ADVERTISEMENT RETURN TO ISSUEPREVArticleNEXTArtificial Photosynthesis: Solar Splitting of Water to Hydrogen and OxygenAllen J. Bard and Marye Anne FoxCite this: Acc. Chem. Res. 1995, 28, 3, 141–145Publication Date (Print):March 1, 1995Publication History Published online1 May 2002Published inissue 1 March 1995https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ar00051a007https://doi.org/10.1021/ar00051a007research-articleACS PublicationsRequest reuse permissionsArticle Views19680Altmetric-Citations2325LEARN ABOUT THESE METRICSArticle Views are the COUNTER-compliant sum of full text article downloads since November 2008 (both PDF and HTML) across all institutions and individuals. These metrics are regularly updated to reflect usage leading up to the last few days.Citations are the number of other articles citing this article, calculated by Crossref and updated daily. Find more information about Crossref citation counts.The Altmetric Attention Score is a quantitative measure of the attention that a research article has received online. Clicking on the donut icon will load a page at altmetric.com with additional details about the score and the social media presence for the given article. Find more information on the Altmetric Attention Score and how the score is calculated. Share Add toView InAdd Full Text with ReferenceAdd Description ExportRISCitationCitation and abstractCitation and referencesMore Options Share onFacebookTwitterWechatLinked InRedditEmail Other access optionsGet e-Alertsclose Get e-Alerts

The photocatalytic splitting of water into hydrogen and oxygen using solar light is a potentially clean and renewable source for hydrogen fuel.1,2 There has been extensive investigation into metal-oxide semiconductors such as TiO2, WO3, and Fe2O3, which can be used as photoanodes in thin-film form.3-5 Of the materials being developed for photoanodes, TiO2 remains one of the most promising because of its low cost, chemical inertness, and photostability.6 However, the widespread technological use of TiO2 is hindered by its low utilization of solar energy in the visible region. In this study, we report the preparation of vertically grown carbon-doped TiO2 (TiO2-xCx) nanotube arrays with high aspect ratios for maximizing the photocleavage of water under white-light irradiation. The synthesized TiO2-xCx nanotube arrays showed much higher photocurrent densities and more efficient water splitting under visible-light illumination (> 420 nm) than pure TiO2 nanotube arrays. The total photocurrent was more than 20 times higher than that with a P-25 nanoparticulate film under white-light illumination.

ADVERTISEMENT RETURN TO ISSUEPREVArticleNEXTVoltammetric studies of the interaction of metal chelates with DNA. 2. Tris-chelated complexes of cobalt(III) and iron(II) with 1,10-phenanthroline and 2,2'-bipyridineMichael T. Carter, Marisol Rodriguez, and Allen J. BardCite this: J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 24, 8901–8911Publication Date (Print):November 1, 1989Publication History Published online1 May 2002Published inissue 1 November 1989https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ja00206a020https://doi.org/10.1021/ja00206a020research-articleACS PublicationsRequest reuse permissionsArticle Views6570Altmetric-Citations1492LEARN ABOUT THESE METRICSArticle Views are the COUNTER-compliant sum of full text article downloads since November 2008 (both PDF and HTML) across all institutions and individuals. These metrics are regularly updated to reflect usage leading up to the last few days.Citations are the number of other articles citing this article, calculated by Crossref and updated daily. Find more information about Crossref citation counts.The Altmetric Attention Score is a quantitative measure of the attention that a research article has received online. Clicking on the donut icon will load a page at altmetric.com with additional details about the score and the social media presence for the given article. Find more information on the Altmetric Attention Score and how the score is calculated. Share Add toView InAdd Full Text with ReferenceAdd Description ExportRISCitationCitation and abstractCitation and referencesMore Options Share onFacebookTwitterWechatLinked InRedditEmail Other access optionsGet e-Alertsclose Get e-Alerts

ADVERTISEMENT RETURN TO ISSUEPREVArticleNEXTScanning electrochemical microscopy. Introduction and principlesAllen J. Bard, Fu Ren F. Fan, Juhyoun. Kwak, and Ovadia. LevCite this: Anal. Chem. 1989, 61, 2, 132–138Publication Date (Print):January 15, 1989Publication History Published online1 May 2002Published inissue 15 January 1989https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ac00177a011https://doi.org/10.1021/ac00177a011research-articleACS PublicationsRequest reuse permissionsArticle Views5838Altmetric-Citations971LEARN ABOUT THESE METRICSArticle Views are the COUNTER-compliant sum of full text article downloads since November 2008 (both PDF and HTML) across all institutions and individuals. These metrics are regularly updated to reflect usage leading up to the last few days.Citations are the number of other articles citing this article, calculated by Crossref and updated daily. Find more information about Crossref citation counts.The Altmetric Attention Score is a quantitative measure of the attention that a research article has received online. Clicking on the donut icon will load a page at altmetric.com with additional details about the score and the social media presence for the given article. Find more information on the Altmetric Attention Score and how the score is calculated. Share Add toView InAdd Full Text with ReferenceAdd Description ExportRISCitationCitation and abstractCitation and referencesMore Options Share onFacebookTwitterWechatLinked InRedditEmail Other access optionsGet e-Alertsclose Get e-Alerts

Reversible electrochemical injection of discrete numbers of electrons into sterically stabilized silicon nanocrystals (NCs) (approximately 2 to 4 nanometers in diameter) was observed by differential pulse voltammetry (DPV) in N,N'-dimethylformamide and acetonitrile. The electrochemical gap between the onset of electron injection and hole injection-related to the highest occupied and lowest unoccupied molecular orbitals-grew with decreasing nanocrystal size, and the DPV peak potentials above the onset for electron injection roughly correspond to expected Coulomb blockade or quantized double-layer charging energies. Electron transfer reactions between positively and negatively charged nanocrystals (or between charged nanocrystals and molecular redox-active coreactants) occurred that led to electron and hole annihilation, producing visible light. The electrogenerated chemiluminescence spectra exhibited a peak maximum at 640 nanometers, a significant red shift from the photoluminescence maximum (420 nanometers) of the same silicon NC solution. These results demonstrate that the chemical stability of silicon NCs could enable their use as redox-active macromolecular species with the combined optical and charging properties of semiconductor quantum dots.

The reaction occurring on electrooxidation of Ru(bpy)(3)(2+) (bpy = 2,2'-bipyridine) and tri-n-propylamine (TPrA) leads to the production of Ru(bpy)(3)(2+) and light emission. The accepted mechanism of this widely used reaction involves the reaction of Ru(bpy)(3)(3+) and a reduced species derived from the free radical of the TPrA. However, this mechanism does not account for many of the observed features of this reaction. A new route involving the intermediacy of TPrA cation radicals (TPrA(*+)) in the generation of Ru(bpy)(3)(2+) was established, based on results of scanning electrochemical microscopy (SECM)-electrogenerated chemiluminescence (ECL) experiments, as well as cyclic voltammetry simulations. A half-life of approximately 0.2 ms was estimated for TPrA(*+) in neutral aqueous solution. Direct evidence for TPrA(*+) in this medium was obtained via flow cell electron spin resonance (ESR) experiments at approximately 20 degrees C. The ESR spectra of the TPrA(*+) species consisted of a relatively intense and sharp septet with a splitting of approximately 20 G and a g value of 2.0038.

Electrochemical techniques were used to study the behavior of Escherichia coli on the addition of ≤10 μM AgNO3. Respiration in the presence of glucose was measured using a Clark ultramicroelectrode to determine the oxygen concentration as a function of time. The rate of respiration increased initially upon the addition of silver(I) because of the uncoupling of the respiratory chain, followed by cessation of respiration. The toxicity of 1 μM AgNO3, as determined by the time until respiration ceased, increased in the absence of glucose and in the presence of K+. The uptake of 1 μM Ag+, measured from the stripping peak height of Ag electrodeposited on a 25 μm Pt ultramicroelectrode, showed a fastest uptake in the presence of glucose, although glucose was not required for uptake. Efflux of Ag+ from cells was also detected in the presence of glucose. Scanning electrochemical microscopy (SECM) was used to follow the uptake of 1 μM Ag+ by living and dead E. coli immobilized on a glass slide coated with poly-l-lysine. Ferricyanide was used as an alternative electron acceptor to oxygen to probe the site of inhibition of Ag+ in the respiratory chain.

ADVERTISEMENT RETURN TO ISSUEPREVArticleNEXTHeterogeneous photocatalytic preparation of supported catalysts. Photodeposition of platinum on titanium dioxide powder and other substratesBernhard Kraeutler and Allen J. BardCite this: J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 13, 4317–4318Publication Date (Print):June 1, 1978Publication History Published online1 May 2002Published inissue 1 June 1978https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ja00481a059https://doi.org/10.1021/ja00481a059research-articleACS PublicationsRequest reuse permissionsArticle Views4885Altmetric-Citations616LEARN ABOUT THESE METRICSArticle Views are the COUNTER-compliant sum of full text article downloads since November 2008 (both PDF and HTML) across all institutions and individuals. These metrics are regularly updated to reflect usage leading up to the last few days.Citations are the number of other articles citing this article, calculated by Crossref and updated daily. Find more information about Crossref citation counts.The Altmetric Attention Score is a quantitative measure of the attention that a research article has received online. Clicking on the donut icon will load a page at altmetric.com with additional details about the score and the social media presence for the given article. Find more information on the Altmetric Attention Score and how the score is calculated. Share Add toView InAdd Full Text with ReferenceAdd Description ExportRISCitationCitation and abstractCitation and referencesMore Options Share onFacebookTwitterWechatLinked InRedditEmail Other access optionsGet e-Alertsclose Get e-Alerts