ClinVar (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/) is a freely available, public archive of human genetic variants and interpretations of their significance to disease, maintained at the National Institutes of Health. Interpretations of the clinical significance of variants are submitted by clinical testing laboratories, research laboratories, expert panels and other groups. ClinVar aggregates data by variant-disease pairs, and by variant (or set of variants). Data aggregated by variant are accessible on the website, in an improved set of variant call format files and as a new comprehensive XML report. ClinVar recently started accepting submissions that are focused primarily on providing phenotypic information for individuals who have had genetic testing. Submissions may come from clinical providers providing their own interpretation of the variant (‘provider interpretation’) or from groups such as patient registries that primarily provide phenotypic information from patients (‘phenotyping only’). ClinVar continues to make improvements to its search and retrieval functions. Several new fields are now indexed for more precise searching, and filters allow the user to narrow down a large set of search results.

ClinVar (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/) at the National Center for Biotechnology Information (NCBI) is a freely available archive for interpretations of clinical significance of variants for reported conditions. The database includes germline and somatic variants of any size, type or genomic location. Interpretations are submitted by clinical testing laboratories, research laboratories, locus-specific databases, OMIM®, GeneReviews™, UniProt, expert panels and practice guidelines. In NCBI's Variation submission portal, submitters upload batch submissions or use the Submission Wizard for single submissions. Each submitted interpretation is assigned an accession number prefixed with SCV. ClinVar staff review validation reports with data types such as HGVS (Human Genome Variation Society) expressions; however, clinical significance is reported directly from submitters. Interpretations are aggregated by variant-condition combination and assigned an accession number prefixed with RCV. Clinical significance is calculated for the aggregate record, indicating consensus or conflict in the submitted interpretations. ClinVar uses data standards, such as HGVS nomenclature for variants and MedGen identifiers for conditions. The data are available on the web as variant-specific views; the entire data set can be downloaded via ftp. Programmatic access for ClinVar records is available through NCBI's E-utilities. Future development includes providing a variant-centric XML archive and a web page for details of SCV submissions.

The Study of Personal Relationships During Adolescence - Raymond Montemayor Relationships During Adolescence - W Andrew Collins and Daniel J Repinski Continuity and Change in Interpersonal Perspective Relationships with Parents in Adolescence - Patricia Noller Process and Outcome Cultural Perspectives on Continuity and Change Across the Contexts of Adolescents' Relationships - Catherine R Cooper 'We're Popular, But We're Not Snobs' - James Youniss, Jeffrey A McLellan and Darcy Strouse Adolescents Describe Their Crowds Casting Adolescent Crowds in a Relational Perspective - B Bradford Brown, Margaret S Mory and David A Kinney Caricature, Channel, and Context Romantic Views - Wyndol Furman and Elizabeth A Wehner Toward a Theory of Adolescent Romantic Relationships Dating Those You Can't Love and Loving Those You Can't Date - Ritch C Savin-Williams Adolescents' Relations with Adults Outside the Family - Nancy Darling, Stephen F Hamilton and Starr Niego Current Theory and Research on Personal Relationships During Adolescence - Raymond Montemayor and Virginia R Gregg