We report a ratiometric fluorescent sensor based on monochlorinated BODIPY for highly selective detection of glutathione (GSH) over cysteine (Cys)/homocysteine (Hcy). The chlorine of the monochlorinated BODIPY can be rapidly replaced by thiolates of biothiols through thiol–halogen nucleophilic substitution. The amino groups of Cys/Hcy but not GSH further replace the thiolate to form amino-substituted BODIPY. The significantly different photophysical properties of sulfur- and amino-substituted BODIPY enable the discrimination of GSH over Cys and Hcy. The sensor was applied for detection of GSH in living cells.

Pure organic room temperature phosphorescence (RTP) has unique advantages and various potential applications. However, it is challengeable to achieve organic RTP under visible and near-infrared (NIR)-light excitation, especially in aqueous solution. Herein we assemble difluoroboron β-diketonate compounds to form organic nanoparticles (NPs) in water. The resulting NPs are able to show efficient RTP, effective uptake, and bright imaging of HeLa cells under both visible- and NIR-light excitation. More strikingly, spectroscopic study, single-crystal X-ray diffraction, and DFT calculation reveal that the efficient RTP in organic NPs is originated from dimers in their excited states. The multiple interactions and intermolecular charge transfer in the dimer structures are of significance in promoting the production of dimer triplet excited states and suppressing the nonradiative decays to boost the RTP under visible- and NIR-light irradiation in water.

Dynamic covalent bonds supplied by reversible anthracene dimerization were combined with pillar[5]arene/imidazole host–guest interactions to construct double-dynamic polymers. Heating such polymers (in solution or as a gel) led to depolymerization by dissociation of either the host–guest complexes alone or the complexes and the anthracene dimers, depending on the extent of heating. The polymers reformed readily upon cooling or irradiation.

The state of play: The polymerization mechanism and properties of photoresponsive hydrogen-bonded supramolecular polymers formed from a stiff stilbene with two ureidopyrimidinone moieties depend strongly on the isomeric state of the chromophore. Electrospinning the polymer formed from the Z isomer yield fluorescent nanofibers, while the E analogue forms a multiresponsive gel. As a service to our authors and readers, this journal provides supporting information supplied by the authors. Such materials are peer reviewed and may be re-organized for online delivery, but are not copy-edited or typeset. Technical support issues arising from supporting information (other than missing files) should be addressed to the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.