A daily dose with 6 mg of dexamethasone is recommended for up to 10 days in patients with severe and critical COVID-19, but a higher dose may benefit those with more severe disease.To assess the effects of 12 mg/d vs 6 mg/d of dexamethasone in patients with COVID-19 and severe hypoxemia.A multicenter, randomized clinical trial was conducted between August 2020 and May 2021 at 26 hospitals in Europe and India and included 1000 adults with confirmed COVID-19 requiring at least 10 L/min of oxygen or mechanical ventilation. End of 90-day follow-up was on August 19, 2021.Patients were randomized 1:1 to 12 mg/d of intravenous dexamethasone (n = 503) or 6 mg/d of intravenous dexamethasone (n = 497) for up to 10 days.The primary outcome was the number of days alive without life support (invasive mechanical ventilation, circulatory support, or kidney replacement therapy) at 28 days and was adjusted for stratification variables. Of the 8 prespecified secondary outcomes, 5 are included in this analysis (the number of days alive without life support at 90 days, the number of days alive out of the hospital at 90 days, mortality at 28 days and at 90 days, and ≥1 serious adverse reactions at 28 days).Of the 1000 randomized patients, 982 were included (median age, 65 [IQR, 55-73] years; 305 [31%] women) and primary outcome data were available for 971 (491 in the 12 mg of dexamethasone group and 480 in the 6 mg of dexamethasone group). The median number of days alive without life support was 22.0 days (IQR, 6.0-28.0 days) in the 12 mg of dexamethasone group and 20.5 days (IQR, 4.0-28.0 days) in the 6 mg of dexamethasone group (adjusted mean difference, 1.3 days [95% CI, 0-2.6 days]; P = .07). Mortality at 28 days was 27.1% in the 12 mg of dexamethasone group vs 32.3% in the 6 mg of dexamethasone group (adjusted relative risk, 0.86 [99% CI, 0.68-1.08]). Mortality at 90 days was 32.0% in the 12 mg of dexamethasone group vs 37.7% in the 6 mg of dexamethasone group (adjusted relative risk, 0.87 [99% CI, 0.70-1.07]). Serious adverse reactions, including septic shock and invasive fungal infections, occurred in 11.3% in the 12 mg of dexamethasone group vs 13.4% in the 6 mg of dexamethasone group (adjusted relative risk, 0.83 [99% CI, 0.54-1.29]).Among patients with COVID-19 and severe hypoxemia, 12 mg/d of dexamethasone compared with 6 mg/d of dexamethasone did not result in statistically significantly more days alive without life support at 28 days. However, the trial may have been underpowered to identify a significant difference.ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04509973 and ctri.nic.in Identifier: CTRI/2020/10/028731.

The aim of this study was to evaluate one-year outcomes of lower versus higher oxygenation targets in intensive care unit (ICU) patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19) and severe hypoxaemia.

Objectives: Randomized clinical trials informing clinical practice (e.g., like large, pragmatic, and late-phase trials) should ideally mostly use harmonized outcomes that are important to patients, family members, clinicians, and researchers. Core outcome sets for specific subsets of ICU patients exist, for example, respiratory failure, delirium, and COVID-19, but not for ICU patients in general. Accordingly, we aimed to develop a core outcome set for adult general ICU patients. Design: We developed a core outcome set in Denmark following the Core Outcome Measures in Effectiveness Trials Handbook. We used a modified Delphi consensus process with multiple methods design, including literature review, survey, semi-structured interviews, and discussions with initially five Danish research panels. The core outcome set was internationally validated and revised based on feedback from research panels in all countries. Setting: There were five Danish research panels and 17 panels in 13 other countries. Interviews and the three-round Delphi survey was conducted in Denmark, followed by validation of the core outcome set across 14 countries in Europe, Australasia, and India. Subjects: Adult ICU survivors, family members, clinicians, and researchers. Interventions: None. Measurements and Main Results: We identified 329 published outcomes, of which 50 were included in the 264 participant Delphi survey. In semi-structured interviews of 82, no additional outcomes were added. The first Delphi survey round was completed by 249 (94%) participants, and 202 (82%) contributed to the third and final round. The initial core outcome set comprised six outcomes. International validation involved 217 research panel members and resulted in the final core outcome set comprising survival, free of life support, free of delirium, out of hospital, health-related quality of life, and cognitive function. Conclusions: We developed and internationally validated a core outcome set with six core outcomes to be used in research, specifically clinical trials involving adult general ICU patients.