ST
Solène Turquéty
Author with expertise in Atmospheric Aerosols and their Impacts
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
5
(80% Open Access)
Cited by:
2,176
h-index:
52
/
i10-index:
93
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Surface and lightning sources of nitrogen oxides over the United States: Magnitudes, chemical evolution, and outflow

R. Hudman et al.Apr 17, 2007
We use observations from two aircraft during the ICARTT campaign over the eastern United States and North Atlantic during summer 2004, interpreted with a global 3‐D model of tropospheric chemistry (GEOS‐Chem) to test current understanding of regional sources, chemical evolution, and export of NO x . The boundary layer NO x data provide top‐down verification of a 50% decrease in power plant and industry NO x emissions over the eastern United States between 1999 and 2004. Observed NO x concentrations at 8–12 km altitude were 0.55 ± 0.36 ppbv, much larger than in previous U.S. aircraft campaigns (ELCHEM, SUCCESS, SONEX) though consistent with data from the NOXAR program aboard commercial aircraft. We show that regional lightning is the dominant source of this upper tropospheric NO x and increases upper tropospheric ozone by 10 ppbv. Simulating ICARTT upper tropospheric NO x observations with GEOS‐Chem requires a factor of 4 increase in modeled NO x yield per flash (to 500 mol/flash). Observed OH concentrations were a factor of 2 lower than can be explained from current photochemical models, for reasons that are unclear. A NO y ‐CO correlation analysis of the fraction f of North American NO x emissions vented to the free troposphere as NO y (sum of NO x and its oxidation products) shows observed f = 16 ± 10% and modeled f = 14 ± 9%, consistent with previous studies. Export to the lower free troposphere is mostly HNO 3 but at higher altitudes is mostly PAN. The model successfully simulates NO y export efficiency and speciation, supporting previous model estimates of a large U.S. anthropogenic contribution to global tropospheric ozone through PAN export.
0
Paper
Citation328
0
Save
0

CHIMERE-2017: from urban to hemispheric chemistry-transport modeling

Sylvain Mailler et al.Jun 28, 2017
Abstract. CHIMERE is a chemistry-transport model designed for regional atmospheric composition. It can be used at a variety of scales from local to continental domains. However, due to the model design and its historical use as a regional model, major limitations had remained, hampering its use at hemispheric scale, due to the coordinate system used for transport as well as to missing processes that are important in regions outside Europe. Most of these limitations have been removed in the CHIMERE-2017 version, allowing its use in any region of the world and at any scale, from the scale of a single urban area up to hemispheric scale, with or without polar regions included. Other important improvements have been made in the treatment of the physical processes affecting aerosols and the emissions of mineral dust. From a computational point of view, the parallelization strategy of the model has also been updated in order to improve model numerical performance and reduce the code complexity. The present article describes all these changes. Statistical scores for a model simulation over continental Europe are presented, and a simulation of the circumpolar transport of volcanic ash plume from the Puyehue volcanic eruption in June 2011 in Chile provides a test case for the new model version at hemispheric scale.
0
Paper
Citation236
0
Save