Treatment of acute Kawasaki syndrome with a four-day course of intravenous gamma globulin, together with aspirin, has been demonstrated to be safe and effective in preventing coronary-artery lesions and reducing systemic inflammation. We hypothesized that therapy with a single, very high dose of gamma globulin would be at least as effective as the standard regimen.

Golden color imparted by carotenoid pigments is the eponymous feature of the human pathogen Staphylococcus aureus. Here we demonstrate a role of this hallmark phenotype in virulence. Compared with the wild-type (WT) bacterium, a S. aureus mutant with disrupted carotenoid biosynthesis is more susceptible to oxidant killing, has impaired neutrophil survival, and is less pathogenic in a mouse subcutaneous abscess model. The survival advantage of WT S. aureus over the carotenoid-deficient mutant is lost upon inhibition of neutrophil oxidative burst or in human or murine nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase–deficient hosts. Conversely, heterologous expression of the S. aureus carotenoid in the nonpigmented Streptococcus pyogenes confers enhanced oxidant and neutrophil resistance and increased animal virulence. Blocking S. aureus carotenogenesis increases oxidant sensitivity and decreases whole-blood survival, suggesting a novel target for antibiotic therapy.

Haematopoietic stem cells in umbilical cord blood are an attractive target for gene therapy of inborn errors of metabolism. Three neonates with severe combined immunodeficiency were treated by retroviral-mediated transduction of the CD34+ cells from their umbilical cord blood with a normal human adenosine deaminase complementary DNA followed by autologous transplantation. The continued presence and expression of the introduced gene in leukocytes from bone marrow and peripheral blood for 18 months demonstrates that umbilical cord blood cells may be genetically modified with retroviral vectors and engrafted in neonates for gene therapy.

Eosinophils are associated with airway remodeling in asthma, but studies have not yet determined whether eosinophilic esophagitis (EE) is associated with esophageal remodeling.We performed quantitative immunohistochemical analysis of remodeling changes in esophageal biopsy specimens from children with and without EE to evaluate if there were changes in the esophagus of pediatric patients with EE akin to airway remodeling. In addition, we determined whether the esophagus of patients with EE had increased levels of expression of TGF-beta(1) and its signaling molecule, phosphorylated SMAD2/3 (phospho-SMAD2/3).To determine esophageal levels of eosinophilic inflammation, fibrosis, and vascular activation, endoscopically obtained esophageal biopsy specimens from 7 patients with EE (5 strictured, 2 nonstrictured), 7 with gastroesophageal reflux disease, and 7 normal patients were processed for immunohistology, trichrome staining, and assessment of levels of expression of TGF-beta(1), phospho-SMAD2/3, and vascular cell adhesion molecule 1.Esophageal biopsies in patients with EE demonstrated increased levels of subepithelial fibrosis and increased expression of TGF-beta(1) and its signaling molecule phospho-SMAD2/3 compared with gastroesophageal reflux disease and normal control patients. In addition, esophageal biopsies in patients with EE demonstrated an increased vascular density and an increased expression of the vascular endothelial adhesion molecule, vascular cell adhesion molecule 1.Previously unrecognized esophageal remodeling changes analogous to aspects of airway remodeling are detectable in the subepithelial region of the esophagus in pediatric patients with EE.Pediatric patients with EE demonstrate increased fibrosis, vascularity, and vascular activation in the esophagus that may contribute to stricture formation and potentially provide a basis for stratifying patients with EE on the basis of disease severity and/or prognosis.

Eosinophilic esophagitis (EoE) is caused by immunologic reactions to ingested/inhaled allergens. The diagnosis is considered if >or=15 eosinophils per high-powered field (eos/hpf) are detected in mucosal biopsies. Placebo-controlled studies have not been conducted to evaluate the safety and efficacy of oral viscous budesonide (OVB).Children with EoE were randomly assigned to groups that were given OVB (n=15) or placebo (n=9). Patients<5 feet and >or=5 feet tall received 1 mg and 2 mg OVB daily, respectively. All patients received lansoprazole. Duration of treatment was 3 months, followed by repeat endoscopy and biopsies. Patients were classified as responders if their peak eosinophil counts were or=20 eos/hpf. Baseline and post-treatment symptoms and endoscopic and histologic features were scored.Thirteen (86.7%) children given OVB (P<.0001) and none who received placebo (P=.3) were classified as responders. Mean pre-/post-treatment peak eosinophil counts were 66.7 and 4.8 eos/hpf, respectively, in the group given OVB (P<.0001); they were 83.9 and 65.6 eos/hpf, respectively, in the group given placebo (P=.3). In the group given OVB, there were significant reductions from baseline values in proximal (P=.002), mid (P=.0003), and distal (P=.001) esophageal eosinophilia. After OVB therapy, compared with baseline, the mean symptom (P=.0007), endoscopy (P=.0005), and histology scores improved (P=.0035) significantly.OVB is an effective treatment of pan-esophageal disease in children with EoE. OVB improves symptoms and endoscopic and histologic features. Proton pump inhibitor single therapy did not significantly improve esophageal eosinophilia or symptoms of EoE.