Few longitudinal studies of dementia in Parkinson disease (PD) have been reported, and the proportion of patients with PD who eventually develop dementia is unknown.To examine the 8-year prevalence, characteristics, and risk factors of dementia in patients with PD.Patients were recruited from an epidemiological study of PD in the county of Rogaland, Norway, using explicit criteria for PD. Subjects with cognitive impairment at disease onset were excluded. A semistructured caregiver-based interview, cognitive rating scales, and neuropsychological tests were used to diagnose dementia according to criteria from the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Revised Third Edition at baseline and 4 and 8 years later. A population-based sample of 3295 subjects in the municipality of Odense, Denmark, was used as a comparison group and examined at baseline and after 2 and 5 years.We included 224 patients with PD (116 women). At baseline, 51 patients (26%) had dementia. Fifty-five patients died, and 10 refused follow-up without their dementia status known. Forty-three and 28 new cases of dementia were identified at the 4- and 8-year evaluations, respectively. The 4-year prevalence of dementia in PD was nearly 3 times higher than in the non-PD group. The 8-year prevalence in PD was 78.2% (95% confidence interval [CI], 71.1-84.0). Risk factors for dementia were hallucinations before baseline (odds ratio [OR] = 3.1; 95% CI, 1.6-6.2) and akinetic-dominant or mixed tremor/akinetic PD (OR = 3.3; 95% CI, 1.2-8.5).More than three quarters of this representative PD cohort developed dementia during the 8-year study period. Early hallucinations and akinetic-dominant PD were associated with an increased risk of dementia.

OBJECTIVES : To examine the rate and predictors of nursing home placement in patients with Parkinson's disease. DESIGN : Four‐year prospective study. SETTING : A population‐based study in western Norway PARTICIPANTS : 178 community‐dwelling subjects with Parkinson's disease. MEASUREMENTS : Main outcome measure was the time from baseline to nursing home admission. Baseline evaluation of motor symptoms (Unified Parkinson's Disease Rating Scale, UPDRS), cognition (clinical dementia interview, Gottfries, Bråne & Steen dementia scale, and Mini‐Mental State Examination), depression (clinical interview and the Montgomery & Åsberg Depression Rating Scale), and psychotic symptoms (UPDRS Thought Disorder item) were performed. RESULTS : Forty‐seven patients (26.4%) were admitted to a nursing home during the 4‐year study period. Institutionalized patients were older, had more advanced Parkinson's disease with more severe motor symptoms and impairment of activities of daily living, were cognitively more impaired, were more often living alone, and had more hallucinations than those who continued to live at home. Duration of disease, levodopa dose, and gender distribution did not differ between the two groups. A Cox proportional hazards linear regression analysis showed that old age, functional impairment, dementia, and hallucinations were independent predictors of nursing home admission. CONCLUSIONS : Both motor and neuropsychiatric symptoms contributed to institutionalization, but the presence of hallucinations was the strongest predictor. This finding indicates it is possible that effective treatment of hallucinations may reduce the need for institutionalization in patients with Parkinson's disease. J Am Geriatr Soc 48:938–942, 2000 .

In studies of mild cognitive impairment (MCI) in Parkinson disease (PD), patients without dementia have reported variable prevalences and profiles of MCI, likely to be due to methodologic differences between the studies.The objective of this study was to determine frequency and the profile of MCI in a large, multicenter cohort of well-defined patients with PD using a standardized analytic method and a common definition of MCI.A total of 1,346 patients with PD from 8 different cohorts were included. Standardized analysis of verbal memory, visuospatial, and attentional/executive abilities was performed. Subjects were classified as having MCI if their age- and education-corrected z score on one or more cognitive domains was at least 1.5 standard deviations below the mean of either control subjects or normative data.A total of 25.8% of subjects (95% confidence interval [CI] 23.5-28.2) were classified as having MCI. Memory impairment was most common (13.3%; 11.6-15.3), followed by visuospatial (11.0%; 9.4-13.0) and attention/executive ability impairment (10.1%; 8.6-11.9). Regarding cognitive profiles, 11.3% (9.7-13.1) were classified as nonamnestic single-domain MCI, 8.9% (7.0-9.9) as amnestic single-domain, 4.8% (3.8-6.1) as amnestic multiple-domain, and 1.3% (0.9-2.1) as nonamnestic multiple-domain MCI. Having MCI was associated with older age at assessment and at disease onset, male gender, depression, more severe motor symptoms, and advanced disease stage.MCI is common in patients with PD without dementia, affecting a range of cognitive domains, including memory, visual-spatial, and attention/executive abilities. Future studies of patients with PD with MCI need to determine risk factors for ongoing cognitive decline and assess interventions at a predementia stage.

To calculate the incidence of and determine possible risk factors for dementia in PD.Dementia has important clinical consequences for patients with PD and their caregivers, but the incidence is unknown.A population-based cohort of nondemented patients with PD (n = 171) from the county of Rogaland, Norway, was assessed at baseline and 4.2 years later with a comprehensive evaluation of motor, cognitive, and neuropsychiatric symptoms. The diagnosis of dementia was made according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 3rd edition, revised (DSM-III-R) criteria, based on interview of the patient and a caregiver, cognitive rating scales, and neuropsychologic tests. A representative sample of 3,062 nondemented elderly subjects without PD served as control group.Forty-three patients with PD were demented at follow-up evaluation, equivalent to an incidence rate of 95.3 per 1,000 person-years (95% CI, 68.2 to 122.0). The risk for the development of dementia in patients with PD relative to the control subjects after adjusting for age, sex, and education was 5.9 (95% CI, 3.9 to 9.1). Predictive factors at baseline for dementia in PD in addition to age were Hoehn & Yahr score >2 (OR, 3.4; 95% CI, 1.3 to 8.6) and Mini-Mental State Examination score < 29 (OR, 3.3; 95% CI, 1.3 to 8.2).Patients with PD have an almost sixfold increased risk for becoming demented compared with subjects without PD.

Background: Little is known regarding the cognitive impairment in subjects with early, drug-naïve Parkinson disease (PD). The aim of this study was to explore the proportion with mild cognitive impairment (MCI) and subtypes in an incidence cohort of untreated PD in Southern and Western Norway. Methods: A total of 196 non-demented, drug-naive patients who were recruited after an extensive search of all new cases of PD in the area and 201 healthy control subjects completed a battery of neuropsychological tests of verbal memory, visuospatial, and attentional-executive functioning. Subjects were classified as MCI if the age- and education-corrected z-score was falling 1.5 standard deviations below the mean for at least one of the cognitive domains. Results: The PD group was more impaired on all neuropsychological tests than controls, but the effect sizes were small. The largest effect size was found for verbal memory. A total of 18.9% of the patients with PD were classified as MCI, with a relative risk of 2.1 (1.2–3.6) in PD compared to the control group. Patients with PD with and without MCI did not differ significantly regarding demographic and motor features. Among PD-MCI patients, nearly two-thirds had a non-amnestic MCI subtype, and one third had an amnestic MCI subtype. Conclusions: The findings demonstrate a twofold increase in the proportion with cognitive impairment in subjects with early, untreated Parkinson disease (PD) compared to controls. This has implications for diagnosis and management of PD. AD = Alzheimer disease; aMCI-MD = amnestic multiple-domain MCI; aMCI-SD = amnestic single-domain MCI; CVLT-2 = California Verbal Learning Test II; IQCode = Informant Questionnaire on Cognitive decline in the elderly; MADRS = Montgomery and Aasberg Depression Rating Scale; MCI = mild cognitive impairment; MMSE = Mini-Mental State Examination; naMCI-MD = non-amnestic multiple-domain MCI; naMCI-SD = non-amnestic single-domain MCI; PD = Parkinson disease; RR = relative risks; UPDRS = Unified Parkinson’s Disease Rating Scale; VOSP = Visual Object and Space Perception Battery.

Abstract The aim of this study was to establish the rate of progression from mild cognitive impairment (MCI) to dementia in patients with Parkinson's disease (PD). PD patients without dementia were recruited in 1997 from an ongoing prospective epidemiological study. The assessment included neurological and psychiatric examinations, a clinical interview based on the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Revised Third Edition (DSM‐III‐R) criteria for dementia, and a battery of neuropsychological tests. PD was diagnosed according to established criteria, dementia was diagnosed according to the DSM‐III‐R criteria, and subtypes of MCI were classified according to modified Petersen's criteria. Seventy‐two nondemented PD patients were included. A total of 34 were cognitively intact, whereas 38 were diagnosed with MCI (amnestic, n = 6; single nonmemory domain, n = 17; multiple domains slightly impaired, n = 15). Fifty‐nine patients (82%) completed follow‐up examination 4 years later, and 18 (62%) of the patients with MCI and 6 (20%) of the cognitively intact PD patients were demented ( P = 0.001). Single domain nonmemory MCI and multiple domains slightly impaired MCI were associated with later development of dementia ( P = 0.003; P = 0.04), whereas amnestic MCI subtype was not ( P = 0.76). We conclude that patients with PD and MCI had a higher risk of developing dementia than cognitively intact PD patients, suggesting that MCI in PD is an early manifestation of dementia. However, these findings should be interpreted with caution due to the relatively small number of subjects included in this study. © 2006 Movement Disorder Society

OBJECTIVES

 Disturbances of cognition and emotion are common in patients with Parkinson’s disease. Most previous studies of psychopathology in Parkinson’s disease have focused on a single psychiatric diagnosis or condition. The objective of this study was to describe the range of neuropsychiatric symptoms in a representative sample of patients with Parkinson’s disease. 

METHODS

 The sample of 139 patients was drawn from an epidemiological study of Parkinson’s disease in Rogaland county, Norway, and represented 93% of those who had survived during the 4 years since the initial assessment. The diagnosis of Parkinson’s disease was based on published criteria. Neuropsychiatric symptoms were assessed using the neuropsychiatric inventory, a caregiver based structured interview, which assesses severity and frequency of 10 psychiatric symptoms present during the past month. 

RESULTS

 At least one psychiatric symptom was reported in 61% of the sample. The most common behaviours were depression (38%) and hallucinations (27%), and the least common symptoms were euphoria and disinhibition. The highest mean scores were found for depression, apathy, and hallucinations. Factor analysis showed that hallucinations, delusions, and irritability clustered into one factor, and apathy and anxiety constituted another factor. Psychiatric symptoms were more common among patients living in nursing homes compared with home dwelling patients, and correlated with stage of disease and cognitive impairment, but not with age or duration of disease. No relation to left or right sided parkinsonism was found. 

CONCLUSION

 This study emphasises the importance of psychiatric symptoms in Parkinson’s disease, which were present in most patients. Clinicians should focus on the emotional and cognitive disturbances in addition to the motor manifestations of the disease.

Abstract Sleep disorders are common and well documented in patients with Parkinson's disease (PD). However, most data on sleep in patients with PD are derived from selected patient populations. This community‐based survey evaluated the prevalence of and risk factors for sleep disturbances in an unselected group of 245 patients with PD and two control groups of similar age and sex distribution: 100 patients with another chronic disease (diabetes mellitus) and 100 healthy elderly persons. Nearly two thirds of the patients with PD reported sleep disorders, significantly more than among patients with diabetes (46%) and healthy control subjects (33%). About a third of the patients with PD rated their overall nighttime problem as moderate to severe. The most common sleep disorders reported by the patients with PD were frequent awakening (sleep fragmentation) and early awakening. Sleep initiation showed no significant difference compared with the control groups. Pain and cramps were not more prevalent among the patients with PD, but they were more likely to report sleep disturbed by myoclonic jerks. Use of sedatives was common in all three groups but significantly higher in the PD group than in the healthy elderly. Symptoms of depression and duration of levodopa treatment showed a significant correlation with sleep disorders in the PD group. This community‐based study confirms that sleep disorders are common and distressing in patients with PD. The strong correlation between depression and sleep disorders in patients with PD underlines the importance of identifying and treating both conditions in these patients.

To examine the correlation between fatigue and health-related quality of life (HRQL) in patients with Parkinson's disease (PD).Sixty-six patients with idiopathic PD. The patients did not have a depressive mood disorder or cognitive impairment. Fatigue was measured by the Fatigue Severity Scale (FSS). HRQL was measured by the Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39) and the Short-Form 36 (SF-36).Thirty-three (50%) of the patients had significant fatigue. Patients with fatigue had a more advanced disease than those without fatigue, measured by the UPDRS scale, including a higher Hoehn and Yahr stage and lower Schwab and England score. Patients with fatigue reported more distress in the dimensions of emotional well-being and mobility (PDQ-39) and also had a significantly higher PDQ summary index. On the SF-36 patients with fatigue reported more problems in the areas of physical functioning, role limitation (physical), social functioning and vitality. Correlations between the FSS and the HRQL scales were highest for the summary index of PDQ-39 and in the dimensions of ADL, mobility and emotional well-being (PDQ-39) and physical functioning, role limitation (physical), social functioning, general health and vitality (SF-36).PD has a substantial negative impact on HRQL. We found a strong correlation between fatigue and high distress scores on HRQL scales in a population of patients with PD who were not depressed or demented. The diversity of symptoms and high prevalence of non-motor features, including fatigue, is important to take into account in our efforts to optimize treatment and care for this patient group.

Background:  The risk for dementia in Parkinson disease (PD) is high, with important clinical consequences for patients with PD. However, the absolute risk of dementia and how it affects survival in PD are not known. Such questions are important for patients, their families, and service providers but require long-term studies. Methods:  This study is a prospective longitudinal cohort study with patients from a prevalence study of PD in Norway. Patients were reassessed 4, 8, 9, 10, 11, and 12 years after prevalence day. A dementia diagnosis according to Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Third Edition, Revised, criteria was based on a semistructured caregiver interview, cognitive rating scales, and neuropsychological tests. Progression from PD to PD with dementia and death was modeled using a continuous-time three-state irreversible Markov model. Results:  A total of 233 PD patients were included, and 140 patients (60%, 95% CI 54% to 66%) had developed dementia by the end of the study period. The cumulative incidence of dementia steadily increases with age and duration of PD and, conditional on survival, increases to 80% to 90% by age 90 years. Women live with PD longer than men and spend more years with dementia. At age 70 years, a man with PD but no dementia has a life expectancy of 8 years, of which 5 years would be expected to be dementia free and 3 years would be expected to be with dementia. Conclusion:  Dementia is a key part of survival in Parkinson disease and must be planned for in services for this condition.