Recently, the pursuit of high photoluminescence quantum yields (PLQYs) for blue emission in perovskite nanocrystals (NCs) has attracted increased attention because the QY of blue NCs lags behind those of green and red ones severely, which is fatal for three-primary-color displays. Here, we propose an in situ PbBr64– octahedra passivation strategy to achieve a 96% absolute QY for the ultrapure (line width = 12 nm) blue emission from CsPbBr3 nanoplatelets (NPLs), and both values rank first among perovskite NCs with blue emission. From the aspect of constructing intact PbBr64– octahedra, additional Br– was introduced to drive the ionic equilibrium to form intact Pb–Br octahedra. The reduced Br vacancy and inhibited nonradiative recombination processes are well proved by reduced Urbach energy, increased Pb–Br bonds, and slower transient absorption delay. Blue light-emitting diodes (LEDs) using NPLs were fabricated, and a high external quantum efficiency (EQE) of 0.124% with an emission line width of ∼12 nm was realized. This work will provide good references to break the "blue-wall" in perovskite NCs.

The stability and optoelectronic device performance of perovskite quantum dots (Pe-QDs) are severely limited by present ligand strategies since these ligands exhibit a highly dynamic binding state, resulting in serious complications in QD purification and storage. Here, a "Br-equivalent" ligand strategy is developed in which the proposed strong ionic sulfonate heads, for example, benzenesulfonic acid, can firmly bind to the exposed Pb ions to form a steady binding state, and can also effectively eliminate the exciton trapping probability due to bromide vacancies. From these two aspects, the sulfonate heads play a similar role as natural Br ions in a perfect perovskite lattice. Using this approach, high photoluminescence quantum yield (PL QY) > 90% is facilely achieved without the need for amine-related ligands. Furthermore, the prepared PL QYs are well maintained after eight purification cycles, more than five months of storage, and high-flux photo-irradiation. This is the first report of high and versatile stabilities of Pe-QD, which should enable their improved application in lighting, displays, and biologic imaging.

Abstract The challenges of developing neuromorphic vision systems inspired by the human eye come not only from how to recreate the flexibility, sophistication, and adaptability of animal systems, but also how to do so with computational efficiency and elegance. Similar to biological systems, these neuromorphic circuits integrate functions of image sensing, memory and processing into the device, and process continuous analog brightness signal in real-time. High-integration, flexibility and ultra-sensitivity are essential for practical artificial vision systems that attempt to emulate biological processing. Here, we present a flexible optoelectronic sensor array of 1024 pixels using a combination of carbon nanotubes and perovskite quantum dots as active materials for an efficient neuromorphic vision system. The device has an extraordinary sensitivity to light with a responsivity of 5.1 × 10 7 A/W and a specific detectivity of 2 × 10 16 Jones, and demonstrates neuromorphic reinforcement learning by training the sensor array with a weak light pulse of 1 μW/cm 2 .

Abstract All inorganic halide perovskite (IHP) nanocrystals (NCs) have emerged as a new class of optoelectronic materials for various applications. Surface ligands as surface passivators are essential components of nucleation and growth processes, photoluminescence quantum yields (PL QY), stability, and photoelectric applications. In this review, the relationship of perovskite structure modified is outlined by surface ligand and some properties on account of the ion structure features. This review specifically focuses on the roles of surface ligands in the construction of IHP NCs with fewer defects, higher PL QY, and better stability. Generally, ligands binding to the surface of IHP NCs can form passivation layer, which are beneficial to not only the improvement of PL QY by filling the Br − or Pb 2+ vacancy but also the enhancement of stability. The surface passivation mechanisms are attributed to the [Br⋯HN + ] hydrogen‐bonding, chelation, and dative covalent bond interactions. Furthermore, degradation mechanisms assigned to the hydration, ion migration, and dissociation are discussed. The equilibrium problem of purifying and QY and possible reasons are also addressed, which are believed to be solved in the near future with the help of coordination chemistry and surface engineering. Finally, a brief outlook including challenges and possible development is provided.

A heavy atom (Hf)-doped Cs 2 ZrCl 6 scintillator with strong blue emission, large Stokes shift, and smaller Δ E (S 1 –T 1 ) shows a higher light yield, a low detection limit, and a higher spatial resolution, as well as good irradiation stability.

We employed a two-step temperature-controlled strategy to obtain assembled CsPbBr