Despite signs of infection-including taste loss, dry mouth and mucosal lesions such as ulcerations, enanthema and macules-the involvement of the oral cavity in coronavirus disease 2019 (COVID-19) is poorly understood. To address this, we generated and analyzed two single-cell RNA sequencing datasets of the human minor salivary glands and gingiva (9 samples, 13,824 cells), identifying 50 cell clusters. Using integrated cell normalization and annotation, we classified 34 unique cell subpopulations between glands and gingiva. Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) viral entry factors such as ACE2 and TMPRSS members were broadly enriched in epithelial cells of the glands and oral mucosae. Using orthogonal RNA and protein expression assessments, we confirmed SARS-CoV-2 infection in the glands and mucosae. Saliva from SARS-CoV-2-infected individuals harbored epithelial cells exhibiting ACE2 and TMPRSS expression and sustained SARS-CoV-2 infection. Acellular and cellular salivary fractions from asymptomatic individuals were found to transmit SARS-CoV-2 ex vivo. Matched nasopharyngeal and saliva samples displayed distinct viral shedding dynamics, and salivary viral burden correlated with COVID-19 symptoms, including taste loss. Upon recovery, this asymptomatic cohort exhibited sustained salivary IgG antibodies against SARS-CoV-2. Collectively, these data show that the oral cavity is an important site for SARS-CoV-2 infection and implicate saliva as a potential route of SARS-CoV-2 transmission.

Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is known to cause multi-organ dysfunction1–3 during acute infection with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), with some patients experiencing prolonged symptoms, termed post-acute sequelae of SARS-CoV-2 (refs. 4,5). However, the burden of infection outside the respiratory tract and time to viral clearance are not well characterized, particularly in the brain3,6–14. Here we carried out complete autopsies on 44 patients who died with COVID-19, with extensive sampling of the central nervous system in 11 of these patients, to map and quantify the distribution, replication and cell-type specificity of SARS-CoV-2 across the human body, including the brain, from acute infection to more than seven months following symptom onset. We show that SARS-CoV-2 is widely distributed, predominantly among patients who died with severe COVID-19, and that virus replication is present in multiple respiratory and non-respiratory tissues, including the brain, early in infection. Further, we detected persistent SARS-CoV-2 RNA in multiple anatomic sites, including throughout the brain, as late as 230 days following symptom onset in one case. Despite extensive distribution of SARS-CoV-2 RNA throughout the body, we observed little evidence of inflammation or direct viral cytopathology outside the respiratory tract. Our data indicate that in some patients SARS-CoV-2 can cause systemic infection and persist in the body for months. A study reports the distribution, replication and persistence of SARS-CoV-2 throughout the human body including in the brain at autopsy from acute infection to more than seven months following symptom onset.

Introduction Veno-venous extracorporeal membrane oxygenation has increasingly been utilized to support patients in respiratory failure as a bridge to recovery or lung transplantation. As patients progress from cannulation to recovery or transplantation, it has been shown that physical therapy and ambulation are possible and beneficial for patient outcomes. Methods We sought to evaluate the feasibility of managing these ambulatory VV-ECMO patients in a non-ICU setting by conducting a single-center, retrospective cohort study to characterize the daily data collection (i.e., CXRs, blood draws, etc.) and ICU and ECMO interventions and events (i.e., oxygenator/cannula exchange, sweep or flow adjustments, etc.). Results A total of 28 ECMO runs from patients ≥18 years of age who ambulated ≥100 feet while on VV ECMO between 2014 and 2020 were included for analysis. Patients were supported on ECMO a median of 33 [18-79.5] days with a mean of 4.0 (3.8,4.1) data collections per day. There was a mean of 1.1 (1.0,1.2) anticoagulation changes, 1.5 (1.4,1.6) ECMO interventions, and 0.40 (0.34,0.46) ICU interventions per day. There were very few instances of cannula repositioning or oxygenator exchanges - 0.05 (CI 0.04, 0.06) per day. Conclusion Our data suggests that ambulatory VV-ECMO patients may tolerate less than ICU level of care and may even progress to outpatient management as ECMO technology continues to advance.