One important goal of asthma treatment is to reduce exacerbations. The current authors investigated if the use of sputum cell counts to guide treatment would achieve this goal. A total of 117 adults with asthma were entered into a multicentre, randomised, parallel group-effectiveness study for two treatment strategies over a 2-yr period. In one strategy (the clinical strategy: CS) treatment was based on symptoms and spirometry. In the other (the sputum strategy: SS) sputum cell counts were used to guide corticosteroid therapy to keep eosinophils ≤2%; symptoms and spirometry were used to identify clinical control, exacerbations and other treatments. Patients were blind to sputum cell counts in both strategies and physicians were blind in the CS, thus removing bias. First, the minimum treatment to maintain control was identified in 107 patients (Phase 1) and then this treatment was continued (Phase 2) for the remaining of the 2 yrs. The primary outcomes were the relative risk reduction for the occurrence of the first exacerbation in Phase 2 and the length of time without exacerbation. The current authors also examined the type and severity of exacerbations and the cumulative dose of inhaled steroid needed. The duration and number of exacerbations in Phase 1 were similar in both groups. In Phase 2 there were a 126 exacerbations of which 79 occurred in the CS (62.7%) and 47 (37.3%) in the SS groups. The majority of the 126 exacerbations (101; 80.1%) were mild. The majority of the 102 exacerbations, where sputum examination was performed before any treatment (n = 70), were noneosinophilic. In the SS patients, the time to the first exacerbation was longer (by 213 days) especially in those considered to need treatment with a long acting β₂-agonist (by 490 days), the relative risk ratio was lower (by 49%), and the number of exacerbations needing prednisone was reduced (5 versus 15). This benefit was seen mainly in patients needing treatment with inhaled steroid in a daily dose equivalent to fluticasone >250 μg, and was due to fewer eosinophilic exacerbations. The cumulative dose of corticosteroid during the trial was similar in both groups. Monitoring sputum cell counts was found to benefit patients with moderate-to-severe asthma by reducing the number of eosinophilic exacerbations and by reducing the severity of both eosinophilic and noneosinophilic exacerbations without increasing the total corticosteroid dose. It had no influence on the frequency of noneosinophilic exacerbations, which were the most common exacerbations.

Allergic rhinitis (AR) and asthma represent global health problems for all age groups. Asthma and rhinitis frequently coexist in the same subjects. Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) was initiated during a World Health Organization workshop in 1999 (published in 2001). ARIA has reclassified AR as mild/moderate-severe and intermittent/persistent. This classification closely reflects patients' needs and underlines the close relationship between rhinitis and asthma. Patients, clinicians, and other health care professionals are confronted with various treatment choices for the management of AR. This contributes to considerable variation in clinical practice, and worldwide, patients, clinicians, and other health care professionals are faced with uncertainty about the relative merits and downsides of the various treatment options. In its 2010 Revision, ARIA developed clinical practice guidelines for the management of AR and asthma comorbidities based on the Grading of Recommendation, Assessment, Development and Evaluation (GRADE) system. ARIA is disseminated and implemented in more than 50 countries of the world. Ten years after the publication of the ARIA World Health Organization workshop report, it is important to make a summary of its achievements and identify the still unmet clinical, research, and implementation needs to strengthen the 2011 European Union Priority on allergy and asthma in children.