The rate of new or missed colorectal cancer (CRC) after colonoscopy and their risk factors in usual practice are unknown. Our objective was to evaluate the rate and risk factors in a population-based study.We analyzed data from the Canadian Institute for Health Information, the Ontario Health Insurance Program, and Ontario Cancer Registry for all patients (> or =20 years of age) with a new diagnosis of right-sided, transverse, splenic flexure/descending, rectal or sigmoid CRC in Ontario from April 1, 1997 to March 31, 2002, who had a colonoscopy within the 3 years before their diagnosis. Patients with new or missed cancers were those whose most recent colonoscopy was 6 to 36 months before diagnosis. We examined characteristics that might be risk factors for new or missed CRC.We identified a diagnosis of CRC in 3288 (right sided), 777 (transverse), 710 (splenic flexure/descending), and 7712 (rectal or sigmoid) patients. The rates of new or missed cancers were 5.9%, 5.5%, 2.1%, and 2.3%, respectively. Independent risk factors for these cancers in men and women were older age; diverticular disease; right-sided or transverse CRC; colonoscopy by an internist or family physician; and colonoscopy in an office.Because having an office colonoscopy and certain patient, procedure, and physician characteristics are independent risk factors for new or missed CRC, physicians must inform patients of the small risk (2% to 6%) of these cancers after colonoscopy. The influence of type of physician and setting on the accuracy of colonoscopy, potentially modifiable risk factors, warrants further study.

INTRODUCTION An association between obesity and GERD symptoms has been reported; however, study results have been inconsistent and it is not known whether an association persists after adjusting for other known GERD risk factors. METHODS We carried out a cross-sectional study to determine the prevalence and risk factors of GERD in volunteers (VA employees). Participants completed a Gastroesophageal Reflux Questionnaire, the Block 98 Food Frequency Questionnaire, provided height and weight information, and were invited for upper endoscopy with biopsies. Associations of body mass index (BMI) with GERD symptoms and erosive esophagitis were examined separately in multiple logistic regression analyses adjusting for age, sex, race, GERD symptoms, dietary intake, education level, family history of GERD, H. pylori infection, and the presence and distribution of gastritis. RESULTS Four hundred and fifty-three persons (mean age 44 yr, 70% women and 43% black) provided complete information on heartburn, regurgitation, and BMI (50% of 915 who received questionnaires). Of the 196 who underwent endoscopy, 44 (22%) had esophageal erosions and 118 (26%) reported at least weekly heartburn or regurgitation. A dose–response relationship between frequency of heartburn or regurgitation and higher BMI was observed. Compared to participants without weekly symptoms, a significantly larger proportion of the 118 with these symptoms were either overweight (BMI 25–30) (35%vs 32%) or obese (BMI >30) (39%vs 26%), p for linear trend 0.004. Relative to those with no esophageal erosions, those with erosions were more likely to be overweight (39%vs 26%) or obese (41%vs 32%), p = 0.04. Obese participants were 2.5 times as likely as those with normal BMI (<25) to have reflux symptoms or esophageal erosions. The association between BMI and GERD symptoms persisted in direction and magnitude after adjustment for potential confounders. CONCLUSIONS Overweight and obesity are strong independent risk factor of GERD symptoms and esophageal erosions. The amount or composition of dietary intake does not appear to be a likely explanation for these findings.

Background. Patients with human immunodeficiency virus (HIV) infection need lifelong medical care, but many do not remain in care. The effect of poor retention in care on survival is not known, and we sought to quantify that relationship.

The most widely quoted complication rates for colonoscopy are from case series performed by expert endoscopists. Our objectives were to evaluate the rates of bleeding, perforation, and death associated with outpatient colonoscopy and their risk factors in a population-based study.We identified all individuals 50 to 75 years old who underwent an outpatient colonoscopy during April 1, 2002, to March 31, 2003, in British Columbia, Alberta, Ontario, and Nova Scotia, Canada. Using administrative data, we identified all individuals who were admitted to hospital with bleeding or perforation within 30 days following the colonoscopy in each province. We calculated the pooled rates of bleeding and perforation from the 4 provinces. In Ontario, we abstracted the hospital charts of all deaths that occurred within 30 days following the procedure. We used generalized estimating equations models to evaluate factors associated with bleeding and perforation.We identified 97,091 persons who had an outpatient colonoscopy. The pooled rates of colonoscopy-related bleeding and perforation were 1.64/1000 and 0.85/1000, respectively. The death rate was 0.074/1000 or approximately 1/14,000. Older age, male sex, having a polypectomy, and having the colonoscopy performed by a low-volume endoscopist were associated with increased odds of bleeding or perforation.Although colonoscopy has established benefits for the detection of colorectal cancer and adenomatous polyps, the procedure is associated with risks of serious complications, including death. Older age, male sex, having a polypectomy, and having the procedure done by a low-volume endoscopist were independently associated with colonoscopy-related bleeding and perforation.

Population-based screening for early detection and treatment of colorectal cancer (CRC) and precursor lesions, using evidence-based methods, can be effective in populations with a significant burden of the disease provided the services are of high quality. Multidisciplinary, evidence-based guidelines for quality assurance in CRC screening and diagnosis have been developed by experts in a project co-financed by the European Union. The 450-page guidelines were published in book format by the European Commission in 2010. They include 10 chapters and over 250 recommendations, individually graded according to the strength of the recommendation and the supporting evidence. Adoption of the recommendations can improve and maintain the quality and effectiveness of an entire screening process, including identification and invitation of the target population, diagnosis and management of the disease and appropriate surveillance in people with detected lesions. To make the principles, recommendations and standards in the guidelines known to a wider professional and scientific community and to facilitate their use in the scientific literature, the original content is presented in journal format in an open-access Supplement of Endoscopy. The editors have prepared the present overview to inform readers of the comprehensive scope and content of the guidelines.

Background & Aims

 Most quality indicators for colonoscopy measure processes; little is known about their relationship to patient outcomes. We investigated whether characteristics of endoscopists, determined from administrative data, are associated with development of postcolonoscopy colorectal cancer (PCCRC). 

Methods

 We identified individuals diagnosed with colorectal cancer in Ontario from 2000 to 2005 using the Ontario Cancer Registry. We determined performance of colonoscopy using Ontario Health Insurance Plan data. Patients who had complete colonoscopies 7 to 36 months before diagnosis were defined as having a PCCRC. Patients who had complete colonoscopies within 6 months of diagnosis had detected cancers. We determined if endoscopist factors (volume, polypectomy and completion rate, specialization, and setting) were associated with PCCRC using logistic regression, controlling for potential covariates. 

Results

 In the study, 14,064 patients had a colonoscopy examination within 36 months of diagnosis; 584 (6.8%) with distal and 676 (12.4%) with proximal tumors had PCCRC. The endoscopist's specialty (nongastroenterologist/nongeneral surgeon) and setting (non–hospital-based colonoscopy) were associated with PCCRC. Those who underwent colonoscopy by an endoscopist with a high completion rate were less likely to have a PCCRC (distal: odds ratio [OR], 0.73; 95% confidence interval [CI], 0.54–0.97; P = .03; proximal: OR, 0.72; 95% CI, 0.53–0.97; P = .002). Patients with proximal cancers undergoing colonoscopy by endoscopists who performed polypectomies at high rates had a lower risk of PCCRC (OR, 0.61; 95% CI, 0.42–0.89; P < .0001). Endoscopist volume was not associated with PCCRC. 

Conclusions

 Endoscopist characteristics derived from administrative data are associated with development of PCCRC and have potential use as quality indicators.

Colorectal cancer (CRC) is the third most common cancer in men and women in the United States. CRC screening efforts are directed toward removal of adenomas and sessile serrated lesions and detection of early-stage CRC. The purpose of this article is to update the 2009 American College of Gastroenterology CRC screening guidelines. The guideline is framed around several key questions. We conducted a comprehensive literature search to include studies through October 2020. The inclusion criteria were studies of any design with men and women age 40 years and older. Detailed recommendations for CRC screening in average-risk individuals and those with a family history of CRC are discussed. We also provide recommendations on the role of aspirin for chemoprevention, quality indicators for colonoscopy, approaches to organized CRC screening and improving adherence to CRC screening. CRC screening must be optimized to allow effective and sustained reduction of CRC incidence and mortality. This can be accomplished by achieving high rates of adherence, quality monitoring and improvement, following evidence-based guidelines, and removing barriers through the spectrum of care from noninvasive screening tests to screening and diagnostic colonoscopy. The development of cost-effective, highly accurate, noninvasive modalities associated with improved overall adherence to the screening process is also a desirable goal.

Background: Evidence-based guidelines recommend multivisceral resection for patients with locally advanced adherent colorectal cancer because it reduces local recurrence and improves survival. However, this procedure can increase morbidity compared with standard resection and may not be practiced uniformly. We performed a population-based study to examine surgical practice and outcomes among patients with locally advanced adherent colorectal cancer in the United States. Methods: Patients who were 18 years or older and who had surgical resection for nonmetastatic, locally advanced adherent colorectal cancer from January 1, 1988, through December 31, 2002, were identified from the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) registry. Logistic regression was used to examine patient, tumor, and geographic factors associated with multivisceral resection. Cumulative early mortality (i.e., at 1 and 6 months after diagnosis) and 5-year survival were obtained from Kaplan–Meier estimates; adjusted risks of death were calculated using Cox proportional hazards models. All statistical tests were two-sided. Results: We identified 8380 patients who underwent surgical resection for locally advanced adherent colorectal cancer, of whom 33.3% were managed with multivisceral resection. Among colon cancer patients, younger age at diagnosis, female sex, SEER region, node negativity, and left-sided tumors were independently associated with having had a multivisceral resection. Among rectal cancer patients, younger age at diagnosis and female sex were positively and statistically significantly associated with multivisceral resection, whereas receipt of neoadjuvant radiation was inversely and statistically significantly associated with multivisceral resection. Compared with standard resection, multivisceral resection was associated with improved overall survival for patients with colon (hazard ratio [HR] = 0.89, 95% confidence interval [CI] = 0.83 to 0.96) and rectal (HR = 0.81, 95% CI = 0.70 to 0.94) cancer, with no associated increase in early mortality. Conclusions: The majority of patients with locally advanced colorectal cancer did not receive a multivisceral resection. The geographic variation in the application of this procedure in patients with colon cancer suggests that local organizational structures and processes of care may play an important role in patient treatment and, therefore, prognosis.

Abstract

 Traditional, open-ended provider questions regarding patient symptoms are insensitive. Better methods are needed to measure symptoms for clinical management, patient-oriented research, and adverse drug-event reporting. Our objective was to develop and initially validate a brief, self-reported HIV symptom index tailored to patients exposed to multidrug antiretroviral therapies and protease inhibitors, and to compare the new index to existing symptom measures. The research design was a multistage design including quantitative review of existing literature, qualitative and quantitative analyses of pilot data, and quantitative analyses of a prospective sample. Statistical analyses include frequencies, chi-square tests for significance, linear and logistic regression. The subjects were from a multisite convenience sample (n = 73) within the AIDS Clinical Trials Group and a prospective sample from the Cleveland Veterans Affairs Medical Center (n = 115). Measures were patient-reported symptoms and health-related quality of life, physician-assessed disease severity, CD4 cell count, and HIV-1 RNA viral quantification. A 20-item, self-completed HIV symptom index was developed based upon prior reports of symptom frequency and bother and expert opinion. When compared with prior measures the index included more frequent and bothersome symptoms, yet was easier to use (self-report rather than provider interview). The index required less than 5 minutes to complete, achieved excellent completion rates, and was thought comprehensive and comprehensible in a convenience sample. It was further tested in a prospective sample of patients and demonstrated strong associations with physical and mental health summary scores and with disease severity. These associations were independent of CD4 cell count and HIV-1 RNA viral quantification. This 20-item HIV symptom index has demonstrated construct validity, and offers a simple and rational approach to measuring HIV symptoms for clinical management, patient-oriented research, and adverse drug reporting.