JW
Jianwei Wang
Author with expertise in Photonic Reservoir Computing for Neural Computation
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
12
(58% Open Access)
Cited by:
3,517
h-index:
33
/
i10-index:
67
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Large-scale silicon quantum photonics implementing arbitrary two-qubit processing

Xiaogang Qiang et al.Aug 17, 2018
Photonics is a promising platform for implementing universal quantum information processing. Its main challenges include precise control of massive circuits of linear optical components and effective implementation of entangling operations on photons. By using large-scale silicon photonic circuits to implement an extension of the linear combination of quantum operators scheme, we realize a fully programmable two-qubit quantum processor, enabling universal two-qubit quantum information processing in optics. The quantum processor is fabricated with mature CMOS-compatible processing and comprises more than 200 photonic components. We programmed the device to implement 98 different two-qubit unitary operations (with an average quantum process fidelity of 93.2 ± 4.5%), a two-qubit quantum approximate optimization algorithm, and efficient simulation of Szegedy directed quantum walks. This fosters further use of the linear-combination architecture with silicon photonics for future photonic quantum processors. A fully programmable two-qubit quantum processor with more than 200 components is demonstrated by using silicon photonic circuits. A two-qubit quantum approximate optimization algorithm and simulation of Szegedy quantum walks are implemented.
0

A Hybrid Eukaryotic–Prokaryotic Nanoplatform with Photothermal Modality for Enhanced Antitumor Vaccination

Qi Chen et al.Feb 28, 2020
Abstract Cytomembrane‐derived nanoplatforms are an effective biomimetic strategy in cancer therapy. To improve their functionality and expandability for enhanced vaccination, a eukaryotic–prokaryotic vesicle (EPV) nanoplatform is designed and constructed by fusing melanoma cytomembrane vesicles (CMVs) and attenuated Salmonella outer membrane vesicles (OMVs). Inheriting the virtues of the parent components, the EPV integrates melanoma antigens with natural adjuvants for robust immunotherapy and can be readily functionalized with complementary therapeutics. In vivo prophylactic testing reveals that the EPV nanoformulation can be utilized as a prevention vaccine to stimulate the immune system and trigger the antitumor immune response, combating tumorigenesis. In the melanoma model, the poly(lactic‐ co ‐glycolic acid)–indocyanine green (ICG) moiety (PI)‐implanted EPV (PI@EPV) in conjunction with localized photothermal therapy with durable immune inhibition shows synergetic antitumor effects as a therapeutic vaccine. The eukaryotic–prokaryotic fusion strategy provides new perspectives for the design of tumor‐immunogenic, self‐adjuvanting, and expandable vaccine platforms.
0
Citation188
0
Save
0

Predicting long-term multicategory cause of death in patients with prostate cancer: random forest versus multinomial model

Jianwei Wang et al.Jan 3, 2020
Patients with prostate cancer more likely die of non-cancer cause of death (COD) than prostate cancer. It is thus important to accurately predict multi-category COD in these patients. Random forest (RF), a popular machine learning model, has been shown useful for predicting binary cancer-specific deaths. However, its accuracy for predicting multi-category COD in cancer patients is unclear. We included patients in Surveillance, Epidemiology, and End Results-18 cancer registry-program with prostate cancer diagnosed in 2004 (followed-up through 2016). They were randomly divided into training and testing sets with equal sizes. We evaluated prediction accuracies of RF and conventional-statistical/multinomial models for 6-category COD by data-encoding types using the 2-fold cross-validation approach. Among 49,864 prostate cancer patients, 29,611 (59.4%) were alive at the end of follow-up, and 5,448 (10.9%) died of cardiovascular disease, 4,607 (9.2%) of prostate cancer, 3,681 (7.4%) of Non-Prostate cancer, 717 (1.4%) of infection, and 5,800 (11.6%) of other causes. We predicted 6-category COD among these patients with a mean accuracy of 59.1% (n=240, 95% CI, 58.7%-59.4%) in RF models with one-hot encoding, and 50.4% (95% CI, 49.7%-51.0%) in multinomial models. Tumor characteristics, prostate-specific antigen level, and diagnosis confirmation-method were important in RF and multinomial models. In RF models, no statistical differences were found between the accuracies of development versus cross validation phases, and those of categorical versus one-hot encoding. We here report a RF model that has an accuracy of 59.1% in predicting long-term 6-category COD among prostate cancer patients. It outperforms multinomial logistic models (absolute prediction-accuracy difference, 8.7%).
Load More