Abstract Positively charged nanofiltration membranes have attracted much attention in the field of lithium extraction from salt lakes due to their excellent ability to separate mono‐ and multi‐valent cations. However, the thicker selective layer and the lower affinity for Li + result in lower separation efficiency of the membranes. Here, PEI‐P membranes with highly efficient Li + /Mg 2+ separation performance are prepared by introducing highly lithophilic 4,7,10‐Trioxygen‐1,13‐tridecanediamine (DCA) on the surface of PEI‐TMC membranes using a post‐modification method. Characterization and experimental results show that the utilization of the DCA‐TMC crosslinked structure as a space‐confined layer to inhibit the diffusion of the monomer not only increases the positive charge density of the membrane but also reduces its thickness by ≈35% and presents a unique coffee‐ring structure, which ensures excellent water permeability and rejection of Mg 2+ . The ion–dipole interaction of the ether chains with Li + facilitates Li + transport and improves the Li + /Mg 2+ selectivity ( S Li,Mg = 23.3). In a three‐stage nanofiltration process for treating simulated salt lake water, the PEI‐P membrane can reduce the Mg 2+ /Li + ratio of the salt lake by 400‐fold and produce Li 2 CO 3 with a purity of more than 99.5%, demonstrating its potential application in lithium extraction from salt lakes.

Biofouling and corrosion of submerged equipment caused by marine organisms severely restrict the rapid development of the marine industry. Traditional antifouling or anticorrosion coatings typically serve a sole purpose and exhibit limited degradability upon failure, rendering them inadequate for current demands. Herein, a novel imine-functionalized command-degradable bio-based epoxy coating (SAHPEP-DDM) with enhanced integrated antifouling and anticorrosion performances was synthesized utilizing 1,3-bis (3-aminopropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane and syringaldehyde. Compared with commercial epoxy resins (E51-DDM) and polydimethylsiloxanes (PDMS), the SAHPEP-DDM coating exhibits superior antifouling and anticorrosion properties due to the existence of -C=N- and Si-O-Si chain segments in the cross-linking network. The coating shows promising resistance against bacteria, algae and proteins, as well as excellent corrosion resistance in artificial seawater. The coating also exhibits excellent chemical resistance in organic solvents as well as neutral and alkaline environments. Moreover, its controlled degradation after failure can be achieved in acid aqueous solutions through temperature and acidity adjustments, facilitated by the presence of -C=N-. This work presents a novel degradable coating successfully coupled the dual functions of antifouling and anticorrosion coatings, avoiding the employment of intermediate coat, indicating vast potential for application in marine engineering fields.

P2-type Na

Lubricant-mediated surfaces limit their practical application in transparent antifouling due to the inherent drawbacks of lubricant loss and poor transparency. Liquid-Like Surfaces(LLSs)are expected to solve these problems. Herein, inspired by the skin structure of globefish, some slippery LLSs are prepared with the cyclodextrin-eugenol inclusion complexes as the poison glands and flexible silicone chains as the liquid-like layer. LLSs kill attached organisms by slowly secreting environmentally friendly eugenol through poison glands. Short-term explosive release of the drug is avoided owing to host-guest interactions. In addition, due to low surface energy, the covalently linked flexible silicone chains spontaneously migrate to the surface of the coating, effectively preventing the adhesion of fouling and improving the durability of slippery surfaces, achieving both offense and defense. LLSs exhibit outstanding antifouling, mechanical, and adhesive performance. Interestingly, the transparency of LLSs in seawater and freshwater is quite different. This different behavior is attributed to ion-dipole interactions weakening the hydrogen bonding of water molecules to the polymer network, which provides some insights into tuning the transparency responsiveness of polymers. Furthermore, LLSs-coated lenses achieve a long-lasting transparent application in seawater for 90 days, providing a promising approach for surface antifouling of lenses in marine environments.

Abstract In the quest for advanced coatings suitable for foldable electronics and photovoltaic systems, there is a pressing need for materials that combine transparency with durability. To address this, innovative special horizontal stripes transparent (SHT) coating is prepared by capillary gravity self‐assembly methods. This coating is derived from the structural principles of corn bracts and is created through the crosslinking of epoxy hydrophobic modified SiO 2 with an epoxy organosilicon prepolymer, bridged by a double terminal amino polydimethylsiloxane. The special pattern of the surface makes the SHT coating more transparent than glass, and the special bionic structure is proven to be highly durable under extreme temperature fluctuations, withstanding tests from 150 to −20 °C over 192 h, and enduring 30 days of ultraviolet radiation exposure at 365 nm with an intensity of 30 W m − 2 . Moreover, even after 3000 cycles of scissors abrasion, the SHT maintained its anti‐fouling properties and mechanical resilience. It also demonstrated remarkable chemical stability across a range of solvents. The SHT coating can be easily applied to various flexible and rigid substrates using a brush, the SHT coating is poised to find broad applications in the realm of foldable optical devices.