Long non-coding RNA (lncRNA), highly up-regulated in liver cancer (HULC) plays an important role in tumorigenesis. Depletion of HULC resulted in a significant deregulation of several genes involved in liver cancer. Although up-regulation of HULC expression in hepatocellular carcinoma has been reported, the molecular mechanisms remain unknown. In this study, we used in vivo and in vitro approaches to characterize cancer-dependent alterations in the chromatin organization and find a CREB binding site (encompassing from −67 to −53 nt) in the core promoter. Besides, we also provided evidence that PKA pathway may involved in up-regulation of HULC. Furthermore, we demonstrated HULC may act as an endogenous ‘sponge’, which down-regulates a series of microRNAs (miRNAs) activities, including miR-372. Inhibition of miR-372 leads to reducing translational repression of its target gene, PRKACB, which in turn induces phosphorylation of CREB. Over-expression of miR-372 decreases the association of CREB with the proximal promoter, followed by the dissociation of P300, resulting in a change of the histone ‘code’, such as in deacetylation and methylation. The study elucidates that fine tuning of HULC expression is part of an auto-regulatory loop in which it’s inhibitory to expression and activity of miR-372 allows lncRNA up-regulated expression in liver cancer.

Background— Administration of cardiac progenitor cells (CPCs) 4 hours after reperfusion ameliorates left ventricular function in rats with acute myocardial infarction (MI). Clinically, however, this approach is not feasible, because expansion of autologous CPCs after acute MI requires several weeks. Therefore, we sought to determine whether CPCs are beneficial in the more clinically relevant setting of an old MI (scar). Methods and Results— One month after coronary occlusion/reperfusion, rats received an intracoronary infusion of vehicle or enhanced green fluorescent protein–labeled CPCs. Thirty-five days later, CPC-treated rats exhibited more viable myocardium in the risk region, less fibrosis in the noninfarcted region, and improved left ventricular function. Cells that stained positive for enhanced green fluorescent protein that expressed cardiomyocyte, endothelial, and vascular smooth muscle cell markers were observed only in 7 of 17 treated rats and occupied only 2.6% and 1.1% of the risk and noninfarcted regions, respectively. Transplantation of CPCs was associated with increased proliferation and expression of cardiac proteins by endogenous CPCs. Conclusions— Intracoronary administration of CPCs in the setting of an old MI produces beneficial structural and functional effects. Although exogenous CPCs can differentiate into new cardiac cells, this mechanism is not sufficient to explain the benefits, which suggests paracrine effects; among these, the present data identify activation of endogenous CPCs. This is the first report that CPCs are beneficial in the setting of an old MI when given by intracoronary infusion, the most widely applicable therapeutic approach in patients. Furthermore, this is the first evidence that exogenous CPC administration activates endogenous CPCs. These results open the door to new therapeutic applications for the use of autologous CPCs in patients with old MI and chronic ischemic cardiomyopathy.

In recent years, separating oil-water mixed pollutants has emerged as an increasingly significant part of sustainable development due to oil-containing wastewater discharged and offshore oil spills. Therefore, developing stable and efficient materials for the separation of oily wastewater has garnered significant attention in current research. Herein, a novel superhydrophobic functionalized MOFs-based cellulose paper (PDMS/UiO-66-NH2@CP) was successfully synthesized by integrating cellulose paper (CP) with UiO-66-NH2 via solvothermal method and further modifying with polydimethylsiloxane (PDMS), which was used as an oil-water separation material to purify oily wastewater. The reaction procedure is facile and simple, and the preparation method is efficient. Notably, the as-synthesized PDMS/UiO-66-NH2@CP showed excellent superhydrophobicity/superlipophilicity, with a water contact angle up to 162° and an oil contact angle (OCA) of approximately 0º, and it can still maintain superhydrophobic stability under strong acid or alkali conditions. Furthermore, the surface of superhydrophobic paper cannot been adhered by dye solution and powder, indicating its good self-cleaning and anti-fouling ability. Moreover, the composite paper displayed exceptional UV blocking property with the ability to block 99% ultraviolet. Attributed to these characteristics, PDMS/UiO-66-NH2@CP as an oil-water separator demonstrated exceptional performance in separating oil-water mixtures and emulsions, achieving efficiencies exceeding 98% and fluxes in the range of 105.26−412.14 L·m-2·h-1. More importantly, it displayed remarkable recyclability and its separation efficiency was still above 98% after 50 cycles. This study not only develops a facile and effective strategy for preparing superhydrophobic papers, but also provides innovative and instructive guidance for developing efficient oil-water separation materials.

Abstract To investigate physiological function of α-synuclein is important for understanding its pathophysiological mechanism in synucleinopathies including Parkinson’s disease. Employing knockout mice, we found that Snac/α-synuclein deletion induced aberrant projection of olfactory sensory neurons and hyposmia. We identified 9 axon guidance associated differentially expressed proteins using iTRAQ based Liquid Chromatograph Mass Spectrometer. NCK2 is most significantly down-regulated protein among them. We further found that either α-synuclein deletion or NCK2 deficiency induced Eph A4 inactivation. Re-expressing Snac/α-synuclein in its knockout neurons reversed the down-regulation of NCK2, as well as the inactivation of EphA4. Overexpression of Snac/α-synuclein in α-synuclein deleted mice reversed the down-regulation of NCK2 and pEphA4, and improved the olfactory impairment of mice. Correlation analysis showed that there is a significant correlation between the protein level of α-synuclein, NCK2, and pEphA4, respectively. Nonetheless, immunoprecipitation analysis showed that NCK2 was associated with both EphA4 and Rho A, suggesting that NCK2 as a scaffolding protein to modulate Eph A4/Rho A pathway. Moreover, Rho A activity was significantly lower in α-synuclein deficient mice. Thus, α-synuclein regulates olfactory neurons projection through NCK2 dependent EphA4/Rho A pathway. Malfunction of α-synuclein because of deletion may cause aberrant olfactory neurons projection. This extended our knowledge of α-synuclein functions, which may explain why olfaction is usually impaired in some synucleinopathies.

Diabetic kidney disease (DKD) is a prevalent microvascular complication of diabetes mellitus and a primary cause of end-stage renal disease (ESRD). Increasing studies suggest that immune cells are involved in regulating renal inflammation, which contributes to the progression of DKD. Compared with conventional methods, single-cell sequencing technology is more developed technique that has advantages in resolving cellular heterogeneity, parallel multi-omics studies, and discovering new cell types. ScRNA-seq helps researchers to analyze specifically gene expressions, signaling pathways, intercellular communication as well as their regulations in various immune cells of kidney biopsy and urine samples. It is still challenging to investigate the function of each cell type in the pathophysiology of kidney due to its complex and heterogeneous structure and function. Here, we discuss the application of single-cell transcriptomics in the field of DKD and highlight several recent studies that explore the important role of immune cells including macrophage, T cells, B cells etc. in DKD through scRNA-seq analyses. Through combing the researches of scRNA-seq on immune cells in DKD, this review provides novel perspectives on the pathogenesis and immune therapeutic strategy for DKD.

Abstract Despite the success of immune checkpoint inhibitors (ICIs) in treating solid tumors, lots of patients remain unresponsive to this therapy. Microwave ablation (MWA) stimulates systemic adaptive immunity against tumor cells by releasing tumor antigens. Additionally, IL-21 has demonstrated importance in stimulating T-cell effector function. The combination of these three therapies—MWA, IL-21, and anti-PD-1 monoclonal antibodies (mAbs)—has yet to be explored in the context of cancer treatment. In this study, we explored the impact of thermal ablation on IL-21R expression in tumor-infiltrating lymphocytes (TILs). Subsequently, we assessed alterations in the tumor microenvironment (TME) and peripheral lymphoid organs. Additionally, we conducted a thorough examination of tumor-infiltrating CD45 + immune cells across various treatment groups using single-cell RNA sequencing (scRNA-seq). Moreover, we determined the potential anti-tumor effects of the triple combination involving MWA, IL-21, and anti-PD-1 mAbs. Our findings revealed that MWA upregulated the expression of IL-21R on various immune cells in the untreated tumors. The combination of MWA with IL-21 exhibited a robust abscopal anti-tumor effect, enhancing the effector function of CD8 + T cells and facilitating dendritic cells' maturation and antigen presentation in the untreated tumor. Notably, the observed abscopal anti-tumor effect resulting from the combination is contingent upon T-cell recirculation, indicating the reliance of systemic adaptive immunity for this treatment regimen. Additionally, the combination of MWA, IL-21, and PD-1 mAbs demonstrated profound abscopal anti-tumor efficacy. Our findings provide support for further clinical investigation into a triple combination therapy involving MWA, IL-21, and ICIs for the treatment of metastatic cancer.