Previous studies have shown that carotid endarterectomy in patients with symptomatic severe carotid stenosis (defined as stenosis of 70 to 99 percent of the luminal diameter) is beneficial up to two years after the procedure. In this clinical trial, we assessed the benefit of carotid endarterectomy in patients with symptomatic moderate stenosis, defined as stenosis of less than 70 percent. We also studied the durability of the benefit of endarterectomy in patients with severe stenosis over eight years of follow-up.

Background and Purpose —This study reports the surgical results in those patients who underwent carotid endarterectomy in the North American Symptomatic Carotid Endarterectomy Trial (NASCET). Methods —The rates of perioperative stroke and death at 30 days and the final assessment of stroke severity at 90 days were calculated. Regression modeling was used to identify variables that increased or decreased perioperative risk. Nonoutcome surgical complications were summarized. The durability of carotid endarterectomy was examined. Results —In 1415 patients there were 92 perioperative outcome events, for an overall rate of 6.5%. At 30 days the results were as follows: death, 1.1%; disabling stroke, 1.8%; and nondisabling stroke, 3.7%. At 90 days, because of improvement in the neurological status of patients judged to have been disabled at 30 days, the results were as follows: death, 1.1%; disabling stroke, 0.9%; and nondisabling stroke, 4.5%. Thirty events occurred intraoperatively; 62 were delayed. Most strokes resulted from thromboembolism. Five baseline variables were predictive of increased surgical risk: hemispheric versus retinal transient ischemic attack as the qualifying event, left-sided procedure, contralateral carotid occlusion, ipsilateral ischemic lesion on CT scan, and irregular or ulcerated ipsilateral plaque. History of coronary artery disease with prior cardiac procedure was associated with reduced risk. The risk of perioperative wound complications was 9.3%, and that of cranial nerve injuries was 8.6%; most were of mild severity. At 8 years, the risk of disabling ipsilateral stroke was 5.7%, and that of any ipsilateral stroke was 17.1%. Conclusions —The overall rate of perioperative stroke and death was 6.5%, but the rate of permanently disabling stroke and death was only 2.0%. Other surgical complications were rarely clinically important. Carotid endarterectomy is a durable procedure.

Summary

Background

 Endarterectomy benefits certain patients with carotid stenosis, but benefits are lessened by perioperative surgical risk. Acetylsalicylic acid lowers the risk of stroke in patients who have experienced transient ischaemic attack and stroke. We investigated appropriate doses and the role of acetylsalicylic acid in patients undergoing carotid endarterectomy. 

Methods

 In a randomised, double-blind, controlled trial, 2849 patients scheduled for endarterectomy were randomly assigned 81 mg (n=709), 325 mg (n=708), 650 mg (n=715), or 1300 mg (n=717) acetylsalicylic acid daily, started before surgery and continued for 3 months. We recorded occurrences of stroke, myocardial infarction, and death. We compared patients on the two higher doses of acetylsalicylic acid with patients on the two lower doses. 

Findings

 Surgery was cancelled in 45 patients, none were lost to follow-up by 30 days, and two were lost by 3 months. The combined rate of stroke, myocardial infarction, and death was lower in the low-dose groups than in the high-dose groups at 30 days (5·4 vs 7·0%, p=0·07) and at 3 months (6·2 vs 8·4%, p=0·03). In an efficacy analysis, which excluded patients taking 650 mg or more acetylsalicylic acid before randomisation, and patients randomised within 1 day of surgery, combined rates were 3·7% and 8·2%, respectively, at 30 days (p=0·002) and 4·2% and 10·0% at 3 months (p=0·0002). 

Interpretation

 The risk of stroke, myocardial infarction, and death within 30 days and 3 months of endarterectomy is lower for patients taking 81 mg or 325 mg acetylsalicylic acid daily than for those taking 650 mg or 1300 mg.