Selenium@zinc nanoparticles, or Se@Zn NPs, are extensively employed in various environmental, industrial and biological domains. However, the biological potential of Se@Zn NPs has not been thoroughly investigated. This study focused on fabricating Se@Zn NPs from algae using an aqueous extract of Champia parvula seaweed. Analytical techniques were used to describe the successfully synthesized Se@Zn NPs. In addition, a biological function analysis of the Se@Zn NPs was conducted. The Ultraviolet-visible spectroscopy (UV-vis) spectrum showed a specific absorbance peak for the Se@Zn NPs at 350-400 nm. The biomolecules involved in forming Se@Zn NPs were identified by their potential functional groups, as revealed by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). By scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM), Se@Zn NPs were shown to be spherical and to have a diameter range of 100-200 nm. NPs with a crystallite diameter of 54.8 nm and chemical compositions of zinc and selenium (1:1.5 ratio) were revealed by X-ray diffraction analysis (XRD) and energy dispersive x-ray spectroscopy (EDS). IC

Abstract Dasatinib (DAS) has recently gained significant interest for its anticancer potential. Yet, the lipophilicity inherent in DAS limited its potential use as a chemotherapeutic drug. This study aimed to examine the effectiveness of polyethylene glycol‐polycaprolactone (PEG‐PCL) as a nanocarrier for DAS to increase its anticancer capabilities. The DAS‐loaded PEG‐PCL nanoparticles (termed as DAS@PEG‐PCL NPs) were characterized using Fourier transform infrared (FTIR), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), and dynamic light scattering (DLS). Morphological staining and MTT tests were employed to investigate drug‐loaded nanoparticles' apoptotic and anti‐proliferative effects. The MTT assay demonstrated that incorporating DAS onto PEG‐PCL NPs resulted in a dose‐dependent increase in cytotoxicity in A549 (lung cancer) and HeLa (cervical cancer) cells. The A549 cancer cells were analyzed for their morphology using the acridine orange/ethidium bromide (AO/EB) and DAPI staining techniques. Overall, these findings demonstrate that the polymeric PEG‐PCL nanoparticle systems hold great potential as a novel therapeutic strategy for cancer treatment.