of all ISCD Official Positions, including the ones recently adopted by this 2007 Pediatric PDC and the 2007 Lansdowne, Virginia, USA Adult PDC.

The International Society for Clinical Densitometry (ISCD) periodically convenes Position Development Conferences (PDCs) in order to establish standards and guidelines for the assessment of skeletal health. The most recent Adult PDC was held July 20-22, 2007, in Lansdowne, Virginia, USA; the first Pediatric PDC was June 20-21, 2007 in Montreal, Quebec, Canada. PDC topics were selected according to clinical relevancy, perceived need for standardization, and likelihood of achieving agreement. Each topic area was assigned to a task force for a comprehensive review of the scientific literature. The findings of the review and recommendations were presented to adult and pediatric international panels of experts. The panels voted on the appropriateness, necessity, quality of the evidence, strength, and applicability (worldwide or variable according to local requirements) of each recommendation. Those recommendations that were approved by the ISCD Board of Directors become Official Positions. This is a review of the methodology of the PDCs and selected ISCD Official Positions.

In children, bone mineral content (BMC) and bone mineral density (BMD) measurements by dual-energy x-ray absorptiometry (DXA) are affected by height status. No consensus exists on how to adjust BMC or BMD (BMC/BMD) measurements for short or tall stature.

The Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) 2017 Clinical Practice Guideline Update for the Diagnosis, Evaluation, Prevention, and Treatment of Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder (CKD-MBD) is a selective update of the prior CKD-MBD guideline published in 2009. The guideline update and the original publication are intended to assist practitioners caring for adults with CKD and those receiving long-term dialysis.Development of the guideline update followed an explicit process of evidence review and appraisal. The approach adopted by the Work Group and the evidence review team was based on systematic reviews of relevant trials, appraisal of the quality of the evidence, and rating of the strength of recommendations according to the GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation) approach. Searches of the English-language literature were conducted through September 2015 and were supplemented with targeted searches through February 2017. Final modification of the guidelines was informed by a public review process involving numerous stakeholders, including patients, subject matter experts, and industry and national organizations.The update process resulted in the revision of 15 recommendations. This synopsis focuses primarily on recommendations for diagnosis of and testing for CKD-MBD and treatment of CKD-MBD that emphasizes decreasing phosphate levels, maintaining calcium levels, and addressing elevated parathyroid hormone levels in adults with CKD stage G3a to G5 and those receiving dialysis. Key elements include basing treatment on trends in laboratory values rather than a single abnormal result and being cautious to avoid hypercalcemia when treating secondary hyperparathyroidism.

Summary Background and objectives Levels of fibroblast growth factor 23 (FGF23) and inflammatory markers are commonly elevated in CKD, and each is associated with adverse clinical outcomes. This study tested the hypothesis that FGF23 is independently associated with inflammation in CKD. Design, setting, participants, & measurements The association between levels of FGF23 and the inflammatory markers IL-6, C-reactive protein (CRP), TNF-α, and fibrinogen was assessed in a cross-sectional analysis of 3879 participants enrolled in the Chronic Renal Insufficiency Cohort (CRIC) study between June 2003 and September 2008. Results FGF23 correlated directly with IL-6 ( r =0.4), CRP ( r =0.2), TNF-α ( r =0.4), and fibrinogen ( r =0.3; P <0.001 for each). In univariate and multivariable-adjusted linear regression analyses, natural log (ln) transformed FGF23 was significantly associated with lnIL-6, lnCRP, lnTNF-α, and fibrinogen ( P <0.001 for each). Each unit higher lnFGF23 was associated with severe inflammation, defined as levels of all inflammatory markers in the highest 25th percentile, in univariate (odds ratio [OR], 2.4 [95% confidence interval (CI), 2.0–2.9]) and multivariable-adjusted (OR, 2.0 [95% CI, 1.6–2.5]) logistic regression analyses. Ascending FGF23 quartiles were independently associated with severe inflammation (OR, 5.6 for the highest versus lowest FGF23 quartile [95% CI, 2.3–13.9]; P for trend < 0.001). Conclusions Higher FGF23 levels are independently associated with higher levels of inflammatory markers in patients with CKD and with significantly greater odds of severe inflammation. Future studies should evaluate whether inflammation modifies the association between FGF23 and adverse outcomes in CKD.

OBJECTIVE This study was conducted to determine if type 1 diabetes is associated with an increased risk of fracture across the life span. RESEARCH DESIGN AND METHODS This population-based cohort study used data from The Health Improvement Network (THIN) in the U.K. (data from 1994 to 2012), in which 30,394 participants aged 0–89 years with type 1 diabetes were compared with 303,872 randomly selected age-, sex-, and practice-matched participants without diabetes. Cox regression analysis was used to determine hazard ratios (HRs) for incident fracture in participants with type 1 diabetes. RESULTS A total of 334,266 participants, median age 34 years, were monitored for 1.9 million person-years. HR were lowest in males and females age &lt;20 years, with HR 1.14 (95% CI 1.01–1.29) and 1.35 (95% CI 1.12–1.63), respectively. Risk was highest in men 60–69 years (HR 2.18 [95% CI 1.79–2.65]), and in women 40–49 years (HR 2.03 [95% CI 1.73–2.39]). Lower extremity fractures comprised a higher proportion of incident fractures in participants with versus those without type 1 diabetes (31.1% vs. 25.1% in males, 39.3% vs. 32% in females; P &lt; 0.001). Secondary analyses for incident hip fractures identified the highest HR of 5.64 (95% CI 3.55–8.97) in men 60–69 years and the highest HR of 5.63 (95% CI 2.25–14.11) in women 30–39 years. CONCLUSIONS Type 1 diabetes was associated with increased risk of incident fracture that began in childhood and extended across the life span. Participants with type 1 diabetes sustained a disproportionately greater number of lower extremity fractures. These findings have important public health implications, given the increasing prevalence of type 1 diabetes and the morbidity and mortality associated with hip fractures.