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P. Duhaut
Author with expertise in Classification and Management of Vasculitides
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2012 provisional classification criteria for polymyalgia rheumatica: a European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology collaborative initiative

Bhaskar Dasgupta et al.Mar 2, 2012
The objective of this study was to develop EULAR/ACR classification criteria for polymyalgia rheumatica (PMR). Candidate criteria were evaluated in a 6-month prospective cohort study of 125 patients with new onset PMR and 169 non-PMR comparison subjects with conditions mimicking PMR. A scoring algorithm was developed based on morning stiffness >45 minutes (2 points), hip pain/limited range of motion (1 point), absence of RF and/or ACPA (2 points), and absence of peripheral joint pain (1 point). A score ≥4 had 68% sensitivity and 78% specificity for discriminating all comparison subjects from PMR. The specificity was higher (88%) for discriminating shoulder conditions from PMR and lower (65%) for discriminating RA from PMR. Adding ultrasound, a score ≥5 had increased sensitivity to 66% and specificity to 81%. According to these provisional classification criteria, patients ≥50 years old presenting with bilateral shoulder pain, not better explained by an alternative pathology, can be classified as having PMR in the presence of morning stiffness>45 minutes, elevated CRP and/or ESR and new hip pain. These criteria are not meant for diagnostic purposes.
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Comparison of 3 and 6 Months of Oral Anticoagulant Therapy After a First Episode of Proximal Deep Vein Thrombosis or Pulmonary Embolism and Comparison of 6 and 12 Weeks of Therapy After Isolated Calf Deep Vein Thrombosis

L Pinède et al.May 22, 2001
Background —The optimal duration of oral anticoagulant therapy after a first episode of venous thromboembolism remains controversial. Methods and Results —We performed an open-label, randomized trial comparing a short oral anticoagulant course (3 months for proximal deep vein thrombosis [P-DVT] and/or pulmonary embolism [PE]; 6 weeks for isolated calf DVT [C-DVT]) with a long course of therapy (6 months for P-DVT/PE; 12 weeks for C-DVT). The outcome events were recurrences and major, minor, or fatal bleeding complications. A total of 736 patients were enrolled. There were 23 recurrences of venous thromboembolism in the short treatment group (6.4%) and 26 in the long treatment group (7.4%); the 2 treatment regimens had an equivalent effect. For the hemorrhage end point, the difference between the short and the long treatment groups was not significant: 15.5% versus 18.4% for all events ( P =0.302), 1.7% versus 2.8% ( P =0.291) for major events, and 13.9% versus 15.3% for minor bleeding. Subgroup analysis demonstrated that the rate of recurrence was lower for C-DVT than for P-DVT or PE. Conclusions —After isolated C-DVT, 6 weeks of oral anticoagulation is sufficient. For P-DVT or PE, we demonstrated an equivalence between 3 and 6 months of anticoagulant therapy. For patients with temporary risk factors who have a low risk of recurrence, 3 months of treatment seems to be sufficient. For patients with idiopathic venous thromboembolism or permanent risk factors who have a high risk of recurrence, other trials are necessary to assess prolonged therapy beyond 6 months.
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2012 Provisional classification criteria for polymyalgia rheumatica: A European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology collaborative initiative

Bhaskar Dasgupta et al.Mar 2, 2012
Abstract The objective of this study was to develop European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology classification criteria for polymyalgia rheumatica (PMR). Candidate criteria were evaluated in a 6‐month prospective cohort study of 125 patients with new‐onset PMR and 169 non‐PMR comparison subjects with conditions mimicking PMR. A scoring algorithm was developed based on morning stiffness >45 minutes (2 points), hip pain/limited range of motion (1 point), absence of rheumatoid factor and/or anti–citrullinated protein antibody (2 points), and absence of peripheral joint pain (1 point). A score ≥4 had 68% sensitivity and 78% specificity for discriminating all comparison subjects from PMR. The specificity was higher (88%) for discriminating shoulder conditions from PMR and lower (65%) for discriminating RA from PMR. Adding ultrasound, a score ≥5 had increased sensitivity to 66% and specificity to 81%. According to these provisional classification criteria, patients ≥50 years old presenting with bilateral shoulder pain, not better explained by an alternative pathology, can be classified as having PMR in the presence of morning stiffness >45 minutes, elevated C‐reactive protein and/or erythrocyte sedimentation rate, and new hip pain. These criteria are not meant for diagnostic purposes.
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Chronic respiratory disease, inhaled corticosteroids and risk of non-tuberculous mycobacteriosis

Claire Andréjak et al.Jul 10, 2012

Background

 Chronic respiratory disease and inhaled corticosteroid (ICS) therapy for chronic obstructive pulmonary disease (COPD) increase the risk of pneumonia. Few data are available on the association of these risk factors with non-tuberculous mycobacterial (NTM) pulmonary disease. 

Methods

 This study examined chronic respiratory diseases and ICS use as risk factors in a population-based case-control study encompassing all adults in Denmark with microbiologically confirmed NTM pulmonary disease between 1997 and 2008. The study included 10 matched population controls per case. Conditional logistic regression was used to compute adjusted ORs for NTM pulmonary disease with regard to chronic respiratory disease history. 

Results

 Overall, chronic respiratory disease was associated with a 16.5-fold (95% CI 12.2 to 22.2) increased risk of NTM pulmonary disease. The adjusted OR for NTM disease was 15.7 (95% CI 11.4 to 21.5) for COPD, 7.8 (95% CI 5.2 to 11.6) for asthma, 9.8 (95% CI 2.03 to 52.8) for pneumoconiosis, 187.5 (95% CI 24.8 to 1417.4) for bronchiectasis, and 178.3 (95% CI 55.4 to 574.3) for tuberculosis history. ORs were 29.1 (95% CI 13.3 to 63.8) for patients with COPD on current ICS therapy and 7.6 (95% CI 3.4 to 16.8) for patients with COPD who had never received ICS therapy. Among patients with COPD, ORs increased according to ICS dose, from 28.1 for low-dose intake to 47.5 for high-dose intake (more than 800 μg/day). The OR was higher for fluticasone than for budesonide. 

Conclusion

 Chronic respiratory disease, particularly COPD treated with ICS therapy, is a strong risk factor for NTM pulmonary disease.
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Tuberculose neuro-méningée : difficultés diagnostiques et thérapeutiques

N. Bayeh et al.Jun 1, 2024
La tuberculose (TB) est la première cause de mortalité par maladies infectieuses dans le monde avec 1,5 millions de décès en 2020. L'atteinte neuro-méningée, souvent due aux souches du complexe Mycobacterium tuberculosis, est rare au diagnostic (1 % des cas) mais grave avec une évolution fatale dans 20 à 70 % des cas. En France, environ 100 cas de TB neuro-méningées (TBM) sont rapportés chaque année, la plupart étant des cas importés. Homme de 29 ans d'origine soudanaise, en France depuis 3 ans, sans antécédent médico-chirurgical, est hospitalisé pour altération de l'état général (AEG), pics fébriles, céphalée holocrânienne depuis 2 semaines d'intensité croissante avec photophobie. On note l'absence de toux, d'anomalies à l'examen cardio-pulmonaire, de troubles de la vigilance, de signes focaux et de raideur nucale. Le bilan biologique initial objective une CRP isolée à 13 mg/L avec sérologie VIH (contrôlée par PCR) et antigénémie cryptococcique négatives. Le scanner cérébral puis l'IRM mettent en évidence de multiples abcès localisés au niveau des hémisphères cérébraux et bulbe, associées à un tableau de lepto-pachyméningite, avec œdème péri-lésionnel sans signe d'engagement. Le scanner thoraco-abdomino-pelvien retrouve une unique mais volumineuse adénopathie nécrotique en regard de l'oreillette droite sans atteinte du parenchyme pulmonaire. L'analyse du LCR retrouve un liquide eau de roche avec 270 leucocytes par mm3 (55 % de PNN et 45 % de cellules mononucléées, avec hypoglycorachie et hyperprotéinorachie, sans germe visible à l'examen direct. Le Gene Xpert® MTB/RIF sur LCR détecte un complexe tuberculosis sans mutations de gène de résistance. La PCR multiplex, la recherche de BAAR et la culture sur milieux spéciaux reviendront négatives. L'état neurologique se dégrade à 72 h du début de l'hospitalisation avec survenue d'un état de mal épileptique, signes de souffrance cérébrale sur l'électro-encéphalogramme liée aux abcès cérébraux mais sans signe d'engagement au scanner, nécessitant une intubation oro-trachéale et un transfert en réanimation. L'évolution est progressivement favorable sous traitement antiépileptique et quadrithérapie antituberculeuse à posologies méningées (rifampicine [R] 600 mg/j, isoniazide [I] 300 mg/j, éthambutol 1 g/j, pyrazinamide 1,5 g/j). Selon les recommandations, une corticothérapie est associée (dexamethasone 0,6 mg/kg soit relayé par prednisone 20 mg/j per os) avec décroissance progressive associée à une antiaggrégation plaquettaire (kardegic 75 mg/j) devant l'angéite cérébrale. À 3 mois de l'initiation du traitement, le patient est en parfait état général sans récidive céphalalgique et l'IRM cérébrale montre une nette régression des multiples abcès cérébraux sans apparition de nouveaux abcès et disparition de la vascularite. Selon les recommandations, une bithérapie (R et I) est poursuivie pour une durée totale de 12 mois avec suivi clinico-radiologique rapproché. Le diagnostic de TB neuro-méningée est décrit comme difficile et retardé car les signes d'irritation méningée sont souvent absents. Il doit être rapidement évoqué devant des signes généraux et neurologiques d'évolution sub-aiguë (> 5 j), des troubles de la vigilance et/ou un déficit focal chez un patient immunodéprimé (séropositif pour le VIH) et/ou originaire d'un pays endémique. L'angio-IRM cérébrale est plus performante que le scanner pour discriminer abcès et tuberculomes, mettre en évidence précocément une possible vascularite associée (60 % des cas) et des zones infarcies. Le Gene Xpert® MTB/RIF (PCR en temps réel) est un test de diagnostic rapide (< 2 h) qui détecte avec une meilleure sensibilité (> 80 %) les souches du complexe tuberculosis dans les formes extra-pulmonaires comparativement à la culture. Il peut aussi mettre en évidence des mutations de gènes de résistance à l'antibiothérapie usuelle fréquente dans les atteintes neuro-méningées. Le pronostic sombre de la TB neuro-méningée justifie la réalisation en urgence d'une IRM cérébrale puis, en l'absence de contre-indication, d'une ponction lombaire pour analyse par Gene Xpert®.