Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
KB
Katalin Boér
Author with expertise in Molecular Research on Breast Cancer
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
4
(75% Open Access)
Cited by:
2,281
h-index:
20
/
i10-index:
31
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Adjuvant abemaciclib combined with endocrine therapy for high-risk early breast cancer: updated efficacy and Ki-67 analysis from the monarchE study

Nadia Harbeck et al.Oct 16, 2021
Adjuvant abemaciclib combined with endocrine therapy (ET) previously demonstrated clinically meaningful improvement in invasive disease-free survival (IDFS) and distant relapse-free survival (DRFS) in hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative, node-positive, high-risk early breast cancer at the second interim analysis, however follow-up was limited. Here, we present results of the prespecified primary outcome analysis and an additional follow-up analysis.This global, phase III, open-label trial randomized (1 : 1) 5637 patients to adjuvant ET for ≥5 years ± abemaciclib for 2 years. Cohort 1 enrolled patients with ≥4 positive axillary lymph nodes (ALNs), or 1-3 positive ALNs and either grade 3 disease or tumor ≥5 cm. Cohort 2 enrolled patients with 1-3 positive ALNs and centrally determined high Ki-67 index (≥20%). The primary endpoint was IDFS in the intent-to-treat population (cohorts 1 and 2). Secondary endpoints were IDFS in patients with high Ki-67, DRFS, overall survival, and safety.At the primary outcome analysis, with 19 months median follow-up time, abemaciclib + ET resulted in a 29% reduction in the risk of developing an IDFS event [hazard ratio (HR) = 0.71, 95% confidence interval (CI) 0.58-0.87; nominal P = 0.0009]. At the additional follow-up analysis, with 27 months median follow-up and 90% of patients off treatment, IDFS (HR = 0.70, 95% CI 0.59-0.82; nominal P < 0.0001) and DRFS (HR = 0.69, 95% CI 0.57-0.83; nominal P < 0.0001) benefit was maintained. The absolute improvements in 3-year IDFS and DRFS rates were 5.4% and 4.2%, respectively. Whereas Ki-67 index was prognostic, abemaciclib benefit was consistent regardless of Ki-67 index. Safety data were consistent with the known abemaciclib risk profile.Abemaciclib + ET significantly improved IDFS in patients with hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative, node-positive, high-risk early breast cancer, with an acceptable safety profile. Ki-67 index was prognostic, but abemaciclib benefit was observed regardless of Ki-67 index. Overall, the robust treatment benefit of abemaciclib extended beyond the 2-year treatment period.
0
Citation298
0
Save
0

Exacerbation frequency and clinical outcomes in adult patients with cystic fibrosis

Katalin Boér et al.Jun 15, 2011

Background

 Despite advances in treatment of cystic fibrosis (CF), pulmonary exacerbations remain common. The aim of this study was to determine if frequent pulmonary exacerbations are associated with greater declines in lung function, or an accelerated time to death or lung transplantation in adults with CF. 

Methods

 A 3-year prospective cohort study was conducted on 446 adult patients with CF from Ontario, Canada who could spontaneously produce sputum. Patients enrolled from 2005 to 2008 and were stratified into groups based upon their exacerbation rates over the 3 year study: <1 exacerbation/year (n=140), 1–2 exacerbations/year (n=160) and >2 exacerbations/year (n=146). Exacerbations were defined as acute/subacute worsening of respiratory symptoms severe enough to warrant oral or intravenous antibiotics. Patient-related factors associated with frequent exacerbations were determined, and clinical outcomes were compared among the three exacerbation groups. 

Results

 Patients with frequent exacerbations were more likely to be female, diabetic and have poorer baseline lung function. Patients with >2 exacerbations/year had an increased risk of experiencing a 5% decline from baseline forced expiratory volume in 1 s (FEV1); unadjusted HR 1.47 (95% CI 1.07 to 2.01, p=0.02), adjusted HR 1.55 (95% CI 1.10 to 2.18, p=0.01) compared with patients with <1 exacerbation/year. Patients with >2 exacerbations/year also had an increased risk of lung transplant or death over the 3 year study; unadjusted HR 12.74 (95% CI 3.92 to 41.36, p<0.0001), adjusted HR 4.05 (95% CI 1.15 to 14.28, p=0.03). 

Conclusions

 Patients with CF with frequent exacerbations appear to experience an accelerated decline in lung function, and they have an increased 3 year risk of death or lung transplant.