We show here the first colloidal synthesis of double perovskite Cs2AgInCl6 nanocrystals (NCs) with a control over their size distribution. In our approach, metal carboxylate precursors and ligands (oleylamine and oleic acid) are dissolved in diphenyl ether and reacted at 105 °C with benzoyl chloride. The resulting Cs2AgInCl6 NCs exhibit the expected double perovskite crystal structure, are stable under air, and show a broad spectrum white photoluminescence (PL) with quantum yield of ∼1.6 ± 1%. The optical properties of these NCs were improved by synthesizing Mn-doped Cs2AgInCl6 NCs through the simple addition of Mn-acetate to the reaction mixture. The NC products were characterized by the same double perovskite crystal structure, and Mn doping levels up to 1.5%, as confirmed by elemental analyses. The effective incorporation of Mn ions inside Cs2AgInCl6 NCs was also proved by means of electron spin resonance spectroscopy. A bright orange emission characterized our Mn-doped Cs2AgInCl6 NCs with a PL quantum yield as high as ∼16 ± 4%.

The development of hydrogen storage and conversion technologies, such as electrolyzers and fuel cells, significantly benefits from the electrochemical deposition of platinum (Pt). This process is also crucial for creating coatings for internal combustion engines and electronic devices. Conventionally, Pt electrochemical deposition occurs in acidic media, which efficiently dissolves Pt salts but necessitates the use of expensive, corrosion-resistant substrates like noble metals and other critical raw materials such as titanium (Ti). This research explores the alkaline electrochemical deposition of Pt, aiming to overcome the limitations associated with acidic media. The study begins with developing strategies to dissolve commonly used Pt precursors from acidic baths into stable complexes suitable for alkaline environments. Various protocols, including chronoamperometric and potentiometric ones, are employed to evaluate the Pt electrodeposition on substrates such as nickel (Ni) foams and stainless steel meshes, which are relevant to alkaline water electrolysis. Optimization of the electrochemical deposition parameters is carried out to enhance the hydrogen evolution reaction (HER) activity of the resulting electrodes. The most HER-active electrodes are then tested as cathodes in alkaline electrolyzers (AELs), demonstrating superior performance compared to commercially available platinized Ti felts. These advanced AELs can operate at high current densities (≥1 A cm⁻2) at cell voltages below 2 V, thereby rivaling state-of-the-art acidic water electrolysis systems. Looking forward, the alkaline electrodeposition of Pt presents a sustainable approach to the usage of Pt in green hydrogen production. Pt recovered from operating or end-of-life electrolyzers and fuel cells can be reused to restore or enhance the catalytic activity of cathodes in alkaline water electrolysis, ensuring efficient and eco-friendly Pt utilization.

Abstract Perovskite solar cells promise to be part of the future portfolio of photovoltaic technologies, but their instability is slow down their commercialization. Major stability assessments have been recently achieved but reliable accelerated ageing tests on beyond small-area cells are still poor. Here, we report an industrial encapsulation process based on the lamination of highly viscoelastic semi-solid/highly viscous liquid adhesive atop the perovskite solar cells and modules. Our encapsulant reduces the thermomechanical stresses at the encapsulant/rear electrode interface. The addition of thermally conductive two-dimensional hexagonal boron nitride into the polymeric matrix improves the barrier and thermal management properties of the encapsulant. Without any edge sealant, encapsulated devices withstood multifaceted accelerated ageing tests, retaining >80% of their initial efficiency. Our encapsulation is applicable to the most established cell configurations (direct/inverted, mesoscopic/planar), even with temperature-sensitive materials, and extended to semi-transparent cells for building-integrated photovoltaics and Internet of Things systems.