Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is an infectious disease caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) with droplets and contact as the main means of transmission. Since the first case appeared in Wuhan, China, in December 2019, the outbreak has gradually spread nationwide. Up to now, according to official data released by the Chinese health commission, the number of newly diagnosed patients has been declining, and the epidemic is gradually being controlled. Although most patients have mild symptoms and good prognosis after infection, some patients developed severe and die from multiple organ complications. The pathogenesis of SARS-CoV-2 infection in humans remains unclear. Immune function is a strong defense against invasive pathogens and there is currently no specific antiviral drug against the virus. This article reviews the immunological changes of coronaviruses like SARS, MERS and other viral pneumonia similar to SARS-CoV-2. Combined with the published literature, the potential pathogenesis of COVID-19 is inferred, and the treatment recommendations for giving high-doses intravenous immunoglobulin and low-molecular-weight heparin anticoagulant therapy to severe type patients are proposed.

The outbreak of coronavirus disease 2019 (COVID-19) has spread rapidly in China. Until now, no definite effective treatment has been identified. We reported on 3 patients with severe COVID-19 who received high-dose intravenous immunoglobulin (IVIg) with satisfactory recovery. Based on these observations, randomized studies of high-dose IVIg should be considered in deteriorating patients infected with COVID-19.

To investigate the clinical and coagulation characteristics in patients with critical Coronavirus disease 2019 (COVID-19) and acro-ischemia.

Abstract Background Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is spread mainly through respiratory droplets or direct contact. However, the infection condition of the genital system is unknown. Our aim in this study was to determine if SARS-CoV-2 is present in the vaginal fluid of women with coronavirus disease 2019 (COVID-19). Methods Ten women with confirmed severe COVID-19 pneumonia admitted to the Tongji Zhongfa Hospital intensive care unit from 4 February 2020 through 24 February 2020 were included. Clinical records, laboratory results, and computed tomography examinations were retrospectively reviewed. The potential for genital infection was accessed by testing for the presence of SARS-CoV-2 in vaginal fluids obtained from vaginal swab samples. Reverse transcriptase polymerase chain reaction was used to confirm the SARS-CoV-2 infection in vaginal fluids. Results The clinical characteristics of the 10 women were similar to those reported in other severe COVID-19 patients. All 10 patients were tested for SARS-CoV-2 in vaginal fluid, and all samples tested negative for the virus. Conclusions Findings from this small group of cases suggest that SARS-CoV-2 virus does not exist in the vaginal fluids of severe COVID-19 patients.

Introduction Absolute CD4 T cell count and plasma viral load have been established as predictors of HIV disease progression, and CD4 T cell count is used as an indicator for initiation of antiretroviral therapy. Following long‐term therapy, patients generally present with significant CD4 T cell recovery contrasting with persistently elevated CD8 T cell counts, which leads to a partial restoration of CD4:CD8 ratio. This review focuses on the relevance of the CD4:CD8 ratio on clinical outcomes, immune dysfunction and HIV reservoir size in long‐term treated patients. Method We conducted a comprehensive literature review of publications in English language using major electronic databases. Our search was focused on factors contributing to CD4:CD8 T cell ratio and clinical outcome in adult HIV‐positive patients in the context of treated infection. Discussion Low CD4:CD8 ratio has been linked to ageing and acts as a predictor of mortality in the general population. This ratio may represent the combined effects of inflammation and immunological changes called “inflammaging.” Although the mechanisms underlying partial correction of the CD4:CD8 ratio and persistently elevated CD8 T cell count in long‐term treated patients remain poorly understood, it has been recently indicated that patients with optimal CD4 T cell recovery and low CD4:CD8 ratio still harbour increased immune activation, an immune senescent phenotype and have a higher risk of non‐AIDS morbidity and mortality. This review reconsiders CD4:CD8 ratio in the light of advances in the understanding of immune dysfunction and examines its pathophysiological features and implications on clinical outcome and HIV reservoir size in long‐term treated HIV‐positive adults. Conclusion The CD4:CD8 ratio can contribute to the immunological evaluation of treated patients in a long‐term follow‐up and may be applied for monitoring both immune dysfunction and viral reservoir size in immune‐based clinical trials.