Summary

 Resveratrol is a natural compound that affects energy metabolism and mitochondrial function and serves as a calorie restriction mimetic, at least in animal models of obesity. Here, we treated 11 healthy, obese men with placebo and 150 mg/day resveratrol (resVida) in a randomized double-blind crossover study for 30 days. Resveratrol significantly reduced sleeping and resting metabolic rate. In muscle, resveratrol activated AMPK, increased SIRT1 and PGC-1α protein levels, increased citrate synthase activity without change in mitochondrial content, and improved muscle mitochondrial respiration on a fatty acid-derived substrate. Furthermore, resveratrol elevated intramyocellular lipid levels and decreased intrahepatic lipid content, circulating glucose, triglycerides, alanine-aminotransferase, and inflammation markers. Systolic blood pressure dropped and HOMA index improved after resveratrol. In the postprandial state, adipose tissue lipolysis and plasma fatty acid and glycerol decreased. In conclusion, we demonstrate that 30 days of resveratrol supplementation induces metabolic changes in obese humans, mimicking the effects of calorie restriction.

Knowledge of muscle contractile properties, physical fitness, and their associations with perceived fatigue may provide insights into mechanisms inducing fatigue and treatment targets. We aimed to identify differences in contractile properties and physical fitness between populations, and examine associations with perceived fatigue. We pooled data on perceived fatigue, physical fitness, and contractile properties from six studies, including a control group (n = 90), cancer survivors (n = 27), patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD; n = 16), chronic myeloid leukemia (CML; n = 20), and statin users (n = 64). We evaluated differences between populations, and associations of contractile properties and physical fitness with perceived fatigue. Compared with the control group, we found differences in contractile properties of patients with COPD (larger muscle force decline: β = -10.5%, 95% CI = -16.7; -4.2, increase in early relaxation time (Rt): β = 84.4%, 95% CI = 51.7; 117.0, increase in half Rt: β = 83.1%, 95% CI = 45.5; 120.7, muscle force rise (MFR): β = 0.2%/ms, 95% CI = 0.1; 0.3, and decrease in MFR: β = -24.3%, 95% CI = -35.7; -13.0) and statin users (early Rt: β = -5.4 ms, 95% CI = -10.0; -0.8, increase in early Rt: β = 19.8%, 95% CI = 2.5; 37.1). Associations between contractile properties and perceived fatigue varied across populations. Longer relaxation times were associated with higher perceived fatigue in hemato-oncological populations. To conclude, contractile properties were impaired in patients with COPD and statin users. Associations between contractile properties and perceived fatigue varied across populations. In hemato-oncological populations, impaired muscle relaxation was associated with higher perceived fatigue.