Background & Aims Bcl-xL, an anti-apoptotic member of the Bcl-2 family, is over-expressed in human hepatocellular carcinoma, conferring a survival advantage to tumour cells. The mechanisms underlying its dysregulation have not been clarified. In the present study, we explored the involvement of microRNAs that act as endogenous sequence-specific suppressors of gene expression. Methods The expression profiles of microRNAs in Huh7 hepatoma cells and primary human hepatocytes were compared by microarray analysis. The effect of let-7 on Bcl-xL expression was examined by Western blot and a reporter assay. The involvement of let-7 microRNAs in human tissues was analysed by western blot and reverse transcription-PCR. Results Microarray analysis, followed by in silico target prediction, identified let-7 microRNAs as being downregulated in Huh7 hepatoma cells in comparison with primary human hepatocytes, as well as possessing a putative target site in the bcl-xl mRNA. Over-expression of let-7c or let-7g led to a clear decrease of Bcl-xL expression in Huh7 and HepG2 cell lines. Reporter assays revealed direct post-transcriptional regulation involving let-7c or let-7g and the 3′-untranslated region of bcl-xl mRNA. Human hepatocellular carcinoma tissues with low expression of let-7c displayed higher expression of Bcl-xL protein than those with high expression of let-7c, suggesting that low let-7 microRNA expression contributes to Bcl-xL over-expression. Finally, expression of let-7c enhanced apoptosis of hepatoma cells upon exposure to sorafenib, which downregulates expression of another anti-apoptotic Bcl-2 protein, Mcl-1. Conclusions let-7 microRNAs negatively regulate Bcl-xL expression in human hepatocellular carcinomas and induce apoptosis in cooperation with an anti-cancer drug targeting Mcl-1. Bcl-xL, an anti-apoptotic member of the Bcl-2 family, is over-expressed in human hepatocellular carcinoma, conferring a survival advantage to tumour cells. The mechanisms underlying its dysregulation have not been clarified. In the present study, we explored the involvement of microRNAs that act as endogenous sequence-specific suppressors of gene expression. The expression profiles of microRNAs in Huh7 hepatoma cells and primary human hepatocytes were compared by microarray analysis. The effect of let-7 on Bcl-xL expression was examined by Western blot and a reporter assay. The involvement of let-7 microRNAs in human tissues was analysed by western blot and reverse transcription-PCR. Microarray analysis, followed by in silico target prediction, identified let-7 microRNAs as being downregulated in Huh7 hepatoma cells in comparison with primary human hepatocytes, as well as possessing a putative target site in the bcl-xl mRNA. Over-expression of let-7c or let-7g led to a clear decrease of Bcl-xL expression in Huh7 and HepG2 cell lines. Reporter assays revealed direct post-transcriptional regulation involving let-7c or let-7g and the 3′-untranslated region of bcl-xl mRNA. Human hepatocellular carcinoma tissues with low expression of let-7c displayed higher expression of Bcl-xL protein than those with high expression of let-7c, suggesting that low let-7 microRNA expression contributes to Bcl-xL over-expression. Finally, expression of let-7c enhanced apoptosis of hepatoma cells upon exposure to sorafenib, which downregulates expression of another anti-apoptotic Bcl-2 protein, Mcl-1. let-7 microRNAs negatively regulate Bcl-xL expression in human hepatocellular carcinomas and induce apoptosis in cooperation with an anti-cancer drug targeting Mcl-1.

To identify the 140-kd autoantigen recognized by anti-155/140 autoantibodies that are associated with adult cancer-associated dermatomyositis (DM) and juvenile DM and to determine the clinical relevance of anti-155/140 antibodies in a large cohort.Sera from 456 DM patients were assessed for the presence of anti-155/140 antibodies by immunoprecipitation using K562 cell extracts as substrate. Using immunoprecipitation and Western blotting, we then examined whether anti-155/140-positive sera recognized transcription intermediary factor 1α (TIF-1α), TIF-1β, and TIF-1γ. The clinical associations of antigen reactivity were also evaluated.Anti-155/140-positive sera reacted with 140-kd TIF-1α in addition to 155-kd TIF-1γ. Among sera from 456 DM patients, 52 were reactive with both TIF-1α and TIF-1γ, while another 25 were reactive with TIF-1γ alone. Additionally, 7 were reactive with TIF-1β. Malignancy was more frequently found in adult patients with both anti-TIF-1α and anti-TIF-1γ antibodies than in those with anti-TIF-1γ antibodies alone (73% versus 50%; P < 0.05). In addition to juvenile DM patients and middle-aged and older DM patients with high percentages of malignancy, 8 "young adult" DM patients without malignancy had these autoantibodies.Anti-155/140 antibodies target TIF-1 family proteins, TIF-1α and TIF-1β, in addition to TIF-1γ. Since TIF-1 proteins have significant roles in oncogenesis, these antibodies may be produced during misdirected antitumor immunity.

Abstract Multikinase inhibitor sorafenib inhibits proliferation and angiogenesis of tumors by suppressing the Raf/MEK/ERK signaling pathway and VEGF receptor tyrosine kinase. It significantly prolongs median survival of patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC) but the response is disease‐stabilizing and cytostatic rather than one of tumor regression. To examine the mechanisms underlying the relative resistance in HCC, we investigated the role of autophagy, an evolutionarily conserved self‐digestion pathway, in hepatoma cells in vitro and in vivo . Sorafenib treatment led to accumulation of autophagosomes as evidenced by conversion from LC3‐I to LC3‐II observed by immunoblot in Huh7, HLF and PLC/PRF/5 cells. This induction was due to activation of autophagic flux, as there was further increase in LC3‐II expression upon treatment with lysosomal inhibitors, clear decline of the autophagy substrate p62, and an mRFP‐GFP‐LC3 fluorescence change in sorafenib‐treated hepatoma cells. Sorafenib inhibited the mammalian target of rapamycin complex 1 and its inhibition led to accumulation of LC3‐II. Pharmacological inhibition of autophagic flux by chloroquine increased apoptosis and decreased cell viability in hepatoma cells. siRNA‐mediated knockdown of the ATG7 gene also sensitized hepatoma cells to sorafenib. Finally, sorafenib induced autophagy in Huh7 xenograft tumors in nude mice and coadministration with chloroquine significantly suppressed tumor growth compared with sorafenib alone. In conclusion, sorafenib administration induced autophagosome formation and enhanced autophagic activity, which conferred a survival advantage to hepatoma cells. Concomitant inhibition of autophagy may be an attractive strategy for unlocking the antitumor potential of sorafenib in HCC.

Abstract Clinical trials of biologics have frequently excluded elderly patients, resulting in inadequate data on their safety and efficacy. Additionally, evidence of their safety and efficacy remains limited, despite some real‐world studies. To assess the safety and efficacy of biologics in elderly patients with psoriasis, we compared these outcomes in younger patients using data from the West Japan Psoriasis Registry (WJPR). The WJPR consists of approximately 30 facilities in Western Japan, including various healthcare settings. This study enrolled 1395 patients who participated in the 2022 follow‐up survey of the WJPR and were either using or had used biologics during the survey. These included 456 patients in the elderly group (≥65 years) and 939 patients in the younger group (<65 years). Treatment‐ending adverse events (TEAEs) occurred in 15.8% and 11.3% of elderly and younger patients, respectively. The incidence rate per 1000 patient‐years (PY) for TEAEs was significantly higher in elderly patients than in younger patients (32.9 vs 23.2, p = 0.0234). Infectious diseases were more prevalent in the elderly group than the younger group; however, no significant difference in the frequency of infectious diseases was found between the two groups ( p = 0.0807). Malignant neoplasms occurred significantly more frequently in the elderly group than in the younger group ( p = 0.0169). Our results indicate a few concerns about infection when prescribing biologics to elderly patients. Biologics were effective for both elderly and younger patients. We found no significant differences in the proportion of patients with a body surface area score ≤3%, Physician's Global Assessment score 0/1, or Patient's Global Assessment score 0/1, as well as in the mean Dermatology Life Quality Index and the Itch Numerical Rating Scale between the younger and the elderly groups. Overall, our results confirm the appropriateness of using biologics in elderly patients with regard to safety and efficacy.

Background: Waist circumference (WC) has been recognized as a significant factor of metabolic syndrome and is closely associated with the amounts of abdominal visceral and subcutaneous fats. Although abdominal fat distribution (AFD) is indicated using the ratio of the visceral fat area (VFA) to the subcutaneous fat area (SFA), i.e., V/S ratio, which is possibly related to an increased risk of coronary artery disease (CAD), few studies have shown the impact of the AFD and physique on CAD. A computed tomography (CT)-derived SYNTAX score (CT-SX score) has been suggested as a feasible method of assessing CAD severity based on coronary CT angiography (CCTA). We aimed to evaluate the effect of AFD based on the V/S ratio and physique classified by WC on CAD complexity using the CT-SX score. Methods: CCTA was conducted on 931 consecutive patients suspected of CAD. Furthermore, a plain abdominal CT was also performed to measure VFA and SFA. To evaluate the AFD, V/S ratios were also determined. CAD severity was assessed using CCTA. Significant stenosis was defined as ≥50% diameter stenosis. The CT-SX score was calculated in patients with ≥1 significant stenosis. Finally, patients were classified into low and high WC groups based on their median value (84.79 cm). Results: Of the 931 patients enrolled, 308 (33.1%) had ≥1 significant stenosis. There was a positive correlation between the V/S ratio and CT-SX score regardless of the WC. Although VFA positively correlated with the CT-SX score in the low WC group, SFA negatively correlated with the CT-SX score in the high WC group. In a multivariate analysis adjusted for traditional coronary risks, same results were observed (Figure). Conclusions: The AFD indicated by the V/S ratio appears to be an effective index to determine CAD severity regardless of the physique based on WC. However, factors that increase the V/S ratio vary depending on the physique; therefore, interventional treatment tailored to each physique may help mitigate CAD progression.