Highly amino-functionalized fluorescent carbon nanoparticles (CNPs) were fabricated by hydrothermal carbonization of chitosan at a mild temperature. They were applied to bioimaging of human lung adenocarcinoma A549 cells, showing low cytotoxicity and excellent biocompatibility.

We successfully fabricate flexible electrochromic supercapacitor (SC) electrodes employing novel flexible transparent conducting substrates. The as-synthesized flexible electrochromic SC electrodes exhibit great electrochemical performances (13.6 mF cm(-2), 138.2 F g(-1)) and high coloration efficiency (80.2 cm(2) C(-1)), which demonstrate their potential applications in flexible smart windows combining energy storage and electrochromism.

In order to explore the potential of graphene (G) in removal of hazardous chemicals in waste water, chemically reduced graphene oxide was employed as the adsorbent and the adsorption characteristics of graphene toward acrylonitrile (AN), p-toluenesulfonic acid (p-TA), 1-naphthalenesulfonic acid (1-NA) and methyl blue (MB) were evaluated under laboratory conditions. The results showed that the organic chemicals with larger molecule size and more benzene rings possessed a higher adsorption speed and a higher maximum adsorption capacity on G. The maximum adsorption capacities of p-TA, 1-NA and MB on G are ∼1.43 g/g G, ∼1.46 g/g G and ∼1.52 g/g G at 30 °C, respectively, which are the highest values of p-TA, 1-NA or MB adsorption on different kinds of today's nanomaterials. Under the maximum adsorption capacity, the absorption quantity of MB on G was dependent on the initial concentration of MB, and higher temperature could facilitate the adsorption process. The G efficiency remains almost constant during the first five cycles of the adsorption–desorption process. In addition, the fluorescence spectra implied that the adsorption of MB on G was a π–π stacking adsorption process. In conclusion, the G could serve as a promising adsorbent for the removal of chemicals containing benzene rings in waste water.

Abstract Multifunctional glass windows that combine energy storage and electrochromism have been obtained by facile thermal evaporation and electrodeposition methods. For example, WO 3 films that had been deposited on fluorine‐doped tin oxide (FTO) glass exhibited a high specific capacitance of 639.8 F g −1 . Their color changed from transparent to deep blue with an abrupt decrease in optical transmittance from 91.3 % to 15.1 % at a wavelength of 633 nm when a voltage of −0.6 V (vs. Ag/AgCl) was applied, demonstrating its excellent energy‐storage and electrochromism properties. As a second example, a polyaniline‐based pseudocapacitive glass was also developed, and its color can change from green to blue. A large‐scale pseudocapacitive WO 3 ‐based glass window (15×15 cm 2 ) was fabricated as a prototype. Such smart pseudocapacitive glass windows show great potential in functioning as electrochromic windows and concurrently powering electronic devices, such as mobile phones or laptops.

A dynamic surface reconstruction of oxide electrocatalysts in alkaline media is widely observed especially for layered double hydroxide (LDH), but little is known about how to promote the reconstruction toward desired surfaces for improved oxygen evolution reaction (OER). Here, surface reconstruction of NiFe LDH nanosheets is successfully induced to a higher degree via in situ sulfur doping than that by natural electrochemical activation. Theoretical calculations, operando Raman, and various ex situ characterizations reveal the S anion-induced effect can lower the energy barrier and facilitate the phase transformation into highly active S-doped oxyhydroxides. The generated S-NixFeyOOH can optimize the intermediate adsorption and facilitate the OER kinetics. The reconstructed S-oxyhydroxides catalyst presents superior OER activity and long-term durability compared to undoped ones. This work provides a structure–composition–activity relationship during the in situ surface restructuring of NiFe LDH pre-catalysts.