The number of cancer survivors continues to increase because of both advances in early detection and treatment and the aging and growth of the population. For the public health community to better serve these survivors, the American Cancer Society and the National Cancer Institute collaborate to estimate the number of current and future cancer survivors using data from the Surveillance, Epidemiology, and End Results cancer registries. In addition, current treatment patterns for the most prevalent cancer types are presented based on information in the National Cancer Data Base and treatment-related side effects are briefly described. More than 15.5 million Americans with a history of cancer were alive on January 1, 2016, and this number is projected to reach more than 20 million by January 1, 2026. The 3 most prevalent cancers are prostate (3,306,760), colon and rectum (724,690), and melanoma (614,460) among males and breast (3,560,570), uterine corpus (757,190), and colon and rectum (727,350) among females. More than one-half (56%) of survivors were diagnosed within the past 10 years, and almost one-half (47%) are aged 70 years or older. People with a history of cancer have unique medical and psychosocial needs that require proactive assessment and management by primary care providers. Although there are a growing number of tools that can assist patients, caregivers, and clinicians in navigating the various phases of cancer survivorship, further evidence-based resources are needed to optimize care. CA Cancer J Clin 2016;66:271-289. © 2016 American Cancer Society.

The number of cancer survivors continues to increase in the United States because of the growth and aging of the population as well as advances in early detection and treatment. To assist the public health community in better serving these individuals, the American Cancer Society and the National Cancer Institute collaborate every 3 years to estimate cancer prevalence in the United States using incidence and survival data from the Surveillance, Epidemiology, and End Results cancer registries; vital statistics from the Centers for Disease Control and Prevention's National Center for Health Statistics; and population projections from the US Census Bureau. Current treatment patterns based on information in the National Cancer Data Base are presented for the most prevalent cancer types. Cancer-related and treatment-related short-term, long-term, and late health effects are also briefly described. More than 16.9 million Americans (8.1 million males and 8.8 million females) with a history of cancer were alive on January 1, 2019; this number is projected to reach more than 22.1 million by January 1, 2030 based on the growth and aging of the population alone. The 3 most prevalent cancers in 2019 are prostate (3,650,030), colon and rectum (776,120), and melanoma of the skin (684,470) among males, and breast (3,861,520), uterine corpus (807,860), and colon and rectum (768,650) among females. More than one-half (56%) of survivors were diagnosed within the past 10 years, and almost two-thirds (64%) are aged 65 years or older. People with a history of cancer have unique medical and psychosocial needs that require proactive assessment and management by follow-up care providers. Although there are growing numbers of tools that can assist patients, caregivers, and clinicians in navigating the various phases of cancer survivorship, further evidence-based resources are needed to optimize care.

PURPOSE: To describe the occurrence of fatigue in a large sample of breast cancer survivors relative to general population norms and to identify demographic, medical, and psychosocial characteristics of fatigued survivors. PATIENTS AND METHODS: Breast cancer survivors in two large metropolitan areas completed standardized questionnaires as part of a survey study, including the RAND 36-item Health Survey, Center for Epidemiological Studies–Depression Scale, Breast Cancer Prevention Trial Symptom Checklist, Medical Outcomes Study Sleep Scale, and demographic and treatment-related measures. RESULTS: On average, the level of fatigue reported by the breast cancer survivors surveyed (N = 1,957) was comparable to that of age-matched women in the general population, although the breast cancer survivors were somewhat more fatigued than a more demographically similar reference group. Approximately one third of the breast cancer survivors assessed reported more severe fatigue, which was associated with significantly higher levels of depression, pain, and sleep disturbance. In addition, fatigued women were more bothered by menopausal symptoms and were somewhat more likely to have received chemotherapy (with or without radiation therapy) than nonfatigued women. In multivariate analyses, depression and pain emerged as the strongest predictors of fatigue. CONCLUSION: Although the majority of breast cancer survivors in this large and diverse sample did not experience heightened levels of fatigue relative to women in the general population, there was a subgroup of survivors who did report more severe and persistent fatigue. We identified characteristics of these women that may be helpful in elucidating the mechanisms underlying fatigue in this population, as well as directing intervention efforts.

To describe the health-related quality of life (HRQL), partner relationships, sexual functioning, and body image concerns of breast cancer survivors (BCS) in relation to age, menopausal status, and type of cancer treatment.A cross-sectional sample of BCS in two large metropolitan areas was invited to participate in a survey study that included the following standardized measures: the RAND 36-Item Health Survey; the Centers for Epidemiologic Studies-Depression Scale (CES-D); the Dyadic Adjustment Scale (DAS); the Breast Cancer Prevention Trial (BCPT) Symptom Checklist; the Watts Sexual Functioning Questionnaire (WSFQ); and subscales from the Cancer Rehabilitation Evaluation System (CARES).Eight hundred sixty-four BCS completed the survey. RAND Health Survey scores were as good or better than those of healthy, age-matched women, and the frequency of depression was similar to general population samples. Marital/partner adjustment was similar to normal healthy samples, and sexual functioning mirrored that of healthy, age-matched postmenopausal women. However, these BCS reported higher rates of physical symptoms (eg, joint pains, headaches, and hot flashes) than healthy women. Sexual dysfunction occurred more frequently in women who had received chemotherapy (all ages), and in younger women who were no longer menstruating. In women > or = 50 years, tamoxifen therapy was unrelated to sexual functioning.BCS report more frequent physical and menopausal symptoms than healthy women, yet report HRQL and sexual functioning comparable to that of healthy, age-matched women. Nevertheless, some survivors still experience poorer functioning, and clinicians should inquire about common symptoms to provide symptomatic management or counseling for these women.

Background. Relatively little is known about the health and disability of adult cancer survivors. As a way to explore these issues, data from the National Health Interview Survey (years 1998–2000) were analyzed. Methods. Comparisons were made between cancer survivors (n = 4878) and those without a history of cancer (n = 90,737), using both descriptive statistics and logistic-regression models on general health status, psychological disability, limitations in activities of daily living, physical function, and health-related ability to work. Among cancer survivors, health and disability status were assessed by cancer site or type, age at diagnosis, and years since cancer diagnosis. Results. Compared with individuals without a history of cancer or other chronic disease, cancer survivors without other chronic diseases were significantly more likely to report being in fair or poor health (odds ratio, or OR, 2.97), a psychological disability (OR 2.18), limitations of activities of daily living or instrumental activities of daily living (OR 2.22), functional limitations (OR 1.74), and, among those under the age of 65, being unable to work because of a health condition (OR 3.22). The likelihood of poor health and disability was much higher among cancer survivors who also reported comorbid chronic conditions. Conclusions. Providers caring for cancer survivors should be made aware of the long-term health consequences of cancer and consider appropriate supportive care for their patients. The identification of long-term effects of cancer that contribute to disability and the interventions needed to ameliorate these and their consequences should become a more prominent aspect of the research agenda.

Abstract BACKGROUND A longitudinal study was designed to evaluate the prevalence, persistence, and predictors of posttreatment fatigue in breast carcinoma survivors. METHODS A sample of 763 breast carcinoma survivors completed questionnaires at 1–5 and 5–10 years after diagnosis, including the RAND 36‐item Health Survey, Center for Epidemiological Studies – Depression scale (CES‐D), Breast Cancer Prevention Trial Symptom Checklist, and demographic and treatment‐related measures. RESULTS Approximately 34% of study participants reported significant fatigue at 5–10 years after diagnosis, which is consistent with prevalence estimates obtained at 1–5 years after diagnosis. Approximately 21% reported fatigue at both assessment points, indicating a more persistent symptom profile. Longitudinal predictors of fatigue included depression, cardiovascular problems, and type of treatment received. Women treated with either radiation or chemotherapy alone showed a small improvement in fatigue compared with those treated with both radiation and chemotherapy. CONCLUSIONS Fatigue continues to be a problem for breast carcinoma survivors many years after cancer diagnosis, with 21% reporting persistent problems with fatigue. Several factors that may contribute to long‐term fatigue are amenable to intervention, including depression and comorbid medical conditions. Cancer 2006. © 2006 American Cancer Society.

Abstract Background: Cancer survivors represent a growing population, heterogeneous in their need for medical care, psychosocial support, and practical assistance. To inform survivorship research and practice, this manuscript will describe the prevalent population of cancer survivors in terms of overall numbers and prevalence by cancer site and time since diagnosis. Methods: Incidence and survival data from 1975–2007 were obtained from the Surveillance, Epidemiology, and End Results Program and population projections from the United States Census Bureau. Cancer prevalence for 2012 and beyond was estimated using the Prevalence Incidence Approach Model, assuming constant future incidence and survival trends but dynamic projections of the U.S. population. Results: As of January 1, 2012, approximately 13.7 million cancer survivors were living in the United States with prevalence projected to approach 18 million by 2022. Sixty-four percent of this population have survived 5 years or more; 40% have survived 10 years or more; and 15% have survived 20 years or more after diagnosis. Over the next decade, the number of people who have lived 5 years or more after their cancer diagnosis is projected to increase approximately 37% to 11.9 million. Conclusions: A coordinated agenda for research and practice is needed to address cancer survivors' long-term medical, psychosocial, and practical needs across the survivorship trajectory. Impact: Prevalence estimates for cancer survivors across the survivorship trajectory will inform the national research agenda as well as future projections about the health service needs of this population. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev; 22(4); 561–70. ©2013 AACR.

Background: Tissue-sparing approaches to primary treatment and reconstructive options provide improved cosmetic outcomes for women with breast cancer. Earlier research has suggested that conservation or restitution of the breast might mitigate the negative effects of breast cancer on women's sexual well-being. Few studies, however, have compared psychosocial outcomes of women who underwent lumpectomy, mastectomy alone, or mastectomy with reconstruction. To address some of these issues, we examined women's adaptation to surgery in two large cohorts of breast cancer survivors. Methods: A total of 1957 breast cancer survivors (1–5 years after diagnosis) from two major metropolitan areas were assessed in two waves with the use of a self-report questionnaire that included a number of standardized measures of health-related quality of life, body image, and physical and sexual functioning. All P values are two-sided. Results: More than one half (57%) of the women underwent lumpectomy, 26% had mastectomy alone, and 17% had mastectomy with reconstruction. As in earlier studies, women in the mastectomy with reconstruction group were younger than those in the lumpectomy or mastectomy-alone groups (mean ages = 50.3, 55.9, and 58.9, respectively; P = .0001); they were also more likely to have a partner and to be college educated, affluent, and white. Women in both mastectomy groups complained of more physical symptoms related to their surgeries than women in the lumpectomy group. However, the groups did not differ in emotional, social, or role function. Of interest, women in the mastectomy with reconstruction group were most likely to report that breast cancer had had a negative impact on their sex lives (45.4% versus 29.8% for lumpectomy and 41.3% for mastectomy alone; P = .0001). Conclusions: The psychosocial impact of type of primary surgery for breast cancer occurs largely in areas of body image and feelings of attractiveness, with women receiving lumpectomy experiencing the most positive outcome. Beyond the first year after diagnosis, a woman's quality of life is more likely influenced by her age or exposure to adjuvant therapy than by her breast surgery.

A population-based investigation was conducted to examine the prevalence of health behaviors (smoking, alcohol use, physical activity, and cancer screening) of cancer survivors by age, time since diagnosis, and cancer site. Understanding health behaviors of survivors is imperative, as many survivors are living longer and are at risk for cancer recurrence, second cancers, and complications from treatment.Using the National Health Interview Survey, this study examined the prevalence of smoking and alcohol use as well as whether cancer survivors (n = 7,384) are meeting current recommendations for physical activity and cancer screening compared with noncancer controls (n = 121,347).Cancer survivors are similar to controls with respect to smoking status and alcohol consumption after adjusting for group differences. However, younger survivors (18 to 40 years) are at greater risk for continued smoking than controls. Survivors are 9% more likely to meet physical activity recommendations compared with controls. chi2 tests indicate no significant differences in smoking, alcohol consumption, and physical activity by time since diagnosis, but differences by cancer site exist. Female cancer survivors are 34% and 36% more likely to meet mammogram and Papanicolaou smear screening recommendations, respectively, compared with controls. Similar screening patterns were found for prostate-specific antigen screening in men.This study provides benchmark approximations of the prevalence of risky health behaviors of survivors by time since diagnosis and cancer site. As part of the collective effort to reduce late effects of cancer treatment, oncologists may be in the best position to offer initial guidance for promoting healthy lifestyle behaviors among cancer survivors.

Background: During the last decade, survival rates for breast cancer have increased as a result of earlier detection and increased use of adjuvant therapy. Limited data exist on the psychosocial aspects of the transitional period between the end of primary treatment and survivorship. We investigated the baseline psychosocial status of women enrolled in a randomized trial testing two psychosocial interventions for women at the end of primary treatment. Methods: Participants, identified within 1 month after surgery (registration), provided demographic information and limited measures of quality of life. They were followed until they finished primary treatment (enrollment), at which time they completed a mailed baseline survey that included standardized measures of quality of life (including standardized scales of physical and emotional functioning), mood, symptoms, and sexual functioning. A total of 558 patients (mean age = 56.9 years) were enrolled in the study between July 1, 1999, and June 30, 2002. Health outcomes were examined according to treatment received: mastectomy with and without chemotherapy, and lumpectomy with and without chemotherapy. All statistical tests were two-sided. Results: Among all treatment groups, patients who had a mastectomy had the poorest physical functioning at registration (P<.001) and at enrollment (P= .05). At enrollment, mood and emotional functioning were similar among all patients, with no differences by type of treatment received. At enrollment, symptoms, including muscle stiffness, breast sensitivity, aches and pains, tendency to take naps, and difficulty concentrating, were common among patients in all groups and were statistically significantly associated with poor physical functioning and emotional well-being. Sexual functioning was worse for women who received chemotherapy than for those who did not, regardless of type of surgery (P<.001). Conclusions: At the end of primary treatment for breast cancer, women in all treatment groups report good emotional functioning but report decreased physical functioning, particularly among women who have a mastectomy or receive chemotherapy. Clinical interventions to address common symptoms associated with treatment should be considered to improve physical and emotional functioning at the end of primary treatment for breast cancer.