An efficient pH-responsive carrier system has been constructed by oppositely charged ionic interaction between carboxylic acid modified SBA-15 silica rods and polyelectrolyte. Active molecules such as vancomycin can be stored and released from the pore voids of SBA-15 by changing pH values at will. The amount of vancomycin stored in the pores of sample based on carboxylic acid modified SBA-15 rods and poly(dimethyldiallylammonium chloride) is up to 36.4 wt % at pH 6.8. When the pH is at mild acidity, vancomycin is steadily released from the pores of SBA-15. Both nitrogen adsorption−desorption isothems and X-ray diffraction patterns show that this system possesses stable mesostructure, which will be considered an interesting alternative to a polymeric delivery system.

Angewandte ChemieVolume 118, Issue 19 p. 3162-3165 Zuschrift Catalytic Properties of Hierarchical Mesoporous Zeolites Templated with a Mixture of Small Organic Ammonium Salts and Mesoscale Cationic Polymers† Feng-Shou Xiao Prof., Feng-Shou Xiao Prof. fsxiao@mail.jlu.edu.cn State Key Laboratory of Inorganic Synthesis and Preparative Chemistry, College of Chemistry, Jilin University, Changchun 130012, P.R. China, Fax: (+86) 431-516-8624Search for more papers by this authorLifeng Wang, Lifeng Wang State Key Laboratory of Inorganic Synthesis and Preparative Chemistry, College of Chemistry, Jilin University, Changchun 130012, P.R. China, Fax: (+86) 431-516-8624Search for more papers by this authorChengyang Yin, Chengyang Yin State Key Laboratory of Inorganic Synthesis and Preparative Chemistry, College of Chemistry, Jilin University, Changchun 130012, P.R. China, Fax: (+86) 431-516-8624Search for more papers by this authorKaifeng Lin, Kaifeng Lin State Key Laboratory of Inorganic Synthesis and Preparative Chemistry, College of Chemistry, Jilin University, Changchun 130012, P.R. China, Fax: (+86) 431-516-8624Search for more papers by this authorYan Di, Yan Di State Key Laboratory of Inorganic Synthesis and Preparative Chemistry, College of Chemistry, Jilin University, Changchun 130012, P.R. China, Fax: (+86) 431-516-8624Search for more papers by this authorJixue Li Prof., Jixue Li Prof. State Key Laboratory of Inorganic Synthesis and Preparative Chemistry, College of Chemistry, Jilin University, Changchun 130012, P.R. China, Fax: (+86) 431-516-8624Search for more papers by this authorRuren Xu Prof., Ruren Xu Prof. State Key Laboratory of Inorganic Synthesis and Preparative Chemistry, College of Chemistry, Jilin University, Changchun 130012, P.R. China, Fax: (+86) 431-516-8624Search for more papers by this authorDang Sheng Su Dr., Dang Sheng Su Dr. Abteilung für Anorganische Chemie, Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft, Faradayweg 4–6, 14195 Berlin, GermanySearch for more papers by this authorRobert Schlögl Prof., Robert Schlögl Prof. Abteilung für Anorganische Chemie, Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft, Faradayweg 4–6, 14195 Berlin, GermanySearch for more papers by this authorToshiyuki Yokoi Dr., Toshiyuki Yokoi Dr. Chemical Resources Laboratory, Tokyo Institute of Technology, 4259 Nagatsuta-cho, Midori-ku, Yokohama 226-8503, JapanSearch for more papers by this authorTakashi Tatsumi Prof., Takashi Tatsumi Prof. Chemical Resources Laboratory, Tokyo Institute of Technology, 4259 Nagatsuta-cho, Midori-ku, Yokohama 226-8503, JapanSearch for more papers by this author Feng-Shou Xiao Prof., Feng-Shou Xiao Prof. fsxiao@mail.jlu.edu.cn State Key Laboratory of Inorganic Synthesis and Preparative Chemistry, College of Chemistry, Jilin University, Changchun 130012, P.R. China, Fax: (+86) 431-516-8624Search for more papers by this authorLifeng Wang, Lifeng Wang State Key Laboratory of Inorganic Synthesis and Preparative Chemistry, College of Chemistry, Jilin University, Changchun 130012, P.R. China, Fax: (+86) 431-516-8624Search for more papers by this authorChengyang Yin, Chengyang Yin State Key Laboratory of Inorganic Synthesis and Preparative Chemistry, College of Chemistry, Jilin University, Changchun 130012, P.R. China, Fax: (+86) 431-516-8624Search for more papers by this authorKaifeng Lin, Kaifeng Lin State Key Laboratory of Inorganic Synthesis and Preparative Chemistry, College of Chemistry, Jilin University, Changchun 130012, P.R. China, Fax: (+86) 431-516-8624Search for more papers by this authorYan Di, Yan Di State Key Laboratory of Inorganic Synthesis and Preparative Chemistry, College of Chemistry, Jilin University, Changchun 130012, P.R. China, Fax: (+86) 431-516-8624Search for more papers by this authorJixue Li Prof., Jixue Li Prof. State Key Laboratory of Inorganic Synthesis and Preparative Chemistry, College of Chemistry, Jilin University, Changchun 130012, P.R. China, Fax: (+86) 431-516-8624Search for more papers by this authorRuren Xu Prof., Ruren Xu Prof. State Key Laboratory of Inorganic Synthesis and Preparative Chemistry, College of Chemistry, Jilin University, Changchun 130012, P.R. China, Fax: (+86) 431-516-8624Search for more papers by this authorDang Sheng Su Dr., Dang Sheng Su Dr. Abteilung für Anorganische Chemie, Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft, Faradayweg 4–6, 14195 Berlin, GermanySearch for more papers by this authorRobert Schlögl Prof., Robert Schlögl Prof. Abteilung für Anorganische Chemie, Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft, Faradayweg 4–6, 14195 Berlin, GermanySearch for more papers by this authorToshiyuki Yokoi Dr., Toshiyuki Yokoi Dr. Chemical Resources Laboratory, Tokyo Institute of Technology, 4259 Nagatsuta-cho, Midori-ku, Yokohama 226-8503, JapanSearch for more papers by this authorTakashi Tatsumi Prof., Takashi Tatsumi Prof. Chemical Resources Laboratory, Tokyo Institute of Technology, 4259 Nagatsuta-cho, Midori-ku, Yokohama 226-8503, JapanSearch for more papers by this author First published: 27 April 2006 https://doi.org/10.1002/ange.200600241Citations: 132 † This work was supported by the National Natural Science Foundation of China (20573044, 20373018, 20233030), the State Basic Research Project of China (2004CB217804 and 2003CB615802), and the Ministry of Education, China. We thank Prof. D. Z. Jiang and Prof. S. J. Ma for helpful discussions. Read the full textAboutPDF ToolsRequest permissionAdd to favorites ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinkedInRedditWechat Graphical Abstract Löchrige Zeolithe! Hierarchische mesoporöse Zeolithe (siehe SEM-Bild) wurden in einer einstufigen Hydrothermalreaktion unter Verwendung eines kleinen organischen Ammoniumsalzes und eines mesoskaligen kationischen Polymers als Template synthetisiert. Die erhaltenen Zeolithe sind sehr viel bessere Katalysatoren als gängige Zeolithe, was auf die Bedeutung ihrer mesoporösen Struktur für die industrielle Katalyse hinweist. Citing Literature Supporting Information Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2006/z600241_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article. Volume118, Issue19May 5, 2006Pages 3162-3165 This is the German version of Angewandte Chemie. Note for articles published since 1962: Do not cite this version alone. Take me to the International Edition version with citable page numbers, DOI, and citation export. We apologize for the inconvenience. RelatedInformation

Holey zeolites! Hierarchical mesoporous zeolites (see SEM image) were prepared by a one-step hydrothermal reaction using both a small organic ammonium salt and a mesoscale cationic polymer as templates. The zeolites thus obtained reveal excellent catalytic properties relative to conventional zeolites, indicating the importance of their mesoporous structure for industrial catalysis. Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2002/2006/z600241_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.

Developing metal-free catalysts with high catalytic activity for oxygen evolution reaction (OER) is essentially important for energy and environment-related techniques. Compared with individual element doping, doping carbon materials with multiple heteroelements has more advantages for enhancing the OER performance. However, doped sites for the different atoms are highly uncontrollable under the reported methods, which hinder the deeper understanding on the relationship between structure and property, and also limit the enhancement of catalytic activity. Our latest research has reported a method to site-controlled introducing a new form of nitrogen atoms, i.e. sp-hybridized nitrogen (sp-N), into graphdiyne, showing its potential advantages in OER catalysis. Since the sites of sp-N atoms are defined in graphdiyne, and the doping sites for S atoms are well understood, the relative position between N and S can be further defined. It gives us a chance to understand deeply the mechanism in the N, S heteroelements doped metal-free catalyst. Experimental results present that the codoping of sp-N and S atoms brought an excellent OER performance with low overpotential and high current density owning to the effectively synergistic effect of the stereodefined heteroatoms.

Effective identification of aerosol type is the basis of accurate quantification of aerosol-climate and aerosol-environment interactions. However, there are different aerosol category settings and identifying parameter selections among different aerosol identification methods, which causes incoherence in data comparisons and uncertainty in quantifying thier climate and environment effects. To bridge the gap, this study establishes spatial correlations and aerosol type conversion relationships among four commonly-used aerosol identification methods, which includes AOD-AE, AE-SSA, FMF-SSA, and SAE-AAE. Aerosol optical properties observed at 37 typical AERONET sites are selected as the testbed, including marine, desert dust, clean continent, urban industry, and biomass burning sites. Results show that marine and desert dust aerosols are the most effectively identified types, while urban industry and biomass burning aerosols overlap much in the identification spaces since they contain similar chemical components. Dust and marine aerosol generally have the best agreement among the four identification methods, because desert dust and marine particles have distinctive chemical components from other kinds, thus the category setting from the perspective of emission source, light absorbing ability, or chemical components has less influence on the identification results. Spatial correlation between the four commonly-used aerosol identification methods futher refines the correspondence of aerosol category, light absorption capacity, and chemical components. And we find that uncertain aerosols defined in FMF-SSA are mostly marine aerosols.

Abstract Electrically controlled solid propellant based on hydroxyammonium nitrate (HAN‐ECSP) cause extensive research by scientists. Nevertheless, research on the performance of ECSP is currently focused on the formulation of propellants, and few studies have been published on the design of electrodes and the influence of electrochemical properties on the combustion performance of propellant. Metal have been reported as one of potential electrodes in HAN‐ECSP, but it has many drawbacks, such as being prone to corrosion during electrochemical and ignition combustion testing. Hence, modifying metal electrodes is one of the best ways to improve their adaptability in the HAN‐ECSP system. In this work, Cu 2 O/Cu and Cu 2 O/CF electrodes were prepared by oxidation methods and subsequent calcination with tube furnace. It can be seen from the experimental results that the Cu 2 O/Cu and Cu 2 O/CF have positive effect on the overpotential and corrosion resistance. Furthermore, the ignition delay time at 210 V of the propellant decreases from 3.28 s (Cu) to 2.05 s (Cu 2 O/Cu), 3.89 s (CF) to 1.85 (Cu 2 O/CF), respectively. Thus, Cu 2 O/Cu electrode is more suitable in the HAN‐ECSP system, and the electrochemical performance of HAN‐ECSP is an important factor that evaluate its ignition performance. Lower overpotential and higher current retention rate in the system will improve the ignition and combustion performance of the propellant. In general, this work reveals the influence of the electrochemical performance of propellants on their combustion performance, and provides data support and advices for improving the combustion performance of HAN‐ECSP.