We report a simple but highly-effective hydrohalic acid reducing method to reduce graphene oxide (GO) films into highly conductive graphene films without destroying their integrity and flexibility at low temperature based on the nucleophilic substitution reaction. GO films reduced for 1 h at 100 °C in 55% hydroiodic (HI) acid have an electrical conductivity as high as 298 S/cm and a C/O ratio above 12, both of which are much higher than films reduced by other chemical methods. The reduction maintains good integrity and flexibility, and even improves the strength and ductility, of the original GO films. Based on this reducing method, a flexible graphene-based transparent conductive film with a sheet resistance of 1.6 kΩ/sq and 85% transparency was obtained, further verifying the advantage of HI acid reduction.

Abstract A simple and scalable method to fabricate graphene‐cellulose paper (GCP) membranes is reported; these membranes exhibit great advantages as freestanding and binder‐free electrodes for flexible supercapacitors. The GCP electrode consists of a unique three‐dimensional interwoven structure of graphene nanosheets and cellulose fibers and has excellent mechanical flexibility, good specific capacitance and power performance, and excellent cyclic stability. The electrical conductivity of the GCP membrane shows high stability with a decrease of only 6% after being bent 1000 times. This flexible GCP electrode has a high capacitance per geometric area of 81 mF cm −2 , which is equivalent to a gravimetric capacitance of 120 F g −1 of graphene, and retains >99% capacitance over 5000 cycles. Several types of flexible GCP‐based polymer supercapacitors with various architectures are assembled to meet the power‐energy requirements of typical flexible or printable electronics. Under highly flexible conditions, the supercapacitors show a high capacitance per geometric area of 46 mF cm −2 for the complete devices. All the results demonstrate that polymer supercapacitors made using GCP membranes are versatile and may be used for flexible and portable micropower devices.

Abstract Graphene is a potential nanofiller that can dramatically improve the properties of polymer‐based composites at a very low loading. This article reviews the state‐of‐the‐art progress in the fabrication, properties, and uses of polymer composites with different kinds of graphene fillers. The results so far reported in the literature indicate that graphene/polymer composites are promising multifunctional materials with significantly improved tensile strength and elastic modulus, electrical and thermal conductivity, etc. Despite some challenges and the fact that carbon naotube/polymer composites are sometimes better in some particular performance, graphene/polymer composites may have wide potential applications due to their outstanding properties and the availability of graphene in a large quantity at low cost.

Multi-walled carbon nanotube (MWCNT)/high density polyethylene (HDPE) and graphene nanosheets (GNS)/HDPE composites with a segregated network structure were prepared by alcohol-assisted dispersion and hot-pressing. Instead of uniform dispersion in polymer matrix, MWCNTs and GNSs distributed along specific paths and formed a segregated conductive network, which results in a low electrical percolation threshold of the composites. The electrical properties of the GNS/HDPE and MWCNT/HDPE composites were comparatively studied, it was found that the percolation threshold of the GNS/HDPE composites (1 vol.%) was much higher than that of the MWCNT/HDPE composites (0.15 vol.%), and the MWCNT/HDPE composite shows higher electrical conductivity than GNS/HDPE composite at the same filler content. According to the values of critical exponent, t, the two composites may have different electrical conduction mechanisms: MWCNT/HDPE composite represents a three-dimensional conductive system, while the GNS/HDPE composite represents a two-dimensional conductive system. The improving effect of GNSs as conducting fillers on the electrical conductivity of their composites is far lower than theoretically expected.

Carbon nanotube (CNT)‐ and graphene (G)‐based transparent conductive films (TCFs) are two promising alternatives for commonly‐used indium tin oxide‐based TCFs for future flexible optoelectronic devices. This review comprehensively summarizes recent progress in the fabrication, properties, modification, patterning, and integration of CNT‐ and G‐TCFs into optoelectronic devices. Their potential applications and challenges in optoelectronic devices, such as organic photovoltaic cells, organic light emitting diodes and touch panels, are discussed in detail. More importantly, their key characteristics and advantages for use in these devices are compared. Despite many challenges, CNT‐ and G‐TCFs have demonstrated great potential in various optoelectronic devices and have already been used for some products like touch panels of smartphones. This illustrates the significant opportunities for the industrial use of CNTs and graphene, and hence pushes nanoscience and nanotechnology one step towards practical applications.

Abstract The large polymer particle residue generated during the transfer process of graphene grown by chemical vapour deposition is a critical issue that limits its use in large-area thin-film devices such as organic light-emitting diodes. The available lighting areas of the graphene-based organic light-emitting diodes reported so far are usually <1 cm 2 . Here we report a transfer method using rosin as a support layer, whose weak interaction with graphene, good solubility and sufficient strength enable ultraclean and damage-free transfer. The transferred graphene has a low surface roughness with an occasional maximum residue height of about 15 nm and a uniform sheet resistance of 560 Ω per square with about 1% deviation over a large area. Such clean, damage-free graphene has produced the four-inch monolithic flexible graphene-based organic light-emitting diode with a high brightness of about 10,000 cd m −2 that can already satisfy the requirements for lighting sources and displays.

Abstract Chemical vapor deposition (CVD)‐gown graphene has tremendous potential as a transparent electrode for the next generation of flexible optoelectronics such as organic light‐emitting diodes (OLEDs). A semiconductor coating is critical to improve the work function but usually makes graphene rougher and more conductive, which increases leakage, and then significantly restrict device efficiency improvement and worsens reliability. Here an insulating polyimide bearing carbazole‐substituted triphenylamine units and bis(trifluoromethyl)phenyl groups (CzTPA PI/2CF 3 ) with high thermal stability is synthesized to passivate graphene. The similar surface free energy allows the uniform coating of CzTPA PI/2CF 3 /N‐methylpyrrolidone on graphene. Despite of a slight decrease in conductivity, CzTPA PI/2CF 3 passivation enables a substantial reduction in surface roughness and improvement in work function. By using such CzTPA PI/2CF 3 ‐passivated graphene as anode, a flexible green OLED is demonstrated with a maximum current, power, and external quantum efficiencies of 88.4 cd A −1 , 115.7 lm W −1 , and 24.8%, respectively, which are among the best of the reported results. Moreover, the CzTPA PI/2CF 3 passivation enhances the device reliability with extending half‐life and reducing dispersion coefficient of efficiency. The study promotes the practical use of graphene transparent electrodes for flexible optoelectronics. image

The nuclear-cytoplasmic trafficking of matrix proteins (M) is essential for henipavirus budding, with M protein ubiquitination playing a pivotal role in this dynamic process. Despite its importance, the intricacies of the M ubiquitination cascade, which facilitates its translocation from the nucleus to the cytoplasm and subsequent egress, have remained elusive. In this study, we elucidate a novel mechanism by which Nipah virus (NiV), a highly pathogenic henipavirus, utilizes a ubiquitination complex involving the E2 ubiquitin-conjugating enzyme RAD6A and the E3 ubiquitin ligase RAD18 to ubiquitinate the virus's M protein, thereby facilitating its nuclear-cytoplasmic trafficking. We demonstrate that RAD18, via its RAD6-binding domain, interacts with RAD6A, enabling the latter to supply ubiquitins for the RAD18-mediated transfer of ubiquitin to M through RAD18-M interactions. Specifically, M is ubiquitinated by the RAD6A-RAD18 complex at lysine (K) 258 through a K63-linked ubiquitination, a modification crucial for M's function, as mutation at this site disrupts M's interaction with full-length RAD18. This ubiquitination drives M's relocation to the cytoplasm, directing it to plasma membranes for effective viral egress. Conversely, disrupting the RAD6A-RAD18-M axis, mutating RAD18's E3 ligase activity, or inhibiting RAD6A activity with TZ9 (a RAD6-ubiquitin thioester formation inhibitor) impairs M ubiquitination, resulting in defective nuclear export and budding of NiV. Significantly, live NiV and Hendra virus infection is attenuated in RAD18 knockout cells or in cells treated with TZ9, highlighting the critical physiological role of RAD6A-RAD18-mediated M ubiquitination in the henipavirus life cycle. Our findings not only reveal how NiV manipulates a nucleus-localized ubiquitination complex to promote virus's M protein ubiquitination and nuclear export, but also suggest that the small molecule inhibitor TZ9 could serve as a potential therapeutic against henipavirus infection. Our study provides novel insights into the molecular machinery of viral protein trafficking and opens new avenues for therapeutic intervention for henipavirus infections.