Although active oxygen species play important roles in the pathogenesis of various diseases, the molecular mechanism for oxygen toxicity in vascular diseases remains to be elucidated. Since endothelium-derived relaxing factor (EDRF) is inactivated by superoxide radicals in vitro, oxidative stress in and around vascular endothelial cells may affect the circulatory status of animals. To study the role of superoxide radicals and related enzymes, such as superoxide dismutase (SOD), in vascular diseases, we have developed a fusion protein (HB-SOD) consisting of human Cu/Zn-type SOD and a C-terminal basic peptide with high affinity for heparan sulfate on endothelial cells. When injected intravenously, HB-SOD bound to vascular endothelial cells, underwent transcellular transport, and localized within vascular walls by a heparin-inhibitable mechanism. The blood pressure of spontaneously hypertensive rats (SHR) but not normal animals was decreased significantly by HB-SOD. Heparin inhibited the depressor effect of HB-SOD. In contrast, native SOD had no effect on blood pressure of either SHR or normal rats. Neither H2O2-inactivated HB-SOD nor the C-terminal heparin-binding peptide showed such a depressor effect, suggesting that the catalytic function of HB-SOD is responsible for its depressor action. To know the source of superoxide radicals, we determined xanthine oxidase activity in the aorta and uric acid levels in the plasma. Although no appreciable difference in xanthine oxidase activity was found between the two animal groups, uric acid levels were significantly higher in SHR than in normal rats. Oxypurinol, a potent inhibitor of xanthine oxidase, also decreased the blood pressure of SHR but not of normal rats. These findings indicate that superoxide radicals in and around vascular endothelial cells play critical roles in the pathogenesis of hypertension of SHR.

The purpose of this study was to analyze the ability of optical coherence tomography (OCT) to identify coronary arterial plaque diagnosed by histologic examination. We examined 166 sections from 108 coronary arterial segments of 40 consecutive human cadavers (24 men and 16 women; mean age 74 +/- 7 years). The plaque type was classified as fibrous (n = 43), fibrocalcific (n = 82), or lipid-rich (n = 41). The accuracy of OCT and intravascular ultrasound (IVUS) in characterizing the plaque type was studied, with the histologic consensus diagnosis serving as the gold standard. OCT, as well as IVUS, had high sensitivity and specificity for characterizing the different types of atherosclerotic plaque. OCT had a higher sensitivity for characterizing lipid-rich plaques than IVUS (85% vs 59%, p = 0.03). In conclusion, the high resolution of OCT permitted evaluation of lipid-rich plaques more accurately than IVUS.

In this new method for determining urinary protein, the reaction is complete within 10 min at 37 degrees C. This method is applicable to automated as well as manual measurements. Protein concentration and absorbance at 600 nm are linearly related throughout a wide range of concentrations, 10 to 16 000 mg/L. However, the chromogenicity of the gamma-globulins in this method is 70% of that of albumin, as estimated from results by a biuret method. Within-run CVs were less than 3.3%; the day-to-day CV was 2.9%. Errors due to interfering components in urine are less than 2%. The normal range for urinary protein as measured by this method was from 28 to 141 mg/day. Results by this method (y) and by a trichloroacetic acid-biuret method (x) correlated well (n = 80, r = 0.995; y = 0.99x - 2.9).

Should early surgery be conducted for asymptomatic patients with severe AR with an LVEF ≥50% and an LVESD index >25 mm/m 2 ?Early surgery may be considered for asymptomatic patients with severe AR with an LVEF ≥50% and an LVESD index >25 mm/m 2 .2 C CQ 3 Should early operation be conducted for asymptomatic patients with very severe AS and preserved LVEF?If the transvalvular peak velocity is ≥5.0 m/s, the mean transvalvular pressure gradient is ≥60 mmHg, or the AVA is ≤0.6 cm 2 , operation is recommended for asymptomatic patients at low surgical risk. B CQ 4Should concomitant tricuspid valve repair be conducted for patients with mild TR and tricuspid annular dilation (>40 mm or 21 mm/m 2 in diameter)?Concomitant tricuspid valve repair may be considered for patients with mild TR and tricuspid annular dilation (>40 mm or 21 mm/m 2 in diameter). C CQ 5Can direct oral anticoaglants (DOACs) be used in patients with AF after bioprosthetic valve replacement?DOACs can be used in patients with AF and bioprosthesis after the 3rd postoperative month. 2 C AF, atrial fibrillation; AS, aortic stenosis; AVA, aortic valve area; LVEF, left ventricular ejection fraction; LVESD, LV end-systolic dimension; MR, mitral regurgitation; TR, tricuspid regurgitation.Table 5. Frequency of Echocardiographic Examinations in Asymptomatic Patients With Valvular Heart Disease Stage Valve lesion Aortic stenosis Aortic regurgitation Mitral stenosis Mitral regurgitation Mild Every 3-5 years Every 3-5 years Every 3-5 years Every 3-5 years Moderate Every 1-2 years Every 1-2 years Every 1-2 years Every 1-2 years Severe Every 6-12 months Every 6-12 months Dilating LV: more frequently Every 1 year Every 6-12 months Dilating LV: more frequently LV, left ventricle; MVA, mitral valve area; Vmax, maximum velocity.* 1 Patient data include age, body surface area, sex, body mass index, current smoker status, history of diabetes mellitus and its treatment, chronic kidney disease (CKD) and hemodialysis, hypertension, infective endocarditis, chronic lung diseases, carotid artery disease, extracardiac vascular disease, history of cerebrovascular accident, consciousness disturbance within 24 h, history of heart valve surgery, previous coronary intervention, myocardial infarction, congestive heart failure New York Heart Association (class 0-II, III, IV), angina pectoris, cardiogenic shock, history of arrhythmia, use of inotropic agents, mitral valve stenosis, aortic valve stenosis, number of diseased vessels in coronary artery , left ventricular function, valve regurgitation sites and the degree or regurgitation, emergency status, concomitant coronary artery bypass grafting, unpredicted coronary artery surgery, surgical methods (e.g., replacement, repair, aortic root replacement), and double or triple valve surgery.* 2 GOLD=Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease, Stage I=mild (%FEV1 ≥80%), Stage II=moderate (50%≤%FEV1<80%), Stage III=severe (30%≤%FEV1<50%), Stage IV=very severe (%FEV1 <30%).* 3 CKD=chronic kidney disease eGFR categories (mL/min/1.73m 2 ) description and range: G1=normal or high (≥90), G2=mildly decreased (60-89), G3a=mildly to moderately decreased (45-59), G3b=moderately to severely decreased (30-44), G4=severely decreased (15-29), G5=kidney failure (<15), 5D=dialysis.