Abstract Objective The objective is to formulate clinical practice guidelines for the pharmacological management of osteoporosis in postmenopausal women. Conclusions Evidence from clinical trials and insights from clinical experience with pharmacologic therapies for osteoporosis were critically evaluated in formulating this guideline for the management of postmenopausal osteoporosis. Patient preferences, data on adherence and persistence, and risks and benefits from the patient and provider perspectives were also considered in writing committee deliberations. A consensus by the Writing Committee members was achieved for four management principles: (i) The risk of future fractures in postmenopausal women should be determined using country-specific assessment tools to guide decision-making. (ii) Patient preferences should be incorporated into treatment planning. (iii) Nutritional and lifestyle interventions and fall prevention should accompany all pharmacologic regimens to reduce fracture risk. (iv) Multiple pharmacologic therapies are capable of reducing fracture rates in postmenopausal women at risk with acceptable risk-benefit and safety profiles.

We looked for mutations of the HRPT2 gene, which encodes the parafibromin protein, in sporadic parathyroid carcinoma because germ-line inactivating HRPT2 mutations have been found in a type of familial hyperparathyroidism--hyperparathyroidism-jaw tumor (HPT-JT) syndrome--that carries an increased risk of parathyroid cancer.We directly sequenced the full coding and flanking splice-junctional regions of the HRPT2 gene in 21 parathyroid carcinomas from 15 patients who had no known family history of primary hyperparathyroidism or the HPT-JT syndrome at presentation. We also sought to confirm the somatic nature of the identified mutations and tested the carcinomas for tumor-specific loss of heterozygosity at HRPT2.Parathyroid carcinomas from 10 of the 15 patients had HRPT2 mutations, all of which were predicted to inactivate the encoded parafibromin protein. Two distinct HRPT2 mutations were found in tumors from five patients, and biallelic inactivation as a result of a mutation and loss of heterozygosity was found in one tumor. At least one HRPT2 mutation was demonstrably somatic in carcinomas from six patients. Unexpectedly, HRPT2 mutations in the parathyroid carcinomas of three patients were identified as germ-line mutations.Sporadic parathyroid carcinomas frequently have HRPT2 mutations that are likely to be of pathogenetic importance. Certain patients with apparently sporadic parathyroid carcinoma carry germ-line mutations in HRPT2 and may have the HPT-JT syndrome or a phenotypic variant.

Abstract Recent advances in understanding the epidemiology, genetics, diagnosis, clinical presentations, skeletal involvement, and therapeutic approaches to hypoparathyroidism led to the First International Workshop on Hypoparathyroidism that was held in 2009. At this conference, a group of experts convened to discuss these issues with a view towards a future research agenda for this disease. This review, which focuses primarily on hypoparathyroidism in the adult, provides a comprehensive summary of the latest information on this disease. © 2011 American Society for Bone and Mineral Research

Calcimimetics increase the sensitivity of parathyroid calcium-sensing receptors to extracellular calcium, thereby reducing PTH secretion. This multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study assessed the ability of the oral calcimimetic cinacalcet HCl to achieve long-term reductions in serum calcium and PTH concentrations in patients with primary hyperparathyroidism (HPT). Patients (n = 78) were randomized to cinacalcet or placebo. Cinacalcet was titrated from 30–50 mg twice daily during a 12-wk dose-titration phase. Efficacy was assessed during 12-wk maintenance and 28-wk follow-up phases. The primary endpoint was the achievement of normocalcemia [serum calcium ≤ 10.3 mg/dl (2.57 mmol/liter)] with at least 0.5 mg/dl (0.12-mmol/liter) reduction from baseline. Plasma PTH, serum and urine biochemistry, biochemical measures of bone turnover, bone mineral density, and safety were also assessed. Seventy-three percent of cinacalcet-treated patients vs. only 5% of placebo-treated patients achieved the primary endpoint (P < 0.001). Fasting predose plasma PTH decreased 7.6% in cinacalcet patients but increased 7.7% in placebo patients (P < 0.01). Bone mineral density was unchanged by cinacalcet, but bone resorption and formation markers increased (P < 0.05). Adverse events were mild and similar between treatment groups. Cinacalcet rapidly normalizes serum calcium and reduces PTH in patients with primary HPT, and these effects are maintained with long-term treatment. Cinacalcet may be an effective, nonsurgical approach for management of primary HPT.

The human T-cell leukemia, Jurkat, and a T3-negative mutant of Jurkat (S.5) were used to study the role of T3 in human T-cell activation. Incubation of Jurkat with phytohemagglutinin (PHA) resulted in the production of interleukin 2, which was markedly increased by the addition of phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA). Antibodies reactive with T3 could activate Jurkat only if added together with PMA. However, S.5 cells failed to produce interleukin 2 in response to PHA and produced 1/16th the interleukin 2 activity that Jurkat produced in response to PHA and PMA. Incubation of S.5 cells with the calcium ionophore A23187 and PMA resulted in the production of interleukin 2 activity comparable to that produced by Jurkat. Like antibodies reactive with T3, A23187 demonstrated an obligate requirement for PMA in order to activate Jurkat or S.5. These observations suggested that T3 might participate in T-cell activation through mechanisms that increase intracellular Ca2+. This was examined by using the Ca2+ sensitive fluor, quin-2, to measure levels of cytoplasmic free Ca2+ [( Ca2+]i). Addition of PHA, A23187, or monoclonal antibodies reactive with T3 to Jurkat cells resulted in substantial increases of [Ca2+]i. In contrast, only A23187 could induce an increase in [Ca2+]i in S.5 cells. Three other monoclonal antibodies reactive with other membrane antigens expressed on Jurkat or S.5 did not increase [Ca2+]i. These results suggest that T3 and/or associated molecules participate in T-cell activation through mechanisms that lead to increases in [Ca2+]i and that their expression is a relative requirement for T-cell activation by PHA.

Hypoparathyroidism (HypoPT) is a rare (orphan) endocrine disease with low calcium and inappropriately low (insufficient) circulating parathyroid hormone levels, most often in adults secondary to thyroid surgery. Standard treatment is activated vitamin D analogues and calcium supplementation and not replacement of the lacking hormone, as in other hormonal deficiency states. The purpose of this guideline is to provide clinicians with guidance on the treatment and monitoring of chronic HypoPT in adults who do not have end-stage renal disease. We intend to draft a practical guideline, focusing on operationalized recommendations deemed to be useful in the daily management of patients. This guideline was developed and solely sponsored by The European Society of Endocrinology , supported by CBO (Dutch Institute for Health Care Improvement) and based on the Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE) principles as a methodological base. The clinical question on which the systematic literature search was based and for which available evidence was synthesized was: what is the best treatment for adult patients with chronic HypoPT? This systematic search found 1100 articles, which was reduced to 312 based on title and abstract. The working group assessed these for eligibility in more detail, and 32 full-text articles were assessed. For the final recommendations, other literature was also taken into account. Little evidence is available on how best to treat HypoPT. Data on quality of life and the risk of complications have just started to emerge, and clinical trials on how to optimize therapy are essentially non-existent. Most studies are of limited sample size, hampering firm conclusions. No studies are available relating target calcium levels with clinically relevant endpoints. Hence it is not possible to formulate recommendations based on strict evidence. This guideline is therefore mainly based on how patients are managed in clinical practice, as reported in small case series and based on the experiences of the authors.

Understanding the etiology, diagnosis, and symptoms of hypoparathyroidism may help to improve quality of life and long-term disease outcomes. This paper summarizes the results of the findings and recommendations of the Working Group on Presentation of Hypoparathyroidism.Experts convened in Florence, Italy, in May 2015 and evaluated the literature and recent data on the presentation and long-term outcomes of patients with hypoparathyroidism.The most frequent etiology is surgical removal or loss of viability of parathyroid glands. Despite precautions and expertise, about 20-30% of patients develop transient and 1-7% develop permanent postsurgical hypoparathyroidism after total thyroidectomy. Autoimmune destruction is the main reason for nonsurgical hypoparathyroidism. Severe magnesium deficiency is an uncommon but correctable cause of hypoparathyroidism. Several genetic etiologies can result in the loss of parathyroid function or action causing isolated hypoparathyroidism or a complex syndrome with other symptoms apart from those of hypoparathyroidism or pseudohypoparathyroidism. Neuromuscular signs or symptoms due to hypocalcemia are the main characteristics of the disease. Hyperphosphatemia can contribute to major long-term complications such as ectopic calcifications in the kidney, brain, eye, or vasculature. Bone turnover is decreased, and bone mass is increased. Reduced quality of life and higher risk of renal stones, renal calcifications, and renal failure are seen. The risk of seizures and silent or symptomatic calcifications of basal ganglia is also increased.Increased awareness of the etiology and presentation of the disease and new research efforts addressing specific questions formulated during the meeting should improve the diagnosis, care, and long-term outcome for patients.

Abstract Objective The objective is to provide an update of the 2019 Pharmacological Management of Osteoporosis in Postmenopausal Women: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline for the pharmacological management of osteoporosis in postmenopausal women using romosozumab. Conclusions We reviewed findings from the meta-analysis and primary clinical trials assessing the efficacy of romosozumab, a monoclonal antibody targeting sclerostin, for the prevention of fractures and concluded that this agent can be considered a treatment option for postmenopausal women at very high risk for osteoporotic fracture. The romosozumab label has a boxed warning, recommending careful consideration by the treating clinician as to cardiovascular risk profile in the individual woman who might receive this agent, since clinical trial data from an active comparator study show an imbalance in serious cardiovascular adverse events between romosozumab and alendronate.

Asymptomatic primary hyperparathyroidism (PHPT) is a common clinical problem. The only available definitive therapy is parathyroidectomy, which is appropriate to consider in all patients. The purpose of this report is to provide an update on calcium and vitamin D supplementation and medical management for those patients with PHPT who cannot or do not want to undergo surgery.Questions were developed by the International Task Force on PHPT. A comprehensive literature search was undertaken, and relevant articles published between 2008 and 2013 were reviewed in detail. The questions were addressed by the panel of experts, and consensus was established at the time of the workshop.The recommended calcium intake in patients with PHPT should follow guidelines established for all individuals. It is not recommended to limit calcium intake in patients with PHPT who do not undergo surgery. Patients with low serum 25-hydroxyvitamin D should be repleted with doses of vitamin D aiming to bring serum 25-hydroxyvitamin D levels to ≥ 50 nmol/L (20 ng/mL) at a minimum, but a goal of ≥75 nmol/L (30 ng/mL) also is reasonable. Pharmacological approaches are available and should be reserved for those patients in whom it is desirable to lower the serum calcium, increase BMD, or both. For the control of hypercalcemia, cinacalcet is the treatment of choice. Cinacalcet reduces serum calcium concentrations to normal in many cases, but has only a modest effect on serum PTH levels. However, bone mineral density (BMD) does not change. To improve BMD, bisphosphonate therapy is recommended. The best evidence is for the use of alendronate, which improves BMD at the lumbar spine without altering the serum calcium concentration. To reduce the serum calcium and improve BMD, combination therapy with both agents is reasonable, but strong evidence for the efficacy of that approach is lacking.