LM
Lawrence Moulton
Author with expertise in Maternal and Child Nutrition in Developing Countries
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
17
(76% Open Access)
Cited by:
8,281
h-index:
75
/
i10-index:
236
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Control of sexually transmitted diseases for AIDS prevention in Uganda: a randomised community trial

Maria Wawer et al.Feb 1, 1999
The study tested the hypothesis that community-level control of sexually transmitted disease (STD) would result in lower incidence of HIV-1 infection in comparison with control communities.This randomised, controlled, single-masked, community-based trial of intensive STD control, via home-based mass antibiotic treatment, took place in Rakai District, Uganda. Ten community clusters were randomly assigned to intervention or control groups. All consenting residents aged 15-59 years were enrolled; visited in the home every 10 months; interviewed; asked to provide biological samples for assessment of HIV-1 infection and STDs; and were provided with mass treatment (azithromycin, ciprofloxacin, metronidazole in the intervention group, vitamins/anthelmintic drug in the control). Intention-to-treat analyses used multivariate, paired, cluster-adjusted rate ratios.The baseline prevalence of HIV-1 infection was 15.9%. 6602 HIV-1-negative individuals were enrolled in the intervention group and 6124 in the control group. 75.0% of intervention-group and 72.6% of control-group participants provided at least one follow-up sample for HIV-1 testing. At enrolment, the two treatment groups were similar in STD prevalence rates. At 20-month follow-up, the prevalences of syphilis (352/6238 [5.6%]) vs 359/5284 [6.8%]; rate ratio 0.80 [95% CI 0.71-0.89]) and trichomoniasis (182/1968 [9.3%] vs 261/1815 [14.4%]; rate ratio 0.59 [0.38-0.91]) were significantly lower in the intervention group than in the control group. The incidence of HIV-1 infection was 1.5 per 100 person-years in both groups (rate ratio 0.97 [0.81-1.16]). In pregnant women, the follow-up prevalences of trichomoniasis, bacterial vaginosis, gonorrhoea, and chlamydia infection were significantly lower in the intervention group than in the control group. No effect of the intervention on incidence of HIV-1 infection was observed in pregnant women or in stratified analyses.We observed no effect of the STD intervention on the incidence of HIV-1 infection. In the Rakai population, a substantial proportion of HIV-1 acquisition appears to occur independently of treatable STD cofactors.
0
Citation784
0
Save
0

Early exclusive breastfeeding reduces the risk of postnatal HIV-1 transmission and increases HIV-free survival

Peter Iliff et al.Apr 8, 2005
Objectives: The promotion of exclusive breastfeeding (EBF) to reduce the postnatal transmission (PNT) of HIV is based on limited data. In the context of a trial of postpartum vitamin A supplementation, we provided education and counseling about infant feeding and HIV, prospectively collected information on infant feeding practices, and measured associated infant infections and deaths. Design and methods: A total of 14 110 mother–newborn pairs were enrolled, randomly assigned to vitamin A treatment group after delivery, and followed for 2 years. At baseline, 6 weeks and 3 months, mothers were asked whether they were still breastfeeding, and whether any of 22 liquids or foods had been given to the infant. Breastfed infants were classified as exclusive, predominant, or mixed breastfed. Results: A total of 4495 mothers tested HIV positive at baseline; 2060 of their babies were alive, polymerase chain reaction negative at 6 weeks, and provided complete feeding information. All infants initiated breastfeeding. Overall PNT (defined by a positive HIV test after the 6-week negative test) was 12.1%, 68.2% of which occurred after 6 months. Compared with EBF, early mixed breastfeeding was associated with a 4.03 (95% CI 0.98, 16.61), 3.79 (95% CI 1.40–10.29), and 2.60 (95% CI 1.21–5.55) greater risk of PNT at 6, 12, and 18 months, respectively. Predominant breastfeeding was associated with a 2.63 (95% CI 0.59–11.67), 2.69 (95% CI 0.95–7.63) and 1.61 (95% CI 0.72–3.64) trend towards greater PNT risk at 6, 12, and 18 months, compared with EBF. Conclusion: EBF may substantially reduce breastfeeding-associated HIV transmission.
0

Factors Associated With Refusal of Childhood Vaccines Among Parents of School-aged Children

Daniel Salmon et al.May 1, 2005
The rate of nonmedical exemptions to school immunization requirements has been increasing, and children with exemptions have contributed to outbreaks of vaccine-preventable diseases.To determine why parents claim nonmedical exemptions and to explore differences in perceptions of vaccines and vaccine information sources between parents of exempt and fully vaccinated children.Case-control study.Colorado, Massachusetts, Missouri, and Washington.Surveys were mailed to the parents of 815 exempt children (cases) and 1630 fully vaccinated children (controls randomly selected from the same grade and school) recruited from 112 private and public elementary schools. Surveys were completed by 2435 parents (56.1%).Parental reports.Most children (209 [75.5%] of 277) with nonmedical exemptions received at least some vaccines. The most common vaccine not received was varicella (147 [53.1%] of 277 exempt children). The most common reason stated for requesting exemptions (190 [69%] of 277) was concern that the vaccines might cause harm. Parents of exempt children were significantly more likely than parents of vaccinated children to report low perceived vaccine safety and efficacy, a low level of trust in the government, and low perceived susceptibility to and severity of vaccine-preventable diseases. Parents of exempt children were significantly less likely to report confidence in medical, public health, and government sources for vaccine information and were more likely to report confidence in alternative medicine professionals than parents of vaccinated children.Continued efforts must be made to educate parents about the utility and safety of vaccines, especially parents requesting nonmedical exemptions to school immunization requirements.
0
Citation500
0
Save
0

Independent and combined effects of improved water, sanitation, and hygiene, and improved complementary feeding, on child stunting and anaemia in rural Zimbabwe: a cluster-randomised trial

Naume Tavengwa et al.Dec 14, 2018

Summary

Background

 Child stunting reduces survival and impairs neurodevelopment. We tested the independent and combined effects of improved water, sanitation, and hygiene (WASH), and improved infant and young child feeding (IYCF) on stunting and anaemia in in Zimbabwe. 

Methods

 We did a cluster-randomised, community-based, 2 × 2 factorial trial in two rural districts in Zimbabwe. Clusters were defined as the catchment area of between one and four village health workers employed by the Zimbabwe Ministry of Health and Child Care. Women were eligible for inclusion if they permanently lived in clusters and were confirmed pregnant. Clusters were randomly assigned (1:1:1:1) to standard of care (52 clusters), IYCF (20 g of a small-quantity lipid-based nutrient supplement per day from age 6 to 18 months plus complementary feeding counselling; 53 clusters), WASH (construction of a ventilated improved pit latrine, provision of two handwashing stations, liquid soap, chlorine, and play space plus hygiene counselling; 53 clusters), or IYCF plus WASH (53 clusters). A constrained randomisation technique was used to achieve balance across the groups for 14 variables related to geography, demography, water access, and community-level sanitation coverage. Masking of participants and fieldworkers was not possible. The primary outcomes were infant length-for-age Z score and haemoglobin concentrations at 18 months of age among children born to mothers who were HIV negative during pregnancy. These outcomes were analysed in the intention-to-treat population. We estimated the effects of the interventions by comparing the two IYCF groups with the two non-IYCF groups and the two WASH groups with the two non-WASH groups, except for outcomes that had an important statistical interaction between the interventions. This trial is registered with ClinicalTrials.gov, number NCT01824940. 

Findings

 Between Nov 22, 2012, and March 27, 2015, 5280 pregnant women were enrolled from 211 clusters. 3686 children born to HIV-negative mothers were assessed at age 18 months (884 in the standard of care group from 52 clusters, 893 in the IYCF group from 53 clusters, 918 in the WASH group from 53 clusters, and 991 in the IYCF plus WASH group from 51 clusters). In the IYCF intervention groups, the mean length-for-age Z score was 0·16 (95% CI 0·08–0·23) higher and the mean haemoglobin concentration was 2·03 g/L (1·28–2·79) higher than those in the non-IYCF intervention groups. The IYCF intervention reduced the number of stunted children from 620 (35%) of 1792 to 514 (27%) of 1879, and the number of children with anaemia from 245 (13·9%) of 1759 to 193 (10·5%) of 1845. The WASH intervention had no effect on either primary outcome. Neither intervention reduced the prevalence of diarrhoea at 12 or 18 months. No trial-related serious adverse events, and only three trial-related adverse events, were reported. 

Interpretation

 Household-level elementary WASH interventions implemented in rural areas in low-income countries are unlikely to reduce stunting or anaemia and might not reduce diarrhoea. Implementation of these WASH interventions in combination with IYCF interventions is unlikely to reduce stunting or anaemia more than implementation of IYCF alone. 

Funding

 Bill & Melinda Gates Foundation, UK Department for International Development, Wellcome Trust, Swiss Development Cooperation, UNICEF, and US National Institutes of Health.
0
Citation414
0
Save
0

Efficacy and safety of seven-valent conjugate pneumococcal vaccine in American Indian children: group randomised trial

Katherine O’Brien et al.Aug 1, 2003

Summary

Background

 Streptococcus pneumoniae is the main cause of invasive bacterial disease in children aged younger than 2 years. Navajo and White Mountain Apache children have some of the highest rates of invasive pneumococcal disease documented in the world. We aimed to assess the safety and efficacy of a seven-valent polysaccharide protein conjugate pneumococcal vaccine (PnCRM7) against such disease. 

Methods

 In a group-randomised study, we gave this vaccine to children younger than 2 years from the Navajo and White Mountain Apache Indian reservations; meningococcal type C conjugate vaccine (MnCC) served as the control vaccine. Vaccine schedules were determined by age at enrolment. We recorded episodes of invasive pneumococcal disease and serotyped isolates. Analyses were by intention to treat and per protocol. 

Findings

 8292 children enrolled in the trial. In the per protocol analysis of the primary efficacy group (children enrolled by 7 months of age) there were eight cases of vaccine serotype disease in the controls and two in the PnCRM7 group; in the intention-to-treat analysis we noted 11 cases of vaccine serotype disease in the MnCC control group and two in the PnCRM7 group. After group randomisation had been controlled for, the per protocol primary efficacy of PnCRM7 was 76·8% (95% CI −9·4% to 95·1%) and the intention-to-treat total primary efficacy was 82·6% (21·4% to 96·1%). 

Interpretation

 PnCRM7 vaccine prevents vaccine serotype invasive pneumococcal disease even in a high risk population. Other regions with similar disease burden should consider including this vaccine in the routine childhood vaccine schedule.
Load More