Continuous monitoring of internal physiological parameters is essential for critical care patients, but currently can only be practically achieved via tethered solutions. Here we report a wireless, real-time pressure monitoring system with passive, flexible, millimetre-scale sensors, scaled down to unprecedented dimensions of 1 × 1 × 0.1 cubic millimeters. This level of dimensional scaling is enabled by novel sensor design and detection schemes, which overcome the operating frequency limits of traditional strategies and exhibit insensitivity to lossy tissue environments. We demonstrate the use of this system to capture human pulse waveforms wirelessly in real time as well as to monitor in vivo intracranial pressure continuously in proof-of-concept mice studies using sensors down to 2.5 × 2.5 × 0.1 cubic millimeters. We further introduce printable wireless sensor arrays and show their use in real-time spatial pressure mapping. Looking forward, this technology has broader applications in continuous wireless monitoring of multiple physiological parameters for biomedical research and patient care. Continuous monitoring of physiological parameters in clinical practice requires wired connections to the sensors that are attached to or implanted in patients. Here, Chen et al. demonstrate a wireless, millimetre-scale sensor, which can monitor intracranial pressure of mice in real-time.

Abstract White organic light‐emitting diodes (OLEDs) are highly efficient large‐area light sources that may play an important role in solving the global energy crisis, while also opening novel design possibilities in general lighting applications. Usually, highly efficient white OLEDs are designed by combining three phosphorescent emitters for the colors blue, green, and red. However, this procedure is not ideal as it is difficult to find sufficiently stable blue phosphorescent emitters. Here, a novel approach to meet the demanding power efficiency and device stability requirements is discussed: a triplet harvesting concept for hybrid white OLED, which combines a blue fluorophor with red and green phosphors and is capable of reaching an internal quantum efficiency of 100% if a suitable blue emitter with high‐lying triplet transition is used is introduced. Additionally, this concept paves the way towards an extremely simple white OLED design, using only a single emitter layer.

Advanced MaterialsVolume 19, Issue 21 p. 3672-3676 Communication Harvesting Triplet Excitons from Fluorescent Blue Emitters in White Organic Light-Emitting Diodes† G. Schwartz, G. Schwartz Institut für Angewandte Photophysik, Technische Universität Dresden, George-Bähr-Str. 1, 01069 Dresden (Germany)Search for more papers by this authorM. Pfeiffer, M. Pfeiffer Institut für Angewandte Photophysik, Technische Universität Dresden, George-Bähr-Str. 1, 01069 Dresden (Germany)Search for more papers by this authorS. Reineke, S. Reineke Institut für Angewandte Photophysik, Technische Universität Dresden, George-Bähr-Str. 1, 01069 Dresden (Germany)Search for more papers by this authorK. Walzer, K. Walzer Institut für Angewandte Photophysik, Technische Universität Dresden, George-Bähr-Str. 1, 01069 Dresden (Germany)Search for more papers by this authorK. Leo, K. Leo leo@iapp.de Institut für Angewandte Photophysik, Technische Universität Dresden, George-Bähr-Str. 1, 01069 Dresden (Germany)Search for more papers by this author G. Schwartz, G. Schwartz Institut für Angewandte Photophysik, Technische Universität Dresden, George-Bähr-Str. 1, 01069 Dresden (Germany)Search for more papers by this authorM. Pfeiffer, M. Pfeiffer Institut für Angewandte Photophysik, Technische Universität Dresden, George-Bähr-Str. 1, 01069 Dresden (Germany)Search for more papers by this authorS. Reineke, S. Reineke Institut für Angewandte Photophysik, Technische Universität Dresden, George-Bähr-Str. 1, 01069 Dresden (Germany)Search for more papers by this authorK. Walzer, K. Walzer Institut für Angewandte Photophysik, Technische Universität Dresden, George-Bähr-Str. 1, 01069 Dresden (Germany)Search for more papers by this authorK. Leo, K. Leo leo@iapp.de Institut für Angewandte Photophysik, Technische Universität Dresden, George-Bähr-Str. 1, 01069 Dresden (Germany)Search for more papers by this author First published: 05 November 2007 https://doi.org/10.1002/adma.200700641Citations: 379 † The authors thank Martin Ammann for CV measurements and Sven Murano from Novaled AG, Dresden, for helpful discussions. AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinked InRedditWechat Abstract A novel concept for white organic light emitting diodes (OLEDs) enabling the utilization of all electrically generated excitons for light generation is introduced. The key feature is a fluorescent blue emitter with high triplet energy, rendering it possible to harvest its triplet excitons by letting them diffuse to an orange phosphorescent iridium complex. Citing Literature Volume19, Issue21November, 2007Pages 3672-3676 RelatedInformation

In recent decades, the susceptibility to degradation in both ambient and aqueous environments has prevented organic electronics from gaining rapid traction for sensing applications. Here we report an organic field-effect transistor sensor that overcomes this barrier using a solution-processable isoindigo-based polymer semiconductor. More importantly, these organic field-effect transistor sensors are stable in both freshwater and seawater environments over extended periods of time. The organic field-effect transistor sensors are further capable of selectively sensing heavy-metal ions in seawater. This discovery has potential for inexpensive, ink-jet printed, and large-scale environmental monitoring devices that can be deployed in areas once thought of as beyond the scope of organic materials. Field-effect transistors are widely used for environmental sensing and monitoring applications. Here, the authors present an organic field-effect transistor with the inherent advantages of low-cost and scalable fabrication, and which is sufficiently stable to be deployed in marine environments.

Abstract In this paper, two vacuum processed single heterojunction organic solar cells with complementary absorption are described and the construction and optimization of tandem solar cells based on the combination of these heterojunctions demonstrated. The red‐absorbing heterojunction consists of C 60 and a fluorinated zinc phthalocyanine derivative (F4‐ZnPc) that leads to a 0.1–0.15 V higher open circuit voltage V oc than the commonly used ZnPc. The second heterojunction incorporates C 60 and a dicyanovinyl‐capped sexithiophene derivative (DCV6T) that mainly absorbs in the green. The combination of both heterojunctions into one tandem solar cell leads to an absorption over the whole visible range of the sun spectrum. Thickness variations of the transparent p‐doped optical spacer between both subcells in the tandem solar cell is shown to lead to a significant change in short circuit current density j sc due to optical interference effects, whereas V oc and fill factor are hardly affected. The maximum efficiency η of about 5.6% is found for a spacer thickness of 150‐165 nm. Based on the optimized 165nm thick spacer, effects of intensity and angle of illumination, and temperature on a tandem device are investigated. Variations in illumination intensity lead to a linear change in j sc over three orders of magnitude and a nearly constant η in the range of 30 to 310 mW cm −2 . Despite the stacked heterojunctions, the performance of the tandem device is robust against different illumination angles: j sc and η closely follow a cosine behavior between 0° and 70°. Investigations of the temperature behavior of the tandem device show an increase in η of 0.016 percentage points per Kelvin between −20 °C and 25 °C followed by a plateau up to 50 °C. Finally, further optimization of the tandem stack results in a certified η of (6.07 ± 0.24)% on (1.9893 ± 0.0060)cm 2 (Fraunhofer ISE), i.e., areas large enough to be of relevance for modules.

Graphene is a highly promising material for high speed, broadband, and multicolor photodetection. Because of its lack of bandgap, individually gated P- and N-regions are needed to fabricate photodetectors. Here we report a technique for making a large-area photodetector on the basis of controllable fabrication of graphene P-N junctions. Our selectively doped chemical vapor deposition (CVD) graphene photodetector showed a ∼5% modulation of conductance under global IR irradiation. By comparing devices of various geometries, we identify that both the homogeneous and the P-N junction regions contribute competitively to the photoresponse. Furthermore, we demonstrate that our two-terminal graphene photodetector can be fabricated on both transparent and flexible substrates without the need for complex fabrication processes used in electrically gated three-terminal devices. This represents the first demonstration of a fully transparent and flexible graphene-based IR photodetector that exhibits both good photoresponsivity and high bending capability. This simple approach should facilitate the development of next generation high-performance IR photodetectors.