Atypical hemolytic–uremic syndrome is a genetic, life-threatening, chronic disease of complement-mediated thrombotic microangiopathy. Plasma exchange or infusion may transiently maintain normal levels of hematologic measures but does not treat the underlying systemic disease.

Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a slowly progressive hereditary disorder that usually leads to end-stage renal disease. Although the underlying gene mutations were identified several years ago, efficacious therapy to curtail cyst growth and prevent renal failure is not available. Experimental and observational studies suggest that the mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway plays a critical role in cyst growth.

Objectives Augmentation index is a parameter measured by pulse wave analysis (PWA) and is used as a surrogate measure of arterial stiffness. The aim of this study was to assess whether augmentation index is associated with cardiovascular risk, as well as to evaluate whether the determinants of augmentation index are different in patients with cardiovascular disease compared to healthy subjects. Design and methods We related augmentation index to risk scores in 216 subjects with or without a cardiovascular disease. Subjects without cardiovascular disease were classified according to the ‘coronary risk chart’ of the European Society of Cardiology (ESC), and those with cardiovascular disease were classified using the SMART (Second Manifestations of ARTerial disease) score and the EPOZ (Epidemiological Prevention study Of Zoetermeer) function. Augmentation index was derived by PWA using carotid applanation tonometry. Augmentation index was also correlated to age, blood pressure, heart rate, smoking history, cholesterol, height, body mass index and gender in subjects categorized as healthy or with cardiovascular disease. Results Augmentation index significantly increased with increasing risk scores (P< 0.0001) and was significantly correlated to cardiovascular risk (ESC: P< 0.0001; SMART: P< 0.0001; EPOZ: P< 0.0001). In subjects with and without cardiovascular disease, augmentation index was correlated with diastolic blood pressure, heart rate, height and gender. Age was found to be significantly correlated with augmentation index only in healthy subjects but not in those with atherosclerotic disease. Conclusions Our findings suggest that augmentation index may be a useful marker of cardiovascular risk. Further studies are required to investigate the relationship between age and augmentation index in subjects with atherosclerotic disease.

May 22nd marks the beginning of a Shiga-toxin-producing Escherichia coli (STEC) O104:H4 outbreak in Northern Germany. By its end on 27 July, it had claimed 53 deaths among 2987 STEC and 855 confirmed haemolytic–uraemic syndrome (HUS) cases. To describe short-term effectiveness of best supportive care (BSC), therapeutic plasma exchange (TPE) and TPE with eculizumab (TPE-Ecu) in 631 patients with suspected HUS treated in 84 hospitals in Germany, Sweden and the Netherlands using the web-based registry of the DGfN (online since 27 May). Of 631 entries, 491 fulfilled the definition of HUS (median age 46 years; 71% females). The median (inter-quartile range) hospital stay was 22 (14–31) days. Two hundred and eighty-one (57%) patients underwent dialysis and 114 (23%) mechanical ventilation. Fifty-seven patients received BSC, 241 TPE and 193 TPE-Ecu. Treatment strategy was dependent on disease severity (laboratory signs of haemolysis, thrombocytopenia, peak creatinine level, need for dialysis, neurological symptoms, frequency of seizures) which was lower in BSC than in TPE and TPE-Ecu patients. At study endpoint (hospital discharge or death), the median creatinine was lower in BSC [1.1 mg/dL (0.9–1.3)] than in TPE [1.2 mg/dL (1.0–1.5), P < 0.05] and TPE-Ecu [1.4 mg/dL (1.0–2.2), P < 0.001], while need for dialysis was not different between BSC (0.0%, n = 0), TPE (3.7%; n = 9) and TPE-Ecu (4.7%, n = 9). Seizures were absent in BSC and rare in TPE (0.4%; n = 1) and TPE-Ecu (2.6%; n = 5) patients. Total hospital mortality in HUS patients was 4.1% (n = 20) and did not differ significantly between the TPE and TPE-Ecu groups. Despite frequent renal impairment, advanced neurological disorders and severe respiratory failure, short-term outcome was better than expected when compared with previous reports. Within the limitations of a retrospective registry analysis, our data do not support the notion of a short-term benefit of Ecu in comparison to TPE alone in the treatment of STEC-HUS. A randomized trial comparing BSC, TPE and Ecu seems to be prudent and necessary prior to establishing new treatment guidelines for STEC-HUS.