The objective of these practice guidelines is to provide clinicians with recommendations for the diagnosis and treatment of bacterial meningitis.Patients with bacterial meningitis are usually treated by primary care and emergency medicine physicians at the time of initial presentation, often in consultation with infectious diseases specialists, neurologists, and neurosurgeons.In contrast to many other infectious diseases, the antimicrobial therapy for bacterial meningitis is not always based on randomized, prospective, double-blind clinical trials, but rather on data initially obtained from experimental animal models of infections.A model commonly utilized is the experimental rabbit model, in which animals are anesthetized and placed in a stereotactic frame.In this procedure, the cisterna magna can be punctured for frequent sampling of CSF and injection of microorganisms.Frequent sampling of CSF permits measurement of leukocytes and chemical parameters and quantitation of the relative penetration of antimicrobial agents into CSF and the effects of meningitis on this entry parameter, the relative bactericidal efficacy (defined as the rate of bacterial eradication) within purulent CSF, and CSF pharmacodynamics.Results obtained from these and other animal models have led to clinical trials of specific agents in patients with bacterial meningitis.

The ongoing explosion of antibiotic-resistant infections continues to plague global and US health care. Meanwhile, an equally alarming decline has occurred in the research and development of new antibiotics to deal with the threat. In response to this microbial "perfect storm," in 2001, the federal Interagency Task Force on Antimicrobial Resistance released the "Action Plan to Combat Antimicrobial Resistance; Part 1: Domestic" to strengthen the response in the United States. The Infectious Diseases Society of America (IDSA) followed in 2004 with its own report, "Bad Bugs, No Drugs: As Antibiotic Discovery Stagnates, A Public Health Crisis Brews," which proposed incentives to reinvigorate pharmaceutical investment in antibiotic research and development. The IDSA's subsequent lobbying efforts led to the introduction of promising legislation in the 109 th US Congress (January 2005-December 2006). Unfortunately, the legislation was not enacted. During the 110 th Congress, the IDSA has continued to work with congressional leaders on promising legislation to address antibiotic-resistant infection. Nevertheless, despite intensive public relations and lobbying efforts, it remains unclear whether sufficiently robust legislation will be enacted. In the meantime, microbes continue to become more resistant, the antibiotic pipeline continues to diminish, and the majority of the public remains unaware of this critical situation. The result of insufficient federal funding; insufficient surveillance, prevention, and control; insufficient research and development activities; misguided regulation of antibiotics in agriculture and, in particular, for food animals; and insufficient overall coordination of US (and international) efforts could mean a literal return to the preantibiotic era for many types of infections. If we are to address the antimicrobial resistance crisis, a concerted, grassroots effort led by the medical community will be required.

Abstract Guidelines for the diagnosis and treatment of patients with encephalitis were prepared by an Expert Panel of the Infectious Diseases Society of America. The guidelines are intended for use by health care providers who care for patients with encephalitis. The guideline includes data on the epidemiology, clinical features, diagnosis, and treatment of many viral, bacterial, fungal, protozoal, and helminthic etiologies of encephalitis and provides information on when specific etiologic agents should be considered in individual patients with encephalitis.

The Infectious Diseases Society of America (IDSA) Standards and Practice Guidelines Committee collaborated with partner organizations to convene a panel of 10 experts on healthcare-associated ventriculitis and meningitis. The panel represented pediatric and adult specialists in the field of infectious diseases and represented other organizations whose members care for patients with healthcare-associated ventriculitis and meningitis (American Academy of Neurology, American Association of Neurological Surgeons, and Neurocritical Care Society). The panel reviewed articles based on literature reviews, review articles and book chapters, evaluated the evidence and drafted recommendations. Questions were reviewed and approved by panel members. Subcategories were included for some questions based on specific populations of patients who may develop healthcare-associated ventriculitis and meningitis after the following procedures or situations: cerebrospinal fluid shunts, cerebrospinal fluid drains, implantation of intrathecal infusion pumps, implantation of deep brain stimulation hardware, and general neurosurgery and head trauma. Recommendations were followed by the strength of the recommendation and the quality of the evidence supporting the recommendation. Many recommendations, however, were based on expert opinion because rigorous clinical data are not available. These guidelines represent a practical and useful approach to assist practicing clinicians in the management of these challenging infections.

Few diseases have been affected more by the advent of antimicrobial therapy than bacterial meningitis. From its recognition in 1805 to the early 20th century, bacterial meningitis was fatal. Although the introduction of antibiotics made it curable,14 morbidity and mortality from the disease remain unacceptably high. In a recent report, 61 percent of infants who survived gram-negative bacillary meningitis had developmental disabilities and neurologic sequelae.5 Similarly, in a recent review of 493 episodes of bacterial meningitis in adults, the overall case fatality rate was 25 percent.6 In this article we highlight epidemiologic trends, review principles of antibiotic pharmacokinetics, and . . .

A randomized, blinded, multicenter trial was conducted to compare fluconazole (800 mg per day) plus placebo with fluconazole plus amphotericin B (AmB) deoxycholate (0.7 mg/kg per day, with the placebo/AmB component given only for the first 5–6 days) as therapy for candidemia due to species other than Candida krusei in adults without neutropenia. A total of 219 patients met criteria for a modified intent-to-treat analysis. The groups were similar except that those who were treated with fluconazole plus placebo had a higher mean (± standard error) Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II score (16.8 ± 0.6 vs. 15.0 ± 0.7; P = .039). Success rates on study day 30 by Kaplan-Meier time-to-failure analysis were 57% for fluconazole plus placebo and 69% for fluconazole plus AmB (P = .08). Overall success rates were 56% (60 of 107 patients) and 69% (77 of 112 patients; P = .043), respectively; the bloodstream infection failed to clear in 17% and 6% of subjects, respectively (P = .02). In nonneutropenic subjects, the combination of fluconazole plus AmB was not antagonistic compared with fluconazole alone, and the combination trended toward improved success and more-rapid clearance from the bloodstream.