ADVERTISEMENT RETURN TO ISSUEPREVArticleNEXTAtmospheric processesTerry F. BidlemanCite this: Environ. Sci. Technol. 1988, 22, 4, 361–367Publication Date (Print):April 1, 1988Publication History Published online1 May 2002Published inissue 1 April 1988https://pubs.acs.org/doi/10.1021/es00169a002https://doi.org/10.1021/es00169a002research-articleACS PublicationsRequest reuse permissionsArticle Views2366Altmetric-Citations763LEARN ABOUT THESE METRICSArticle Views are the COUNTER-compliant sum of full text article downloads since November 2008 (both PDF and HTML) across all institutions and individuals. These metrics are regularly updated to reflect usage leading up to the last few days.Citations are the number of other articles citing this article, calculated by Crossref and updated daily. Find more information about Crossref citation counts.The Altmetric Attention Score is a quantitative measure of the attention that a research article has received online. Clicking on the donut icon will load a page at altmetric.com with additional details about the score and the social media presence for the given article. Find more information on the Altmetric Attention Score and how the score is calculated. Share Add toView InAdd Full Text with ReferenceAdd Description ExportRISCitationCitation and abstractCitation and referencesMore Options Share onFacebookTwitterWechatLinked InRedditEmail Other access optionsGet e-Alertsclose Get e-Alerts

Atmospheric concentrations and particle/gas partition coefficients were measured for PAHs, PCBs, and PCNs in urban Chicago during February/March 1995. Average (n = 15) concentrations (pg m-3) were ΣPAH = 58 000, ΣPCB = 350, and ΣPCN = 68. The partitioning of these compounds between the particle phase and the gas phase was investigated and compared to the adsorption (Junge−Pankow) model, which utilizes the subcooled liquid vapor pressure as a fitting parameter, and the KOA absorption model. The KOA model was able to resolve differences between ortho-chlorine substituted groups of PCBs which correlations against were not able to explain. Partitioning of PCNs was also well described by the KOA model. For PAHs, sorption onto particles agreed with both models when the wind was predominantly from the SW sector. When air was sampled from the NE sector, PAHs showed enrichments in the particle phase relative to the chlorinated aromatics in log−log plots of the particle/gas partition coefficient, KP versus Enrich ment factors calculated as KP (PAH)/KP (multi-ortho PCB) were 27−100 from the NE sector compared to 2−4 for the SW sector. This suggests source region effects on KP for PAHs. It is hypothesized that the enrichment may be due to nonexchangeable PAHs trapped inside combustion aerosols or a result of a slow re-equilibration of these aerosols as they are diluted in ambient air.

From a review of existing correlations for KP the partition coefficient of semi-volatile organic chemicals (SOCs) between aerosol and gaseous phases, it is suggested that the octanol-air partition coefficient (KOA) may be a valuable direct descriptor of SOCs volatility and may be preferable to the use of the experimentally inaccessible subcooled liquid-vapor pressure. Successful two parameter correlations are developed between log KP and log KOA, and an even simpler one parameter correlation is suggested that the ratio KPKOA is approximately constant for a class of SOCs.