Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
TB
Tue Banke
Author with expertise in Molecular Mechanisms of Synaptic Plasticity and Neurological Disorders
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
4
(75% Open Access)
Cited by:
1,688
h-index:
22
/
i10-index:
31
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Control of GluR1 AMPA Receptor Function by cAMP-Dependent Protein Kinase

Tue Banke et al.Jan 1, 2000
Modulation of postsynaptic AMPA receptors in the brain by phosphorylation may play a role in the expression of synaptic plasticity at central excitatory synapses. It is known from biochemical studies that GluR1 AMPA receptor subunits can be phosphorylated within their C terminal by cAMP-dependent protein kinase A (PKA), which is colocalized with the phosphatase calcineurin (i.e., phosphatase 2B). We have examined the effect of PKA and calcineurin on the time course, peak open probability ( P O,PEAK ), and single-channel properties of glutamateevoked responses for neuronal AMPA receptors and homomeric GluR1(flip) receptors recorded in outside-out patches. Inclusion of purified catalytic subunit Cα-PKA in the pipette solution increased neuronal AMPA receptor P O,PEAK (0.92) compared with recordings made with calcineurin included in the pipette ( P O,PEAK 0.39). Similarly, Cα-PKA increased P O,PEAK for recombinant GluR1 receptors (0.78) compared with patches excised from cells cotransfected with a cDNA encoding the PKA peptide inhibitor PKI ( P O,PEAK 0.50) or patches with calcineurin included in the pipette ( P O,PEAK 0.42). Neither PKA nor calcineurin altered the amplitude of single-channel subconductance levels, weighted mean unitary current, mean channel open period, burst length, or macroscopic response waveform for recombinant GluR1 receptors. Substitution of an amino acid at the PKA phosphorylation site (S845A) on GluR1 eliminated the PKA-induced increase in P O,PEAK , whereas the mutation of a Ca 2+ ,calmodulin-dependent kinase II and PKC phosphorylation site (S831A) was without effect. These results suggest that AMPA receptor peak response open probability can be increased by PKA through phosphorylation of GluR1 Ser845.
0

Subunit‐specific gating controls rat NR1/NR2A and NR1/NR2B NMDA channel kinetics and synaptic signalling profiles

Kevin Erreger et al.Jan 14, 2005
NR2A and NR2B are the predominant NR2 NMDA receptor subunits expressed in cortex and hippocampus. The relative expression level of NR2A and NR2B is regulated developmentally and these two subunits have been suggested to play distinct roles in long‐term synaptic plasticity. We have used patch‐clamp recording of recombinant NMDA receptors expressed in HEK293 cells to characterize the activation properties of both NR1/NR2A and NR1/NR2B receptors. Recordings from outside‐out patches that contain a single active channel show that NR2A‐containing receptors have a higher probability of opening at least once in response to a brief synaptic‐like pulse of glutamate than NR2B‐containing receptors (NR2A, 0.80; NR2B, 0.56), a higher peak open probability (NR2A, 0.50; NR2B, 0.12), and a higher open probability within an activation (NR2A, 0.67; NR2B, 0.37). Analysis of the sequence of single‐channel open and closed intervals shows that both NR2A‐ and NR2B‐containing receptors undergo multiple conformational changes prior to opening of the channel, with at least one of these steps being faster for NR2A than NR2B. These distinct properties produce profoundly different temporal signalling profiles for NR2A‐ and NR2B‐containing receptors. Simulations of synaptic responses demonstrate that at low frequencies typically used to induce long‐term depression (LTD; 1 Hz), NR1/NR2B makes a larger contribution to total charge transfer and therefore calcium influx than NR1/NR2A. However, under high‐frequency tetanic stimulation (100 Hz; > 100 ms) typically used to induce long‐term potentiation (LTP), the charge transfer mediated by NR1/NR2A considerably exceeds that of NR1/NR2B.