Abstract Organic-inorganic hybrid metal halide perovskites, an emerging class of solution processable photoactive materials, welcome a new member with a one-dimensional structure. Herein we report the synthesis, crystal structure and photophysical properties of one-dimensional organic lead bromide perovskites, C 4 N 2 H 14 PbBr 4 , in which the edge sharing octahedral lead bromide chains [PbBr 4 2− ] ∞ are surrounded by the organic cations C 4 N 2 H 14 2+ to form the bulk assembly of core-shell quantum wires. This unique one-dimensional structure enables strong quantum confinement with the formation of self-trapped excited states that give efficient bluish white-light emissions with photoluminescence quantum efficiencies of approximately 20% for the bulk single crystals and 12% for the microscale crystals. This work verifies once again that one-dimensional systems are favourable for exciton self-trapping to produce highly efficient below-gap broadband luminescence, and opens up a new route towards superior light emitters based on bulk quantum materials.

Single crystal sof the 84-K superconductor ${\mathrm{Bi}}_{2.2}{\mathrm{Sr}}_{2}{\mathrm{Ca}}_{0.8}{\mathrm{Cu}}_{2}{\mathrm{O}}_{8+\ensuremath{\delta}}$ were characterized by x-ray diffraction, dc magnetic susceptibility, electrical resistivity, and microwave absorption. The structure has ${[\mathrm{Cu}{\mathrm{O}}_{2}]}_{\ensuremath{\infty}}$ planes separated by calcium atoms, edge-shared bismuth oxide double layers, and an incommensurate superlattice along $b$ with a period of 4.76. The in-plane resistivity above ${T}_{c}$ is linear in $T$, with ${\ensuremath{\rho}}_{\mathrm{RT}}=130$ \ensuremath{\mu}\ensuremath{\Omega} cm. Initial results on Pb substitution yielding ${T}_{c}'\mathrm{s}$ of 107 K are reported.

The fullerene C(60) can be converted into two different structures by high pressure and temperature. They are metastable and revert to pristine C(60) on reheating to 300 degrees C at ambient pressure. For synthesis temperatures between 300 degrees and 400 degrees C and pressures of 5 gigapascals, a nominal face-centered-cubic structure is produced with a lattice parameter a(o) = 13.6 angstroms. When treated at 500 degrees to 800 degrees C at the same pressure, C(60) transforms into a rhombohedral structure with hexagonal lattice parameters of a(o) = 9.22 angstroms and c(o) = 24.6 angstroms. The intermolecular distance is small enough that a chemical bond can form, in accord with the reduced solubility of the pressure-induced phases. Infrared, Raman, and nuclear magnetic resonance studies show a drastic reduction of icosahedral symmetry, as might occur if the C(60) molecules are linked.

Physical vapor growth in horizontal and vertical systems has been used to grow crystals of α-hexathiophene (α-6T), α-octithiophene (α-8T), α-quaterthiophene (α-4T), pentacene, anthracene and copper phthalocyanine. Using 10–30 mg of starting material, mm–cm sized crystals, suitable for characterization measurements, have been grown. New polymorphs of α-quaterthiophene (high temperature, HT and low temperature, LT) and pentacene were discovered. A horizontal geometry is shown to be advantageous because the fragile crystals are extracted more easily.

Organometal halide perovskites have recently emerged as a highly promising class of functional materials for a variety of applications. The exceptional structural tunability enables these materials to possess three- (3D), two- (2D), one- (1D), and zero-dimensional (0D) structures at the molecular level. Remarkable progress has been realized in the research of perovskites in recent years, focusing mainly on 3D and 2D structures but leaving low-dimensional 1D and 0D structures significantly underexplored. Here we offer our perspective on the most exciting developments in the low-dimensional organometal halide perovskites. Due to the strong quantum confinement and site isolation, 1D and 0D perovskites exhibit remarkable and useful properties that are significantly different from those of 3D and 2D perovskites. The excitement about the recent developments lies not only in the specific achievements but also in what these materials represent in terms of a new paradigm in materials design.