Bulky stage IB cervical cancers have a poorer prognosis than smaller stage I cervical cancers. For the Gynecologic Oncology Group, we conducted a trial to determine whether weekly infusions of cisplatin during radiotherapy improve progression-free and overall survival among patients with bulky stage IB cervical cancer.Women with bulky stage IB cervical cancers (tumor, > or =4 cm in diameter) were randomly assigned to receive radiotherapy alone or in combination with cisplatin (40 mg per square meter of body-surface area once a week for up to six doses; maximal weekly dose, 70 mg), followed in all patients by adjuvant hysterectomy. Women with evidence of lymphadenopathy on computed tomographic scanning or lymphangiography were ineligible unless histologic analysis showed that there was no lymph-node involvement. The cumulative dose of external pelvic and intracavitary radiation was 75 Gy to point A (cervical parametrium) and 55 Gy to point B (pelvic wall). Cisplatin was given during external radiotherapy, and adjuvant hysterectomy was performed three to six weeks later.The relative risks of progression of disease and death among the 183 women assigned to receive radiotherapy and chemotherapy with cisplatin, as compared with the 186 women assigned to receive radiotherapy alone, were 0.51 (95 percent confidence interval, 0.34 to 0.75) and 0.54 (95 percent confidence interval, 0.34 to 0.86), respectively. The rates of both progression-free survival (P<0.001) and overall survival (P=0.008) were significantly higher in the combined-therapy group at four years. In the combined-therapy group there were higher frequencies of transient grade 3 (moderate) and grade 4 (severe) adverse hematologic effects (21 percent, vs. 2 percent in the radiotherapy group) and adverse gastrointestinal effects (14 percent vs. 5 percent).Adding weekly infusions of cisplatin to pelvic radiotherapy followed by hysterectomy significantly reduced the risk of disease recurrence and death in women with bulky stage IB cervical cancers.

Background On Aug 14, 2014, the US Food and Drug Administration approved the antiangiogenesis drug bevacizumab for women with advanced cervical cancer on the basis of improved overall survival (OS) after the second interim analysis (in 2012) of 271 deaths in the Gynecologic Oncology Group (GOG) 240 trial. In this study, we report the prespecified final analysis of the primary objectives, OS and adverse events. Methods In this randomised, controlled, open-label, phase 3 trial, we recruited patients with metastatic, persistent, or recurrent cervical carcinoma from 81 centres in the USA, Canada, and Spain. Inclusion criteria included a GOG performance status score of 0 or 1; adequate renal, hepatic, and bone marrow function; adequately anticoagulated thromboembolism; a urine protein to creatinine ratio of less than 1; and measurable disease. Patients who had received chemotherapy for recurrence and those with non-healing wounds or active bleeding conditions were ineligible. We randomly allocated patients 1:1:1:1 (blocking used; block size of four) to intravenous chemotherapy of either cisplatin (50 mg/m2 on day 1 or 2) plus paclitaxel (135 mg/m2 or 175 mg/m2 on day 1) or topotecan (0·75 mg/m2 on days 1–3) plus paclitaxel (175 mg/m2 on day 1) with or without intravenous bevacizumab (15 mg/kg on day 1) in 21 day cycles until disease progression, unacceptable toxic effects, voluntary withdrawal by the patient, or complete response. We stratified randomisation by GOG performance status (0 vs 1), previous radiosensitising platinum-based chemotherapy, and disease status (recurrent or persistent vs metastatic). We gave treatment open label. Primary outcomes were OS (analysed in the intention-to-treat population) and adverse events (analysed in all patients who received treatment and submitted adverse event information), assessed at the second interim and final analysis by the masked Data and Safety Monitoring Board. The cutoff for final analysis was 450 patients with 346 deaths. This trial is registered with ClinicalTrials.gov, number NCT00803062. Findings Between April 6, 2009, and Jan 3, 2012, we enrolled 452 patients (225 [50%] in the two chemotherapy-alone groups and 227 [50%] in the two chemotherapy plus bevacizumab groups). By March 7, 2014, 348 deaths had occurred, meeting the prespecified cutoff for final analysis. The chemotherapy plus bevacizumab groups continued to show significant improvement in OS compared with the chemotherapy-alone groups: 16·8 months in the chemotherapy plus bevacizumab groups versus 13·3 months in the chemotherapy-alone groups (hazard ratio 0·77 [95% CI 0·62–0·95]; p=0·007). Final OS among patients not receiving previous pelvic radiotherapy was 24·5 months versus 16·8 months (0·64 [0·37–1·10]; p=0·11). Postprogression OS was not significantly different between the chemotherapy plus bevacizumab groups (8·4 months) and chemotherapy-alone groups (7·1 months; 0·83 [0·66–1·05]; p=0·06). Fistula (any grade) occurred in 32 (15%) of 220 patients in the chemotherapy plus bevacizumab groups (all previously irradiated) versus three (1%) of 220 in the chemotherapy-alone groups (all previously irradiated). Grade 3 fistula developed in 13 (6%) versus one (<1%). No fistulas resulted in surgical emergencies, sepsis, or death. Interpretation The benefit conferred by incorporation of bevacizumab is sustained with extended follow-up as evidenced by the overall survival curves remaining separated. After progression while receiving bevacizumab, we did not observe a negative rebound effect (ie, shorter survival after bevacizumab is stopped than after chemotherapy alone is stopped). These findings represent proof-of-concept of the efficacy and tolerability of antiangiogenesis therapy in advanced cervical cancer. Funding National Cancer Institute.

2004 consensus statements on the management of ovarian cancer : final document of the 3rd International Gynecologic Cancer Intergroup Ovarian Cancer Consensus Conference (GCIG OCCC 2004).

Between 1977 and 1985, the Gynecologic Oncology Group (GOG) conducted three clinical trials in locally advanced carcinoma of the cervix, clinical Stages I to IVA as classified by the International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO). All 626 patients had primary carcinoma of the cervix and underwent operative assessment of the para-aortic (PA) lymph nodes. Patients received standardized external radiation therapy to the pelvis or to the pelvis and PA lymph nodes followed by one or two brachytherapy applications. To date, no statistically significant differences in progression-free interval (PFI) or survival time have been identified between the randomization treatment arms on any of these studies. Basic similarities among these studies led us to pool these data to identify patient characterisitcs and tumor characteristics associated with an increased risk of treatment failure. Multi-variate analysis showed patient age, performance status (PS), PA lymph node status, tumor size, and pelvic node status to be significantly associated with PFI. When modeling for survival, all these factors and clinical stage and bilateral extension were significant.

The Gynecologic Oncology Group has conducted a randomized prospective trial comparing cisplatin 50 mg/m2 every 21 days (regimen 1), 100 mg/m2 every 21 days (regimen 2), and cisplatin 20 mg/m2 for five consecutive days repeated every 21 days (regimen 3). Four hundred ninety-seven evaluable patients have been accrued on this study. The response rates were 20.7%, 31.4%, and 25.0%, for regimens 1, 2, and 3, respectively; the complete remission rates were 10.0%, 12.7%, and 8.6% for regimens 1, 2, and 3, respectively. The median duration of response ranged from 3.9 to 4.8 months, the median progression-free interval from 3.7 to 4.6 months, and the median survival time from 6.1 to 7.1 months. The difference in response rates for regimens 1 and 2 is statistically significant (P = .015) but less than the magnitude originally considered clinically significant. The differences in complete remission rates, response duration, progression-free interval, and survival times are not statistically significant. The following types of toxicity were observed: serum creatinine level greater than 2 mg/dL and/or BUN level greater than 40 mg/dL was 7%, 14%, and 17% on regimens 1, 2, and 3, respectively; leukocyte count less than 4,000/microL was 27%, 44%, and 41% on regimens 1, 2, and 3, respectively. Nausea and vomiting occurred in 74 patients (83%). The regimen consisting of a 100-mg/m2 single dose has produced a statistically significant higher response rate than the 50 mg/m2 regimen while producing no appreciable differences in complete remission rate, response duration, progression-free interval, or survival. In addition, the higher dose regimen was associated with greater myelosuppression and nephrotoxicity.

Thirty-three institutions collaborating in the Gynecologic Oncology Group gathered surgical and pathological data on 1125 patients with primary, previously untreated, histologically confirmed stage I cervical carcinoma with more than 3 mm of invasion who were selected to undergo radical hysterectomy and paraaortic and pelvic lymphadenectomy. Of the 940 eligible, evaluable patients, 732 had squamous carcinoma. Of the study group, 87 (12%) did not undergo radical hysterectomy because of gross disease beyond the uterus or microscopic aortic node involvement documented at exploratory laparotomy. Among the 645 patients undergoing pelvic and paraaortic lymphadenectomy and radical hysterectomy, five risk factors were significantly associated with microscopic pelvic lymph node metastasis: depth of invasion (P = 0.0001), parametrial involvement (P = 0.0001), capillary-lymphatic space invasion (P = 0.0001), tumor grade (P = 0.01), and gross versus occult primary tumor (P = 0.009). The factors identified as independent risk factors for pelvic lymph node metastasis by multivariate analysis were capillary-lymphatic space involvement (P < 0.0001), depth of invasion (P < 0.0001), parametrial involvement (P = 0.0005), and age (P = 0.02). The model was used to predict the chance of a patient having nodal metastasis for any combination of risk factors.