Piezoelectricity and pyroelectricity, traditionally encountered in certain single crystals and ceramics, have now also been documented in a number of polymers. Recently, one such polymer-poly(vinylidene fluoride)-and some of its copolymers have been shown to be ferroelectric as well. The extraordinary molecular and supermolecular structural requirements for ferroelectric behavior in polymers are discussed in detail, with particular emphasis on poly(vinylidene fluoride). Piezoelectric, pyroelectric, and ferroelectric properties are also briefly reviewed, as are some promising applications of such polymers.

The electrical characteristics of field-effect transistors using solution cast regioregular poly(3-hexylthiophene) are discussed. We demonstrate that both high field-effect mobilities (ca. 0.045 cm2/V s in the accumulation mode and 0.01 cm2/V s in the depletion mode), and relatively high on/off current ratios (greater than 103) can be achieved. We find that the film quality and field-effect mobility are strongly dependent on the choice of solvents. In addition, treating a film with ammonia or heating to 100 °C under N2 can increase the on/off ratio without decreasing the mobility.

ADVERTISEMENT RETURN TO ISSUEPREVCommunicationNEXTNew Air-Stable n-Channel Organic Thin Film TransistorsZhenan Bao, Andrew J. Lovinger, and Janelle BrownView Author Information Bell Laboratories, Lucent Technologies 600 Mountain Avenue, Murray Hill, New Jersey 07974 Department of Chemistry Massachusetts Institute of Technology 500 Memorial Dr., Cambridge, Massachusetts 02139 Cite this: J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1, 207–208Publication Date (Web):January 14, 1998Publication History Received7 August 1997Published online14 January 1998Published inissue 1 January 1998https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ja9727629https://doi.org/10.1021/ja9727629rapid-communicationACS PublicationsCopyright © 1998 American Chemical SocietyRequest reuse permissionsArticle Views6043Altmetric-Citations786LEARN ABOUT THESE METRICSArticle Views are the COUNTER-compliant sum of full text article downloads since November 2008 (both PDF and HTML) across all institutions and individuals. These metrics are regularly updated to reflect usage leading up to the last few days.Citations are the number of other articles citing this article, calculated by Crossref and updated daily. Find more information about Crossref citation counts.The Altmetric Attention Score is a quantitative measure of the attention that a research article has received online. Clicking on the donut icon will load a page at altmetric.com with additional details about the score and the social media presence for the given article. Find more information on the Altmetric Attention Score and how the score is calculated. Share Add toView InAdd Full Text with ReferenceAdd Description ExportRISCitationCitation and abstractCitation and referencesMore Options Share onFacebookTwitterWechatLinked InRedditEmail Other access optionsGet e-Alertsclose SUBJECTS:Atmospheric chemistry,Deposition,Mobility,Thin films,Transistors Get e-Alerts

Organic field-effect transistors that employ copper phthalocyanine (Cu–Pc) as the semiconducting layer can function as p-channel accumulation-mode devices. The charge carrier mobility of such devices is strongly dependent on the morphology of the semiconducting thin film. When the substrate temperature for deposition of Cu–Pc is 125 °C, a mobility of 0.02 cm2/V s and on/off ratio of 4×105 can be obtained. These features along with the highly stable chemical nature of Cu–Pc make it an attractive candidate for device applications.

The progress made in the understanding of the crystal polymorphism and morphology of isotactic and syndiotactic poly(propylene) (iPP and sPP) is reviewed. In 1960, the crystal structure of the stable form of iPP, the α phase, was already solved and the general principles of polyolefin chain conformation and crystallography established. The molecular analysis of the lamellar branching of αiPP—a case of homoepitaxy specific to this polymer and this crystal form—was given in 1986. The γ phase of iPP, solved in 1989, is the first and so far unique example of a polymer structure with non-parallel chain stems. The β phase is the first example of a frustrated structure in polymers, and rests on packing of isochiral helices in the unit-cell. The stable, high temperature form of sPP described in 1988 is based on full antichiral packing of helices, whereas the original structure corresponds to another limiting (but not experimentally observed in pure form) case based on packing of isochiral helices. Details of the molecular structure of iPP and sPP, such as the hand of individual helical stems and setting of chains, are accessible by crystallographic considerations which make use of molecular markers provided by the α-α and α-γ epitaxies in iPP or by direct visualization by atomic force microscopy.

A printed field-effect transistor (FET) is reported, in which all the essential components are screen-printed for the first time. This transistor has a polyimide dielectric layer, a regioregular poly(3-alkythiophene) semiconducting layer, and two silver electrodes, all of which are printed on an ITO-coated plastic substrate.

We show that organic thin-film transistors have suitable properties for use in gas sensors. Such sensors possess sensitivity and reproducibility in recognizing a range of gaseous analytes. A wealth of opportunities for chemical recognition arise from the variety of mechanisms associated with different semiconductor–analyte interactions, the ability to vary the chemical constitution of the semiconductor end/side groups, and also the nature of the thin-film morphology.

Abstract Samples of isotactic polypropylene (PP) were zone‐solidified in temperature gradients up to 300°C/cm at growth rates down to 3 μm/min. Oriented α‐type spherulites were obtained only by nucleation. While β nucleation is extremely rare, the β phase is easily initiated by growth transformations along the oriented α front. Since the β phase was found to grow considerably faster than the α phase, the α‐to‐β transformation points diverge across the sample, interrupting growth of the oriented α fibrils. This causes subsequent nucleation to yield teardrop‐shaped α spherulites. Differential scanning calorimetry (DSC) studies of zone‐solidified PP show the β‐phase to be favored by slow growth rates, high temperature gradients, and large degrees of superheat in the melt—all of which tend to suppress nucleation. Differential thermograms of largely β‐PP obtained at a heating rate of 1°C/min show the actual melting and recrystallization of the β spherulites into the α form.