Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
SY
Sayeda Yasmin-Karim
Author with expertise in Radiotherapy Physics and Technology
Achievements
Open Access Advocate
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
4
(100% Open Access)
Cited by:
32
h-index:
14
/
i10-index:
18
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Flavonoid Derivative of Cannabis Demonstrates Therapeutic Potential in Preclinical Models of Metastatic Pancreatic Cancer

Michèle Moreau et al.Jul 23, 2019
Pancreatic cancer is particularly refractory to therapy, with a current dismal five-year survival rate for patients of about 8%. One of the significant barriers to effective treatment is the immunosuppressive pancreatic tumor microenvironment and development of resistance to treatment. New treatment options to increase survival and quality of life of patients are urgently needed. This study reports on a new non-cannabinoid, non-psychoactive derivative of cannabis, called FBL-03G, with the potential to treat pancreatic cancer. In-vitro results show major increase in apoptosis and consequential decrease in survival for different pancreatic cancer models: Panc-02 and KPC pancreatic cancer cells treated with varying concentrations of FBL-03G and radiotherapy. Meanwhile, in-vivo results demonstrate therapeutic efficacy in delaying both local and metastatic tumor progression in animal models with pancreatic cancer when using FBL-03G sustainably delivered from smart radiotherapy biomaterials. Repeated experiments also showed significant (P < 0.001) increase in survival for animals with pancreatic cancer compared to control cohorts. The findings demonstrate potential for this new cannabis derivative in treatment of both localized and advanced pancreatic cancer, providing impetus for further studies towards clinical translation.
0
Citation32
2
Save
0

Democratizing FLASH Radiotherapy

Michèle Moreau et al.Jul 1, 2024
FLASH radiotherapy (RT) is emerging as a potentially revolutionary advancement in cancer treatment, offering the potential to deliver RT at ultra-high dose rates (>40 Gy/s) while significantly reducing damage to healthy tissues. Democratizing FLASH RT by making this cutting-edge approach more accessible and affordable for healthcare systems worldwide would have a substantial impact in global health. Here, we review recent developments in FLASH RT and present perspective on further developments that could facilitate the democratizing of FLASH RT. These include upgrading and validating current technologies that can deliver and measure the FLASH radiation dose with high accuracy and precision, establishing a deeper mechanistic understanding of the FLASH effect, and optimizing dose delivery conditions and parameters for different types of tumors and normal tissues, such as the dose rate, dose fractionation, and beam quality for high efficacy. Furthermore, we examine the potential for democratizing FLASH radioimmunotherapy leveraging evidence that FLASH RT can make the tumor microenvironment more immunogenic, and parallel developments in nanomedicine or use of smart radiotherapy biomaterials for combining RT and immunotherapy. We conclude that the democratization of FLASH radiotherapy represents a major opportunity for concerted cross-disciplinary research collaborations with potential for tremendous impact in reducing radiotherapy disparities and extending the cancer moonshot globally.
0

Aerosol delivery of immunotherapy and Hesperetin-loaded nanoparticles increases survival in a murine lung cancer model

Sayeda Yasmin-Karim et al.Aug 30, 2024
Purpose: Studies have shown that flavonoids like Hesperetin, an ACE2 receptor agonist with antioxidant and pro-apoptotic activity, can induce apoptosis in cancer cells. ACE2 receptors are abundant in lung cancer cells. Here, we explored the application of Hesperetin bound to PLGA-coated nanoparticles (Hesperetin-nanoparticles, HNPs), and anti-CD40 antibody as an aerosol treatment for lung tumor-bearing mice. Methods: In-vitro and in-vivo studies were performed in human A549 (ATCC) and murine LLC1 (ATCC) lung cancer cell lines. Hesperetin Nanoparticles (HNP) of about 60nm diameter were engineered using a nano-formulation microfluidic technique. A syngeneic orthotopic murine model of lung adenoma was generated in wild (+/+) C57/BL6 background mice with luciferase-positive cell line LLC1 cells. Lung tumor-bearing mice were treated via aerosol inhalation with HNP, anti-CD40 antibody, or both. Survival was used to analyze the efficacy of aerosol treatment. Cohorts were also analyzed for body condition score, weight, and liver and kidney function. Results: Analysis of an orthotopic murine lung cancer model demonstrates a differential uptake of the HNP and anti-CD40 by cancer cells relative to normal cells. A higher survival rate, relative to untreated controls, was observed when aerosol treatment with HNP was added to treatment via anti-CD40 (p<0.001), as compared to CD40 alone (p<0.01). Moreover, 2 out of 9 tumor-bearing mice survived long term, and their tumors diminished. These 2 mice were shown to be refractory to subsequent development of subcutaneous tumors, indicating systemic resilience to tumor formation. Conclusion: We successfully established increased therapeutic efficacy of anti-CD40 and HNP in an orthotopic murine lung cancer model using inhalation-based administration. Our findings open the possibility of improved lung cancer treatment using flavonoids and immuno-adjuvants.