ACE 2, a novel homologue of angiotensin converting enzyme, has recently been identified. This study used QRT-PCR to quantitatively map the transcriptional expression profile of ACE 2 (and the two isoforms of ACE) in 72 human tissues. While confirming that ACE 2 expression is high in renal and cardiovascular tissues, the novel observation has been made that ACE 2 shows comparably high levels of expression in the gastrointestinal system, in particular in ileum, duodenum, jejunum, caecum and colon. Therefore, in probing the functional significance of this novel peptidase, some consideration should be given to a role in gastrointestinal physiology and pathophysiology.

We consider mesoscopic thermal transport between two bulk dielectrics joinedby a narrow wire or weak mechanical link. In the ``tunneling'' regime where thephonon transmission probability through the link is small and the thermalconductance is much less than the value for a single channel, the thermalcurrent is determined by a product of the local vibrational spectral densitiesof the two bodies. We derive an expression for the thermal current that is athermal analog of the well-known formula for the electrical current through atunneling barrier.

We review an scenario for the non-equilibrium dynamics of glassy systems thathas been motivated by the exact solution of simple models. This approach allowsone to set on firmer grounds well-known phenomenological theories. The oldideas of entropy crisis, fictive temperatures, free-volume... have cleardefinitions within these models. Aging effects in the glass phase are alsocaptured. One of the salient features of the analytic solution, the breakdownof the fluctuation-dissipation relations, provides a definition of a bonafide{\it effective temperature} that is measurable by a thermometer, controls heatflows, partial equilibrations, and the reaction to the external injection ofheat. The effective temperature is an extremely robust concept that appears innon-equilibrium systems in the limit of small entropy production as, forinstance, sheared fluids, glasses at low temperatures when quantum fluctuationsare relevant, tapped or vibrated granular matter, etc. The emerging scenario isone of partial equilibrations, in which glassy systems arrange their internaldegrees of freedom so that the slow ones select their own effectivetemperatures. It has been proven to be consistent within any perturbativeresummation scheme (mode coupling, etc) and it can be challenged byexperimental and numerical tests, some of which it has already passed.

Experiments of Electron Spin Resonance (ESR) were performed on Co$% ^{2+}$substituting Zn$^{2+}$ or Mg$^{2+}$ in powder samples of Zn$_2$(OH)PO$_4$ andMg$_2$(OH)AsO$_4$. The observed resonances are described with a theoreticalmodel that considers the departures from the two perfect structures. It isshown that the resonance in the penta-coordinated complex is allowed, and thecrystal fields that would describe the resonance of the Co$^{2+}$ in the twoenvironments are calculated. The small intensity of the resonance in thepenta-coordinated complex is explained assuming that this site is much lesspopulated than the octahedral one; this assumption was verified by a molecularcalculation of the energies of the two environments, with both Co and Zn ascentral ions in Zn$_2$(OH)PO$_4$.

In these lectures we give an overview of nonequilibrium stochastic systems.In particular we discuss in detail two models, the asymmetric exclusion processand a ballistic reaction model, that illustrate many general features ofnonequilibrium dynamics: for example coarsening dynamics and nonequilibriumphase transitions. As a secondary theme we shall show how a common mathematicalstructure, the q-deformed harmonic oscillator algebra, serves to furnish exactresults for both systems. Thus the lectures also serve as a gentle introductionto things q-deformed.

We consider the Cooper-problem on a two-dimensional, square lattice with auniform, perpendicular magnetic field. Only rational flux fractions areconsidered. An extended (real-space) Hubbard model including nearest and nextnearest neighbor interactions is transformed to "k-space", or more precisely,to the space of eigenfunctions of Harper's equation, which constitute basisfunctions of the magnetic translation group for the lattice. A BCS-liketruncation of the interaction term is performed. Expanding the interactions inthe basis functions of the irreducible representations of the point group$C_{4\nu}$ of the square lattice simplify calculations. The numerical resultsindicate enhanced binding compared to zero magnetic field, and thus re-entrantsuperconducting pairing at extreme magnetic fields, well beyond the point wherethe usual semi-classical treatment of the magnetic field breaks down.

As-grown superconducting thin films of MgB2 were prepared by molecular beamepitaxy (MBE), and studied by X-ray and ultraviolet photoelectron spectroscopy(XPS and UPS). Only films prepared at temperatures between 150 and 320 deg.showed superconductivity. A best TC onset of 36 K with a sharp transition widthof -1 K was obtained although the film crystallinity was poor. The in-situphotoelectron spectra obtained on the surfaces of the MBE grown MgB2 films werefree from dirt peaks. XPS revealed that the binding energy of the Mg 2p levelsin MgB2 is close to that of metallic Mg, and the binding energy of B 1s isclose to that of transition-metal diborides. The valence UP spectra showed aclear Fermi edge although the density of states (DOS) at EF is low and themajor components of the valence band are located between 5 and 11 eV.

We show how to coarse grain polymers in a good solvent as single particles,interacting with density-independent or density-dependent interactions. Theseinteractions can be between the centres of mass, the mid-points or end-pointsof the polymers. We also show how to extend these methods to polymers in poorsolvents and mixtures of polymers. Treating polymers as soft colloids cangreatly speed up the simulation of complex many-polymer systems, includingpolymer-colloid mixtures.

The motion of the structure determining components is highly collective, bothin amorphous solids and in undercooled liquids. This has been deduced fromexperimental low temperature data in the tunneling regime as well as from thevanishing isotope effect in diffusion in glasses and undercooled liquids. Inmolecular dynamics simulations of glasses one observes that both low frequencyresonant vibrations and atomic jumps are centered on more than 10 atoms which,in densely packed materials, form chainlike structures. With increasingtemperature the number of atoms jumping collectively increases. These chains ofcollectively jumping atoms are also seen in undercooled liquids. Collectivityonly vanishes at higher temperatures. This collectivity is intimately relatedto the dynamic heterogeneity which causes a non-Gaussianity of the atomicdisplacements.