Background— Radiofrequency ablation for atrial fibrillation is becoming widely practiced. Methods and Results— Two patients undergoing circumferential pulmonary vein ablation for atrial fibrillation in different centers developed symptoms compatible with endocarditis 3 to 5 days after the procedure. Their clinical condition deteriorated rapidly, and both suffered multiple gaseous and/or septic embolic events causing cerebral and myocardial damage. One patient survived after emergency cardiac and esophageal surgery; the other died of extensive systemic embolization. An atrio-esophageal fistula was identified in both patients. Conclusions— Atrio-esophageal fistulas can occur after catheter ablation in the posterior wall of the left atrium. This diagnosis should be excluded in any patient with symptoms or signs of endocarditis after left atrial ablation, and expeditious cardiac surgery is critical if the diagnosis is confirmed. Lower power and temperature settings for applications of radiofrequency energy along the posterior left atrial wall may prevent further cases of fistula formation.

The purpose of this multicenter randomized trial was to compare total mortality during therapy with amiodarone or an implantable cardioverter-defibrillator (ICD) in patients with nonischemic dilated cardiomyopathy (NIDCM) and nonsustained ventricular tachycardia (NSVT). Whether an ICD reduces mortality more than amiodarone in patients with NIDCM and NSVT is unknown. One hundred three patients with NIDCM, left ventricular ejection fraction ≤0.35, and asymptomatic NSVT were randomized to receive either amiodarone or an ICD. The primary end point was total mortality. Secondary end points included arrhythmia-free survival, quality of life, and costs. The study was stopped when the prospective stopping rule for futility was reached. The percent of patients surviving at one year (90% vs. 96%) and three years (88% vs. 87%) in the amiodarone and ICD groups, respectively, were not statistically different (p = 0.8). Quality of life was also similar with each therapy (p = NS). There was a trend with amiodarone, as compared to the ICD, towards improved arrhythmia-free survival (p = 0.1) and lower costs during the first year of therapy ($8,879 vs. $22,039, p = 0.1). Mortality and quality of life in patients with NIDCM and NSVT treated with amiodarone or an ICD are not statistically different. There is a trend towards a more beneficial cost profile and improved arrhythmia-free survival with amiodarone therapy.

Atrial fibrillation occurs commonly after open-heart surgery and may delay hospital discharge. The purpose of this study was to assess the use of preoperative amiodarone as prophylaxis against atrial fibrillation after cardiac surgery.In this double-blind, randomized study, 124 patients were given either oral amiodarone (64 patients) or placebo (60 patients) for a minimum of seven days before elective cardiac surgery. Therapy consisted of 600 mg of amiodarone per day for seven days, then 200 mg per day until the day of discharge from the hospital. The mean (+/-SD) preoperative total dose of amiodarone was 4.8+/-0.96 g over a period of 13+/-7 days.Postoperative atrial fibrillation occurred in 16 of the 64 patients in the amiodarone group (25 percent) and 32 of the 60 patients in the placebo group (53 percent) (P=0.003). Patients in the amiodarone group were hospitalized for significantly fewer days than were patients in the placebo group (6.5+/-2.6 vs. 7.9+/-4.3 days, P=0.04). Nonfatal postoperative complications occurred in eight amiodarone-treated patients (12 percent) and in six patients receiving placebo (10 percent, P=0.78). Fatal postoperative complications occurred in three patients who received amiodarone (5 percent) and in two who received placebo (3 percent, P= 1.00). Total hospitalization costs were significantly less for the amiodarone group than for the placebo group ($18,375+/-$13,863 vs. $26,491+/-$23,837, P=0.03).Preoperative oral amiodarone in patients undergoing complex cardiac surgery is well tolerated and significantly reduces the incidence of postoperative atrial fibrillation and the duration and cost of hospitalization.

The purpose of this study was to report the results and complications of radiofrequency catheter ablation of accessory atrioventricular (AV) connections by using an abbreviated approach aimed at minimizing the duration of the procedure.Two hundred fifty consecutive patients with the Wolff-Parkinson-White syndrome or paroxysmal supraventricular tachycardia involving a concealed accessory AV connection underwent catheter ablation with the use of radiofrequency current. In 179 of the 250 patients, catheter ablation was performed at the time of an initial electrophysiology test. Two hundred thirty-five patients had one accessory AV connection and 15 patients had two or more. One hundred eighty-three accessory AV connections were manifest and 84 were concealed. One hundred sixty-one were were located in the free wall of the left ventricle, 47 were in the right free wall, 44 were posteroseptal, 10 were anteroseptal, and five were intermediate test, and the ablation procedure was recorded for each patient, as was the total duration of fluoroscopy. A follow-up electrophysiology test was performed 2-3 months after the ablation procedure. Ninety-four percent of patients had all accessory AV connections successfully ablated and remained free of symptomatic tachycardia during a mean follow-up of 10 +/- 4 months. Two hundred nineteen patients (88%) had all accessory AV connections ablated during the initial attempt at catheter ablation. Mean duration of the entire procedure was 134 +/- 75 minutes. Procedure duration was longest in patients with multiple accessory AV connections, shortest in patients with intermediate septal accessory AV connections, and similar in all other locations. A nonfatal complication occurred in nine patients (4%).The results of this study indicate that catheter ablation of accessory AV connections with radiofrequency current can be performed safely and expeditiously in a majority of patients and confirm in a large series the feasibility of catheter ablation at the time of an initial diagnostic electrophysiology test. This abbreviated therapeutic approach avoids the need for electropharmacological testing, long-term antiarrhythmic drug therapy, and surgical therapy in the majority of patients with the Wolff-Parkinson-White syndrome or with symptomatic tachycardias involving accessory AV connections.

The acute effect of atrial fibrillation (AF) on the atrial effective refractory period (ERP) in humans is unknown.In 20 patients without structural heart disease, the atrial ERP was measured before and after pacing-induced AF at drive cycle lengths of 350 and 500 ms. Immediately after spontaneous AF conversion, the post-AF ERP was measured. The pre-AF ERPs at 350 and 500 ms were 206 +/- 23 and 216 +/- 17 ms, respectively. The time to spontaneous conversion of AF was 7.3 +/- 1.9 minutes. The first post-AF ERPs at drive cycle lengths of 350 and 500 ms were 175 +/- 30 ms (P < .0001 versus pre-AF) and 191 +/- 30 ms (P < .0001 versus pre-AF), respectively. The post-AF ERP returned to the pre-AF ERP value after a mean of 8.4 +/- 0.3 minutes. In 15 patients, during the determination of the post-AF ERP, secondary episodes of AF lasting 1 +/- 1.5 minutes were reinduced 6 +/- 3 times per patient. There was a significant inverse logarithmic relationship between the time to reinduction of AF and the duration of secondary episodes of AF (P < .0001, r = 5).In humans, several minutes of induced AF is sufficient to shorten the ERP for up to approximately 8 minutes. The temporal recovery of the ERP is reflected in progressively shorter episodes of reinduced AF. These data imply that AF transiently shortens the atrial wavelength and suggest a mechanism by which AF may perpetuate itself.

The purpose of this study was to determine the prevalence and clinical significance of macroreentrant atrial tachycardia (AT) after left atrial (LA) circumferential ablation for atrial fibrillation (AF).Linear ablation for AF may result in macroreentrant AT.Three hundred forty-nine patients (age 54 +/- 11 years) underwent LA circumferential ablation for AF (paroxysmal in 227). Ablation lines were created around the left-sided and right-sided pulmonary veins, with additional ablation lines in the posterior LA and mitral isthmus. If macroreentrant AT was observed acutely in the electrophysiology laboratory, it was not ablated. If an organized AT occurred during follow-up, the initial strategy was rate control. If AT persisted for > 3 to 4 months, catheter ablation was performed.Seventy-one patients (20%) had spontaneous or induced macroreentrant AT (cycle length 244 +/- 31 ms) in the electrophysiology laboratory following LA circumferential ablation. During follow-up, 85 patients (24%) experienced spontaneous AT (cycle length 238 +/- 35 ms) at a mean of 44 +/- 62 days following LA circumferential ablation. Among the 71 patients with macroreentrant AT acutely following LA circumferential ablation, 39 (55%) developed AT during follow-up. Among the 85 patients with AT during follow-up, the tachycardia remitted without a repeat ablation procedure in 28 patients (33%), most commonly within 5 months. Twenty-eight of the 349 patients (8%) underwent a repeat ablation procedure for AT. The critical isthmus was localized to the mitral isthmus in 17 of 28 patients (61%).Macroreentrant AT is a common form of proarrhythmia after LA circumferential ablation for AF. Because it may resolve spontaneously, ablation of AT should be deferred for several months.