Other experts who contributed to parts of the guidelines: Edmond Walma, Tony Fitzgerald, Marie Therese Cooney, Alexandra Dudina European Society of Cardiology (ESC) Committee for Practice Guidelines (CPG): Alec Vahanian (Chairperson), John Camm, Raffaele De Caterina, Veronica Dean, Kenneth Dickstein, Christian Funck-Brentano, Gerasimos Filippatos, Irene Hellemans, Steen Dalby Kristensen, Keith McGregor, Udo Sechtem, Sigmund Silber, Michal Tendera, Petr Widimsky, Jose Luis Zamorano Document reviewers: Irene Hellemans (CPG Review Co-ordinator), Attila Altiner, Enzo Bonora, Paul N. Durrington, Robert Fagard, Simona Giampaoli, Harry Hemingway, Jan Hakansson, Sverre Erik Kjeldsen, Mogens Lytken Larsen, Giuseppe Mancia, Athanasios J. Manolis, Kristina Orth-Gomer, Terje Pedersen, Mike Rayner, Lars Ryden, Mario Sammut, Neil Schneiderman, Anton F. Stalenhoef, Lale Tokgözoglu, Olov Wiklund, Antonis Zampelas

Background and Purpose —B-mode ultrasound is a noninvasive method of examining the walls of peripheral arteries and provides measures of the intima-media thickness (IMT) at various sites (common carotid artery, bifurcation, internal carotid artery) and of plaques that may indicate early presymptomatic disease. The reported associations between cardiovascular risk factors, clinical disease, IMT, and plaques are inconsistent. We sought to clarify these relationships in a large, representative sample of men and women living in 2 British towns. Methods —The study was performed during 1996 in 2 towns (Dewsbury and Maidstone) of the British Regional Heart Study that have an ≈2-fold difference in coronary heart disease risk. The male participants were drawn from the British Regional Heart Study and were recruited in 1978–1980 and form part of a national cohort study of 7735 men. A random sample of women of similar age to the men (55 to 77 years) was also selected from the age-sex register of the general practices used in the original survey. A wide range of data on social, lifestyle, and physiological factors, cardiovascular disease symptoms, and diagnoses was collected. Measures of right and left common carotid IMT (IMT cca ) and bifurcation IMT (IMT bif ) were made, and the arteries were examined for plaques 1.5 cm above and below the flow divider. Results —Totals of 425 men and 375 women were surveyed (mean age, 66 years; range, 56 to 77 years). The mean (SD) IMT cca observed were 0.84 (0.21) and 0.75 (0.16) mm for men and women, respectively. The mean (SD) IMT bif were 1.69 (0.61) and 1.50 (0.77) mm for men and women, respectively. The correlation between IMT cca and IMT bif was similar in men ( r =0.36) and women ( r =0.38). There were no differences in mean IMT cca or IMT bif between the 2 towns. Carotid plaques were very common, affecting 57% (n=239) of men and 58% (n=211) of women. Severe carotid plaques with flow disturbance were rare, affecting 9 men (2%) and 6 women (1.6%). Plaques increased in prevalence with age, affecting 49% men and 39% of women aged <60 years and 65% and 75% of men and women, respectively, aged >70 years. Plaques were most common among men in Dewsbury (79% affected) and least common among men in Maidstone (34% affected). IMT cca showed a different pattern of association with cardiovascular risk factors from IMT bif and was associated with age, SBP, and FEV 1 but not with social, lifestyle, or other physiological risk factors. IMT bif and carotid plaques were associated with smoking, manual social class, and plasma fibrinogen. IMT bif and carotid plaques were associated with symptoms and diagnoses of cardiovascular diseases. IMT bif associations with cardiovascular risk factors and prevalent cardiovascular disease appeared to be explained by the presence of plaques in regression models and in analyses stratified by plaque status. Conclusions —IMT cca , IMT bif , and plaque are correlated with each other but show differing patterns of association with risk factors and prevalent disease. IMT cca is strongly associated with risk factors for stroke and with prevalent stroke, whereas IMT bif and plaque are more directly associated with ischemic heart disease risk factors and prevalent ischemic heart disease. Our analyses suggest that presence of plaque, rather than the thickness of IMT bif , appears to be the major criterion of high risk of disease, but confirmation of these findings in other populations and in prospective studies is required. The association of fibrinogen with plaque appears to be similar to its association with incident cardiovascular disease. Further work elucidating the composition of plaques using ultrasound imaging would be helpful, and more data, analyzed to distinguish plaque from IMT bif and IMT cca , are required to understand the significance of thicker IMT in the absence of plaque.

Guidelines and Expert Consensus Documents summarize and evaluate all currently available evidence on a particular issue with the aim to assist physicians in selecting the best management strategies for a typical patient, suffering from a given condition, taking into account the impact on outcome, as well as the risk–benefit ratio of particular diagnostic or therapeutic means. Guidelines are not substitutes for textbooks. The legal implications of medical guidelines have been discussed previously.

Martin Tobin and colleagues present genome-wide association studies for pulmonary function as part of the SpiroMeta consortium. Pulmonary function measures are heritable traits that predict morbidity and mortality and define chronic obstructive pulmonary disease (COPD). We tested genome-wide association with forced expiratory volume in 1 s (FEV1) and the ratio of FEV1 to forced vital capacity (FVC) in the SpiroMeta consortium (n = 20,288 individuals of European ancestry). We conducted a meta-analysis of top signals with data from direct genotyping (n ≤ 32,184 additional individuals) and in silico summary association data from the CHARGE Consortium (n = 21,209) and the Health 2000 survey (n ≤ 883). We confirmed the reported locus at 4q31 and identified associations with FEV1 or FEV1/FVC and common variants at five additional loci: 2q35 in TNS1 (P = 1.11 × 10−12), 4q24 in GSTCD (2.18 × 10−23), 5q33 in HTR4 (P = 4.29 × 10−9), 6p21 in AGER (P = 3.07 × 10−15) and 15q23 in THSD4 (P = 7.24 × 10−15). mRNA analyses showed expression of TNS1, GSTCD, AGER, HTR4 and THSD4 in human lung tissue. These associations offer mechanistic insight into pulmonary function regulation and indicate potential targets for interventions to alleviate respiratory disease.

Martin Tobin and colleagues report a meta-analysis of 23 genome-wide association studies for pulmonary function. They identify 16 loci newly associated with variation in two cross-sectional measures of lung function, used to define airway obstruction and to grade the severity of obstruction. Pulmonary function measures reflect respiratory health and are used in the diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease. We tested genome-wide association with forced expiratory volume in 1 second and the ratio of forced expiratory volume in 1 second to forced vital capacity in 48,201 individuals of European ancestry with follow up of the top associations in up to an additional 46,411 individuals. We identified new regions showing association (combined P < 5 × 10−8) with pulmonary function in or near MFAP2, TGFB2, HDAC4, RARB, MECOM (also known as EVI1), SPATA9, ARMC2, NCR3, ZKSCAN3, CDC123, C10orf11, LRP1, CCDC38, MMP15, CFDP1 and KCNE2. Identification of these 16 new loci may provide insight into the molecular mechanisms regulating pulmonary function and into molecular targets for future therapy to alleviate reduced lung function.