Background— Glucose-insulin-potassium infusions are beneficial in uncomplicated patients with acute myocardial infarction (AMI) but are of unproven efficacy in AMI with left ventricular (LV) dysfunction because of volume requirements associated with glucose infusion. Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) is a naturally occurring incretin with both insulinotropic and insulinomimetic properties that stimulate glucose uptake without the requirements for concomitant glucose infusion. Methods and Results— We investigated the safety and efficacy of a 72-hour infusion of GLP-1 (1.5 pmol/kg per minute) added to background therapy in 10 patients with AMI and LV ejection fraction (EF) <40% after successful primary angioplasty compared with 11 control patients. Echocardiograms were obtained after reperfusion and after the completion of the GLP-1 infusion. Baseline demographics and background therapy were similar, and both groups had severe LV dysfunction at baseline (LVEF=29±2%). GLP-1 significantly improved LVEF (from 29±2% to 39±2%, P <0.01), global wall motion score indexes (1.94±0.11→1.63±0.09, P <0.01), and regional wall motion score indexes (2.53±0.08→2.02±0.11, P <0.01) compared with control subjects. The benefits of GLP-1 were independent of AMI location or history of diabetes. GLP-1 was well tolerated, with only transient gastrointestinal effects. Conclusions— When added to standard therapy, GLP-1 infusion improved regional and global LV function in patients with AMI and severe systolic dysfunction after successful primary angioplasty.

Background Insulin resistance is present in the setting of congestive heart failure. Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) is a naturally occurring incretin with both insulinotropic and insulinomimetic properties. Methods and Results We investigated the safety and efficacy of a 5-week infusion of GLP-1 (2.5 pmol/kg/min) added to standard therapy in 12 patients with New York Heart Association class III/IV heart failure and compared the results with those of 9 patients with heart failure on standard therapy alone. Echocardiograms, maximum myocardial ventilation oxygen consumption (VO2 max), 6-minute walk test, and Minnesota Living with Heart Failure quality of life score (MNQOL) were assessed. Baseline demographics, background therapy, and the degree of left ventricular dysfunction were similar between groups. GLP-1 significantly improved left ventricular ejection fraction (21 ± 3% to 27 ± 3% P < .01), VO2 max (10.8 ± .9 ml/O2/min/kg to 13.9 ± .6 ml/O2/min/kg; P < .001), 6-minute walk distance (232 ± 15 m to 286 ± 12 m; P < .001) and MNQOL score (64 ± 4 to 44 ± 5; P < .01). Benefits were seen in both diabetic and non-diabetic patients. There were no significant changes in any of the parameters in the control patients on standard therapy. GLP-1 was well tolerated with minimal episodes of hypoglycemia and gastrointestinal side effects. Conclusion Chronic infusion of GLP-1 significantly improves left ventricular function, functional status, and quality of life in patients with severe heart failure.

Background— The failing heart demonstrates a preference for glucose as its metabolic substrate. Whether enhancing myocardial glucose uptake favorably influences left ventricular (LV) contractile performance in heart failure remains uncertain. Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) is a naturally occurring incretin with potent insulinotropic effects the action of which is attenuated when glucose levels fall below 4 mmol. We examined the impact of recombinant GLP-1 (rGLP-1) on LV and systemic hemodynamics and myocardial substrate uptake in conscious dogs with advanced dilated cardiomyopathy (DCM) as a mechanism for overcoming myocardial insulin resistance and enhancing myocardial glucose uptake. Methods and Results— Thirty-five dogs were instrumented and studied in the fully conscious state. Advanced DCM was induced by 28 days of rapid pacing. Sixteen dogs with advanced DCM received a 48-hour infusion of rGLP-1 (1.5 pmol · kg −1 · min −1 ). Eight dogs with DCM served as controls and received 48 hours of a saline infusion (3 mL/d). Infusion of rGLP-1 was associated with significant ( P <0.02) increases in LV dP/dt (98%), stroke volume (102%), and cardiac output (57%) and significant decreases in LV end-diastolic pressure, heart rate, and systemic vascular resistance. rGLP-1 increased myocardial insulin sensitivity and myocardial glucose uptake. There were no significant changes in the saline control group. Conclusions— rGLP-1 dramatically improved LV and systemic hemodynamics in conscious dogs with advanced DCM induced by rapid pacing. rGLP-1 has insulinomimetic and glucagonostatic properties, with resultant increases in myocardial glucose uptake. rGLP-1 may be a useful metabolic adjuvant in decompensated heart failure.