Pompe's disease is a metabolic myopathy caused by a deficiency of acid alpha glucosidase (GAA), an enzyme that degrades lysosomal glycogen. Late-onset Pompe's disease is characterized by progressive muscle weakness and loss of respiratory function, leading to early death. We conducted a randomized, placebo-controlled trial of alglucosidase alfa, a recombinant human GAA, for the treatment of late-onset Pompe's disease.

Gaucher disease is the first lysosomal storage disorder to be treated with macrophage-targeted enzyme replacement therapy. Previous studies in relatively small numbers of patients demonstrated short-term efficacy of this treatment. This study describes the effects of 2 to 5 years of treatment on specific manifestations of type 1 Gaucher disease.Physicians reported data from 1028 patients to the Gaucher Registry. Assessment of response included serial measurements of hemoglobin concentration, platelet count, liver and spleen volumes, and the occurrence of bone pain and bone crises.Among anemic patients, hemoglobin concentration increased to normal or near normal within 6 to 12 months, with a sustained response through 5 years. In thrombocytopenic patients with intact spleens, the most rapid response occurred during the first 2 years, with slower improvement thereafter. The likelihood of achieving a normal platelet count decreased with increasing severity of baseline thrombocytopenia. In patients who had undergone splenectomy, platelet counts returned to normal within 6 to 12 months. Hepatomegaly decreased by 30% to 40% during follow-up; splenomegaly decreased 50% to 60%, but rarely to volumes below five times normal size. In patients with pretreatment bone pain or bone crises, 52% (67/128) were pain free after 2 years and 94% (48/51) reported no additional crises.Enzyme replacement therapy prevents progressive manifestations of Gaucher disease, and ameliorates Gaucher disease-associated anemia, thrombocytopenia, organomegaly, bone pain, and bone crises.

Background:The Gaucher Registry, the largest database of patients with Gaucher disease (GD) worldwide, was initiated to better delineate the progressive nature of the disorder and determine optimal therapy.This report describes the demographic and clinical characteristics of 1698 patients with GD before they received enzyme replacement therapy.Methods: Physicians worldwide who treat patients with GD were invited to submit prospective and retrospective data for an ongoing registry, using standardized data collection forms, for central processing and review.Results: Most patients were from the United States (45%) and Israel (17%), but patients are from 38 countries.Most (94%) had type 1 GD, fewer than 1% had type 2, and 5% had type 3. Mutant allele frequency data, available for 45% of patients, showed the most common alleles to be N370S (53%), L444P (18%), 84GG (7%), and IVS2+1 (2%).Twenty-five percent of L444P homozygotes (13 of 52 pa-tients) had type 1 GD phenotype.Mean age at diagnosis in patients with the N370S/N370S genotype was 27.2 years (SD, 19.7 years); in L444P/L444P patients, 2.3 years (SD, 3.2 years).Histories of bone pain and radiological bone disease were reported by 63% and 94% of patients, respectively; both were more likely in asplenic patients than in patients with spleens.Mean spleen and liver volumes were 19.8 and 2.0 multiples of normal, respectively.Anemia and thrombocytopenia were present in 64% and 56%, respectively.Thrombocytopenia was present in 13% of asplenic patients. Conclusions:The Gaucher Registry permits a comprehensive understanding of the clinical spectrum of GD because of the uniquely large sample size.The Registry will be useful in evaluating the effects of specific therapies in GD and the possible influences of environment, ethnicity, and genotype on the natural history of the disorder.