Previous research has demonstrated self-reports of lower levels of four fundamental needs as a result of short periods of face-to-face ostracism, as well as short periods of Internet ostracism (Cyberball), even when the ostracizing others are unseen, unknown, and not-to-be met. In an attempt to reduce the ostracism experience to a level that would no longer be aversive, we (in Study 1) convinced participants that they were playing Cyberball against a computer, yet still found comparable negative impact compared to when the participants thought they were being ostracized by real others. In Study 2, we took this a step further, and additionally manipulated whether the participants were told the computer or humans were scripted (or told) what to do in the game. Once again, even after removing all remnants of sinister attributions, ostracism was similarly aversive. We interpret these results as strong evidence for a very primitive and automatic adaptive sensitivity to even the slightest hint of social exclusion.

The present study tested the prediction that D-cycloserine (DCS), a partial N-methyl-D-aspartate agonist, would facilitate extinction of conditioned freezing in male Sprague-Dawley rats. Rats received 5 light-shock pairings (conditioning). The following day, rats received 6 light-alone presentations (extinction training). Twenty-four hours later, rats received 1 light-alone presentation (test). Subcutaneous DCS injection before or after extinction training significantly enhanced extinction, and the dose-response curve for this effect was linear. Increasing the delay of DCS administration after extinction training led to a linear decrease in the facilitatory effect. The effect of systemic administration was replicated by intra-basolateral amygdala infusion. These results suggest that DCS facilitates extinction of conditioned freezing by acting on consolidation processes partly mediated by the basolateral amygdala.

Background Pilot research has suggested that D-cycloserine (DCS) enhances treatment outcomes for anxiety disorders when employed as an adjunct to exposure therapy (ET). The aim of this study was to determine whether 50 mg of DCS enhances ET for social anxiety disorder (SAD) according to a comprehensive set of symptom and life impairment measures. Methods In a randomized double-blind placebo-controlled trial, we administered 50 mg of DCS or placebo in combination with ET to 56 participants who met primary diagnosis for SAD. Results Participants administered DCS reported greater improvement on measures of symptom severity, dysfunctional cognitions, and life-impairment from SAD in comparison with placebo-treated participants. Effect sizes were mostly in the medium range. Results also indicated that the amount of adaptive learning about one’s ability to give speeches in front of an audience interacted with DCS to enhance treatment outcome. Conclusions This study shows that the administration of DCS before ET enhances treatment outcomes for SAD. Results also provide the first preliminary evidence to suggest that DCS moderates the relationship between a reduction in negative appraisals about one’s speech performance and improvement in overall SAD symptoms. Pilot research has suggested that D-cycloserine (DCS) enhances treatment outcomes for anxiety disorders when employed as an adjunct to exposure therapy (ET). The aim of this study was to determine whether 50 mg of DCS enhances ET for social anxiety disorder (SAD) according to a comprehensive set of symptom and life impairment measures. In a randomized double-blind placebo-controlled trial, we administered 50 mg of DCS or placebo in combination with ET to 56 participants who met primary diagnosis for SAD. Participants administered DCS reported greater improvement on measures of symptom severity, dysfunctional cognitions, and life-impairment from SAD in comparison with placebo-treated participants. Effect sizes were mostly in the medium range. Results also indicated that the amount of adaptive learning about one’s ability to give speeches in front of an audience interacted with DCS to enhance treatment outcome. This study shows that the administration of DCS before ET enhances treatment outcomes for SAD. Results also provide the first preliminary evidence to suggest that DCS moderates the relationship between a reduction in negative appraisals about one’s speech performance and improvement in overall SAD symptoms.

Abstract Selective serotonin reuptake inhibitors, such as fluoxetine (Prozac), are commonly prescribed pharmacotherapies for anxiety. Fluoxetine may be a useful adjunct because it can reduce the expression of learned fear in adult rodents. This effect is associated with altered expression of perineuronal nets (PNNs) in the amygdala and hippocampus, two brain regions that regulate fear. However, it is unknown whether fluoxetine has similar effects in adolescents. Here, we investigated the effect of fluoxetine exposure during adolescence or adulthood on context fear memory and PNNs in the basolateral amygdala (BLA), the CA1 subregion of the hippocampus, and the medial prefrontal cortex in rats. Fluoxetine impaired context fear memory in adults but not in adolescents. Further, fluoxetine increased the number of parvalbumin (PV)‐expressing neurons surrounded by a PNN in the BLA and CA1, but not in the medial prefrontal cortex, at both ages. Contrary to previous reports, fluoxetine did not shift the percentage of PNNs toward non‐PV cells in either the BLA or CA1 in the adults, or adolescents. These findings demonstrate that fluoxetine differentially affects fear memory in adolescent and adult rats but does not appear to have age‐specific effects on PNNs.